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反式-4-[[[4-(氨基甲基)环己基]羰基]氧]苯丙酸

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (1) Antibiotic (7) Apoptosis (2) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (2) COX (2) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (6) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (1) PARP (1) Phospholipase (2) Reference Standards (7) SARS-CoV (2) Sigma Receptor (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (9) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Antibiotic (7)

Apoptosis (2)

Bacterial (8)

Biochemical Assay Reagents (4)

Calcium Channel (2)

COX (2)

Cytochrome P450 (1)

Drug Derivative (1)

Drug Intermediate (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

Endogenous Metabolite (6)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitosis (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (1)

PARP (1)

Phospholipase (2)

Reference Standards (7)

SARS-CoV (2)

Sigma Receptor (2)

TNF Receptor (1)

Topoisomerase (1)

TRP Channel (2)

By Research Areas:

Cancer (7)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N8141

Regaloside H	Others	Metabolic Disease
王百合苷H Regaloside H 是一种苯丙酸甘油糖苷，是糖异生抑制剂。Regaloside H 可减少大鼠肝癌细胞中葡萄糖的生成。

HY-17485

Alminoprofen EB-382	Phospholipase COX	Inflammation/Immunology
Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎剂 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A₂ (sPLA₂) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。

HY-W007828

Methyl 3-phenylpropanoate	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
3-苯丙酸甲酯 Methyl 3-phenylpropanoate 是一种苯丙酸酯化合物。Methyl 3-phenylpropanoate 衍生物干扰昆虫的取食行为。Methyl 3-phenylpropanoate 可用于研究昆虫的取食行为。

HY-125576

Griselimycin	Bacterial	Others
Griselimycin 是一种具有抗结核活性的化合物，对敏感和耐药的结核分枝杆菌具有良好的体外和体内活性，其环己基衍生物具有较高的转化潜力。

HY-D0869

CAPS N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
CAPS，环己基氨基丙烷磺酸，是一种表面活性剂。CAPS 可作为透析的生物缓冲液 (0.05 M，pH 11)。

HY-N10084

Cordifolioside A	Others	Inflammation/Immunology
Cordifolioside A 是一种天然苯丙酸苷，具有免疫调节活性。

HY-N3291

Methyl-3-(2,4-dihydroxy phenyl) propanoate	Others	Others
Methyl-3-(2,4-dihydroxy phenyl) propanoate 是一种苯丙酸酯具有拒食活性。

HY-17485R

Alminoprofen (Standard) EB-382 (Standard)	Reference Standards Phospholipase COX	Inflammation/Immunology
Alminoprofen (Standard)是 Alminoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎剂 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A₂ (sPLA₂) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。

HY-129281

Benzedrone hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
Benzedrone hydrochloride 是 Mephedrone 的类似物，其特征在于用苄基部分取代氨基甲基。

HY-N3835

trans-1,4-Dihydroxycyclohexaneacetic acid	Others	Others
trans-1,4-Dihydroxycyclohexaneacetic acid 是一种环己基乙酸衍生物，可从细叶 Emilia sonchifolia 的地上部分分离得到。

HY-W078632

2-Mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile	Drug Intermediate	Others
2-Mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile 可作为中间体用于合成具有生物活性的化合物，如氨基甲基衍生物。

HY-121413

Clinolamide	Endogenous Metabolite	Others
Clinolamide 是一种N-环己基亚油酰胺，在大鼠胆固醇代谢研究中，以0.3%的剂量喂食21天对血清、肝脏或肾脏的胆固醇水平无显著影响，但对肝脏切片中胆固醇合成在不同底物和浓度下有不同影响。

HY-W007828R

Methyl 3-phenylpropanoate (Standard)	Reference Standards Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
3-苯丙酸甲酯 (Standard) Methyl 3-phenylpropanoate (Standard) 是 Methyl 3-phenylpropanoate (HY-W007828) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl 3-phenylpropanoate 是一种苯丙酸酯化合物。Methyl 3-phenylpropanoate 衍生物干扰昆虫的取食行为。Methyl 3-phenylpropanoate 可用于研究昆虫的取食行为。

HY-129661

AH 7959	Opioid Receptor	Neurological Disease
AH 7959 是一种具有口服活性的 N-取代的环己基甲基苯甲酰胺化合物，具有镇痛作用。AH 7959 在小鼠中的口服和皮下注射的 ED₅₀ 大于 100 mg/kg。

