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CCT-beta

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119966
    CCT036477

    		Wnt β-catenin Cancer
    CCT036477 是一种 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。CCT036477 可阻断 β-catenin 的转录，但不改变其水平。CCT036477 可抑制各种癌细胞的增殖、胚胎的发育以及 Wnt 靶基因 (PPARδ、Cyclin D1、TCF4 和 ID2) 的表达。
    CCT036477
  • HY-108441
    CCT031374 hydrobromide

    		Wnt β-catenin Cancer
    CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin/transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。
    CCT031374 hydrobromide
  • HY-110042
    CCT018159

    		HSP Apoptosis Cancer
    CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC50 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。
    CCT018159
  • HY-P5189A
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA

    		Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Others
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA
  • HY-RS02179
    CCT2 Human Pre-designed siRNA Set A

    CCTB; 99D8.1; PRO1633; CCT-beta; HEL-S-100n; TCP-1-beta

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CCT2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCT2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CCT2 Human Pre-designed siRNA Set A
    CCT2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164467
    CCT070535

    		Wnt Cancer
    CCT070535在 TCF 水平上阻断 TCF 依赖的转录，其在 HT29 (APC 突变)、HCT116 (致癌 β-连环蛋白)、SW480 (APC 突变) 和 SNU475 (Axin 突变) 细胞 中的 GI50 值分别为 17.6 μM、11.1 μM、11.8 μM 和 13.4 μM。
    CCT070535

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