2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor
  4. Ranitidine

Ranitidine  (Synonyms: 雷尼替丁)

目录号: HY-B0693 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ranitidine Chemical Structure

Ranitidine Chemical Structure

CAS No. : 66357-35-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥560
In-stock
25 mg ￥850
In-stock
50 mg ￥1250
In-stock
100 mg ￥1870
In-stock
250 mg ￥3360
In-stock
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1 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ranitidine is a potent, selective and orally active histamine H2-receptor antagonist that inhibits gastric secretion. Ranitidine antagonizes Histamine (HY-B1204)-induced increases of the guinea-pig isolated rat atrium and Histamine-induced relaxations of the rat isolated uterine horn, with pA2 values of 7.2 and 6.95, respectively. Ranitidine inhibits breast tumor development and spread in mice[1][2].

IC50 & Target[1][2]

H2 Receptor

 

体内研究
(In Vivo)

Ranitidine (0.03-3 mg/kg；静脉注射；一次) 可抑制麻醉大鼠灌注胃制剂中 Histamine (HY-B1204) 和 Pentagastrin (HY-A0261) 诱导的胃酸分泌[1]。
Ranitidine (8 mg/kg；口服；每隔一天给药；给药 8 天) 在 BALB/c 小鼠的脾脏和骨髓中，使 CD11b+Ly6Chi细胞数量减少[2]。
Ranitidine (8 mg/kg；口服；每隔一天给药；给药 8 天) 在荷 4T1 乳腺癌的 BALB/c 小鼠中，抑制了肺转移[2]。
Ranitidine (8 mg/kg；口服；每隔一天给药；给药 14 天) 在 C57BL/6 小鼠的 E0771 乳腺癌模型中，抑制了原发性肿瘤生长[2]。
Ranitidine (剂量使小鼠每天摄入 6-8 mg/kg；加入饮用水；每 3 天更换一次；从断奶开始 (约 4 周) 至实验结束 (23-26 周)) 在 LKB1-/-NIC 小鼠中，增加了乳腺肿瘤发生的潜伏期并减少了肿瘤数量[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Wistar rats (100 to 120 g) were anaesthetized with sodium pentobarbitone (50 mg/kg i.p.), and intravenous with Histamine (100 μg/kg/min) or Pentagastrin (1 μg/kg/min)[1].
Dosage: 0.03 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.6 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration: i.v.; once
Result: Inhibited Histamine- and Pentagastrin-induced gastric acid secretion in the perfused stomach preparation of the anaesthetized rat.
Animal Model: BALB/c female mice (5-6-8 week old), orthotopic breast cancer model by injecting 100,000 4T1 cells subcutaneously into the mammary fat pad near the fourth nipple[2].
Dosage: 8 mg/kg
Administration: Oral administration, every other day, 8 days
Result: Decreased the proportion of CD11b+Ly6Chi monocytic cells in the spleen and inhibited lung metastasis.
Animal Model: C57BL/6 female mice (6-8 week old), orthotopic breast cancer model by injecting 200,000 E0771 cells in 100 μL of Matrigel subcutaneously into the mammary fat pad near the fourth nipple[2].
Dosage: 8 mg/kg
Administration: Oral administration, every other day, 8 days
Result: Decreased primary tumor growth starting from approximately day 13 post-tumor cell injection.
Animal Model: LKB1-/-/NIC female mice (weaned at about 4 weeks old), spontaneous tumor development model starting from weaning[2].
Dosage: 6-8 mg/kg
Administration: Oral administration, every 3 days, from weaning until the end of the experiment
Result: Increased the latency of tumorigenesis by an additional 24 days and reduced the average number of tumors per mouse.
Clinical Trial
分子量

314.40

同用名

雷尼替丁

Formula

C13H22N4O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light brown

中文名称

雷尼替丁
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (318.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1807 mL 15.9033 mL 31.8066 mL
5 mM 0.6361 mL 3.1807 mL 6.3613 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

COA (281 KB) 元素分析报告 (205 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ranitidine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1807 mL 15.9033 mL 31.8066 mL 79.5165 mL
5 mM 0.6361 mL 3.1807 mL 6.3613 mL 15.9033 mL
10 mM 0.3181 mL 1.5903 mL 3.1807 mL 7.9517 mL
15 mM 0.2120 mL 1.0602 mL 2.1204 mL 5.3011 mL
20 mM 0.1590 mL 0.7952 mL 1.5903 mL 3.9758 mL
25 mM 0.1272 mL 0.6361 mL 1.2723 mL 3.1807 mL
30 mM 0.1060 mL 0.5301 mL 1.0602 mL 2.6506 mL
40 mM 0.0795 mL 0.3976 mL 0.7952 mL 1.9879 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3181 mL 0.6361 mL 1.5903 mL
60 mM 0.0530 mL 0.2651 mL 0.5301 mL 1.3253 mL
80 mM 0.0398 mL 0.1988 mL 0.3976 mL 0.9940 mL
100 mM 0.0318 mL 0.1590 mL 0.3181 mL 0.7952 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ranitidine66357-35-5雷尼替丁Histamine ReceptorGastricsecretionH2-receptororallyCYP2C19CYP2C9Inhibitorinhibitorinhibit

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