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雷尼替丁

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0281A
    Ranitidine hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease Cancer
    盐酸雷尼替丁 Ranitidine hydrochloride 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine hydrochloride 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine hydrochloride
  • HY-B0693
    Ranitidine
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease Cancer
    雷尼替丁 Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine
  • HY-W011245
    Ranitidine S-oxide

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    雷尼替丁EP杂质C (Ranitidine S-Oxide) Ranitidine S-oxide 是雷尼替丁 (Ranitidine; HY-B0693) 的代谢产物。 Ranitidine 是一种有效且具有选择性和口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。
    Ranitidine S-oxide
  • HY-B0281AS
    Ranitidine-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Metabolic Disease Cancer
    盐酸雷尼替丁 d6 (盐酸盐) Ranitidine-d6 hydrochloride 是 Ranitidine hydrochloride (HY-B0281A) 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine hydrochloride 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine-d6 hydrochloride
  • HY-Y0543
    5-Methylfurfural
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents COX Inflammation/Immunology Cancer
    5-甲基糠醛 5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。
    5-Methylfurfural
  • HY-B0281AR
    Ranitidine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Histamine Receptor Metabolic Disease Cancer
    盐酸雷尼替丁(Standard) Ranitidine hydrochloride (Standard)是 Ranitidine hydrochloride (HY-B0281A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ranitidine hydrochloride 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine hydrochloride 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0693S
    Ranitidine-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Cancer
    雷尼替丁-d6 Ranitidine-d6 是 Ranitidine (HY-B0693) 的氘代物。Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine-d6
  • HY-W011245R
    Ranitidine S-oxide (Standard)

    		Reference Standards Drug Metabolite Metabolic Disease
    雷尼替丁S-氧化物 (Standard) Ranitidine S-oxide (Standard)是 Ranitidine S-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ranitidine S-oxide 是雷尼替丁 (Ranitidine; HY-B0693) 的代谢产物。 Ranitidine 是一种有效且具有选择性和口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。
    Ranitidine S-oxide (Standard)
  • HY-B0693A
    Ranitidine bismuth citrate

    		Histamine Receptor SARS-CoV Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    枸椽酸铋雷尼替丁 Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 对 SARS-CoV-2 感染细胞具有选择性。Ranitidine 还具有抗幽门螺杆菌感染的作用。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine bismuth citrate
  • HY-Y0543R
    5-Methylfurfural (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards COX Inflammation/Immunology Cancer
    5-甲基糠醛 (Standard) 5-Methylfurfural (Standard) 是 5-Methylfurfural 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。
    5-Methylfurfural (Standard)
  • HY-136818
    DA 4643 dihydrochloride

    		Histamine Receptor Endocrinology
    DA 4643（盐酸盐）是一种H2受体拮抗剂，其化学名为2-胍基-4(3-甲基氨基亚甲基亚氨基苯基)噻唑二盐酸盐。它与细胞色素P-450的相互作用较弱，比西咪替丁和替奥替丁对P-450的抑制作用更小。DA 4643（盐酸盐）能够抑制酶促和非酶促脂质过氧化反应。这种抑制作用可能不是通过抑制试剂代谢酶实现的，而是由于该化合物本身具有抗氧化特性。与其他H2受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁和替奥替丁相比，DA 4643（盐酸盐）在脂质过氧化抑制方面表现出独特的作用。这些特性使DA 4643（盐酸盐）成为一种潜在的具有多重作用机制的H2受体拮抗剂。
    DA 4643 dihydrochloride

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