HY-33046A

N-Boc-dolaproine dicyclohexylamine (2R,3R)-BOC-dolaproine dicyclohexylamine	Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
((2R,3R)-3-((S)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸.二环己胺盐(1:1) N-Boc-dolaproine dicyclohexylamine 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。且含有二环己基胺。

HY-76547S

p-Toluic acid-d4 4-Methylbenzoic acid-d₄	Endogenous Metabolite	Others
对甲基苯甲酸-d₄ p-Toluic acid-d₄ 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。

HY-14865B

Omadacycline tosylate 最多引用文献 24 篇文献验证 PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate	Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-76547S1

p-Toluic acid-d7 4-Methylbenzoic acid-d₇	Endogenous Metabolite	Others
对甲基苯甲酸-d₇ p-Toluic acid-d₇ 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。

HY-14865C

Omadacycline hydrochloride 最多引用文献 24 篇文献验证 PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865

Omadacycline 最多引用文献 24 篇文献验证 PTK 0796; Amadacycline	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-76547S2

p-Toluic acid-d3 4-Methylbenzoic acid-d₃	Endogenous Metabolite	Others
对甲基苯甲酸-d₃ p-Toluic acid-d₃ 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。

HY-14865A

Omadacycline mesylate PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-76547

p-Toluic acid 1 篇文献验证 4-Methylbenzoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
对甲基苯甲酸 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid)，香豆素，是一种被取代的苯甲酸。p-Toluic acid 是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)、对甲苯腈等的中间体。p-Toluic acid 可能具有潜在的生殖毒性，按 1 g/kg 的剂量进行重复给药后，会对附睾产生多种不良影响。

HY-14865CR

Omadacycline hydrochloride (Standard) PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧

HY-D0869S

3-(Cyclohexylamino)-1-propanesulfonic Acid-d17	Isotope-Labeled Compounds	Others
3-(Cyclohexylamino)-1-propanesulfonic Acid-d₁₇ 是 CAPS 的氘代物。 CAPS，环己基氨基丙烷磺酸，是一种表面活性剂。CAPS 可作为透析的生物缓冲液 (0.05 M，pH 11)。

HY-14865R

Omadacycline (Standard) PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865BR

Omadacycline tosylate (Standard) PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素(Standard) Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-N4205R

Tetrahydropiperine (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450	Cancer
四氢胡椒碱 (Standard) Tetrahydropiperine (Standard)是 Tetrahydropiperine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrahydropiperine 是胡椒碱的环己基类似物，是来自 Piper longum 的第一种天然芳基戊酰胺。 Tetrahydropiperine (compound 14) 抑制细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC₅₀=23 µM)。

HY-123622

CYMAL-5, 98% (TLC)	Biochemical Assay Reagents	Others
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂，具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂，其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍，之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶，用于X射线晶体学研究。

HY-118444

(Rac)-WRC-0571	Adenosine Receptor	Others
(Rac)-WRC-0571 是高效的、口服有效的、选择性的、A1 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂。(Rac)-WRC-0571抑制[3H]-N6-环己基腺苷 (CHA) 与豚鼠 A1 受体的结合，其 K_i 值为 1.1 nM。

HY-120957

AMC Arachidonoyl Amide AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。

HY-N3602A

rel-Cleroindicin F Rengyolone	TNF Receptor NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology
哈里瑞酮 rel-Cleroindicin F (Rengyolone) 是一种可以从连翘果实中分离出来的环己基乙酰类化合物，具有抗炎活性。rel-Cleroindicin F 对一氧化氮 (NO) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生成有强烈的抑制作用。rel-Cleroindicin F 通过下调 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 NF-κB 和 NF-κB 激酶活性，抑制诱导型一氧化氮合酶 (NO Synthase) 表达和一氧化氮生成。

HY-116330A

Hyperforin dicyclohexylammonium salt 1 篇文献验证 Hyperforin DCHA	TRP Channel Calcium Channel	Neurological Disease
贯叶金丝桃素二环己基铵盐贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-108511

PB28 dihydrochloride	Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV	Infection Cancer
PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 K_i 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，K_i 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC₅₀ 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-108511A

PB28	Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV	Infection Cancer
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 K_i 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，K_i 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC₅₀ 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-147101

SK-575-NEG	PARP	Cancer
SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC₅₀ 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。

HY-116330AR

Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard) Hyperforin DCHA (Standard)	Reference Standards TRP Channel Calcium Channel	Neurological Disease
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Standard) Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) (Standard) 是 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-153360

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。

Cat. No.	Product Name	Type