1. GPCR/G Protein Apoptosis MAPK/ERK Pathway TGF-beta/Smad Stem Cell/Wnt
  2. CaSR RIP kinase Mixed Lineage Kinase TGF-beta/Smad
  3. Ligustroflavone

Ligustroflavone  (Synonyms: 女贞苷; Nuezhenoside)

目录号: HY-N0546 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南 技术支持

Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路,以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。

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Ligustroflavone Chemical Structure

Ligustroflavone Chemical Structure

CAS No. : 260413-62-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3986
In-stock
1 mg ¥1180
In-stock
5 mg ¥2500
In-stock
10 mg ¥4200
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ligustroflavone is an orally active flavonoid compound. Ligustroflavone can be extracted from Ligustrum lucidum. Ligustroflavone antagonizes the calcium-sensing receptor (CaSR), inhibits the RIPK1/RIPK3/MLKL pathway, and downregulates TGF-β/Smad signaling. Ligustroflavone regulates calcium metabolism, protects bone tissue, reduces cerebral ischemic injury, and inhibits liver fibrosis. Ligustroflavone can be used in the study of diabetic osteoporosis, ischemic stroke, and liver fibrosis[1][2][3].

IC50 & Target[1][2][3]

RIPK1

 

RIPK3

 

体外研究
(In Vitro)

Ligustroflavone (0.1 nM-0.1 mM;2-24 h) 以剂量和时间依赖性方式增加大鼠原代甲状旁腺细胞中的 PTH 释放[1]
Ligustroflavone (25 μM) 对 PC12 细胞的缺氧损伤具有保护作用,可减少 LDH 的释放[2]
Ligustroflavone (25 μM;24 h) 可降低 TGF-β₁ 刺激的人肝星状 LX-2 细胞中 α-SMA 和 COL 1A1 的表达[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Ligustroflavone (5-20 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次) 可通过改善骨小梁微结构和降低肾脏 CaSR 表达来抑制 STZ (HY-13753) 诱导的糖尿病雄性C57BL/6J小鼠的糖尿病性骨质疏松症[1]
Ligustroflavone (30 mg/kg;腹腔注射;缺血前 15 min) 可通过抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路来减少缺血性卒中后大鼠脑组织中的坏死性凋亡[2]
Ligustroflavone (5-20 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次;6 周) 可通过减少胶原沉积和抑制 TGF-β/Smad 信号来改善 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝纤维化[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: male Sprague-Dawley rats (250-300 g); MCAO-induced ischemic stroke model[2]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral gavage (i.g.); 15 min before ischemia
Result: Improved neurological deficit scores, reduced cerebral infarct volume, and suppressed necroptosis-associated proteins RIPK3, MLKL, and p-MLKL in the brain.
分子量

724.66

Formula

C33H40O18

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

女贞苷

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (172.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3800 mL 6.8998 mL 13.7996 mL
5 mM 0.2760 mL 1.3800 mL 2.7599 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3800 mL 6.8998 mL 13.7996 mL 34.4989 mL
5 mM 0.2760 mL 1.3800 mL 2.7599 mL 6.8998 mL
10 mM 0.1380 mL 0.6900 mL 1.3800 mL 3.4499 mL
15 mM 0.0920 mL 0.4600 mL 0.9200 mL 2.2999 mL
20 mM 0.0690 mL 0.3450 mL 0.6900 mL 1.7249 mL
25 mM 0.0552 mL 0.2760 mL 0.5520 mL 1.3800 mL
30 mM 0.0460 mL 0.2300 mL 0.4600 mL 1.1500 mL
40 mM 0.0345 mL 0.1725 mL 0.3450 mL 0.8625 mL
50 mM 0.0276 mL 0.1380 mL 0.2760 mL 0.6900 mL
60 mM 0.0230 mL 0.1150 mL 0.2300 mL 0.5750 mL
80 mM 0.0172 mL 0.0862 mL 0.1725 mL 0.4312 mL
100 mM 0.0138 mL 0.0690 mL 0.1380 mL 0.3450 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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