2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. (S)-Remoxipride hydrochloride

(S)-Remoxipride hydrochloride  (Synonyms: (-)-Remoxipride hydrochloride)

目录号: HY-101313A 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride 是选择性的多巴胺 D2-receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride hydrochloride 可以用于精神障碍的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S)-Remoxipride hydrochloride Chemical Structure

(S)-Remoxipride hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 73220-03-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
25 mg ￥2900
In-stock
50 mg ￥4700
In-stock
100 mg ￥7500
In-stock
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生物活性

(S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride is a selective dopamine D2-receptor antagonist with an IC50 value of 1.57 μM. (S)-Remoxipride hydrochloride can be used for the research of psychotic disorder[1].
体外研究
(In Vitro)

(S)-Remoxipride hydrochloride (1-100 μM; 20 min) shows binding efficiency with IC50s of ＞100, 1.57 and 42 μM for dopamine D1, dopamine D2 and α1-Adrenoccptor, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(S)-Remoxipride hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

(S)-Remoxipride hydrochloride (0.1-100 μM/kg; i.p. 60 min prior to apomorphine) blockades apomorphine-induced behaviors s in rats and vomiting in dogs[1].
(S)-Remoxipride hydrochloride (0.1-10 mg/kg; i.p. 30 min prior to apomorphine) displaces [3H]spiperone from both striatal and extra-striatal areas[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

407.73

Formula

C16H24BrClN2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (153.29 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4526 mL 12.2630 mL 24.5260 mL
5 mM 0.4905 mL 2.4526 mL 4.9052 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

(S)-Remoxipride hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4526 mL 12.2630 mL 24.5260 mL 61.3151 mL
5 mM 0.4905 mL 2.4526 mL 4.9052 mL 12.2630 mL
10 mM 0.2453 mL 1.2263 mL 2.4526 mL 6.1315 mL
15 mM 0.1635 mL 0.8175 mL 1.6351 mL 4.0877 mL
20 mM 0.1226 mL 0.6132 mL 1.2263 mL 3.0658 mL
25 mM 0.0981 mL 0.4905 mL 0.9810 mL 2.4526 mL
30 mM 0.0818 mL 0.4088 mL 0.8175 mL 2.0438 mL
40 mM 0.0613 mL 0.3066 mL 0.6132 mL 1.5329 mL
50 mM 0.0491 mL 0.2453 mL 0.4905 mL 1.2263 mL
60 mM 0.0409 mL 0.2044 mL 0.4088 mL 1.0219 mL
80 mM 0.0307 mL 0.1533 mL 0.3066 mL 0.7664 mL
100 mM 0.0245 mL 0.1226 mL 0.2453 mL 0.6132 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(S)-Remoxipride73220-03-8(-)-RemoxiprideDopamine ReceptorbenzamideratdogdopaminepsychoticapomorphinespiperoneInhibitorinhibitorinhibit

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(S)-Remoxipride hydrochloride
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