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CK1epsilon

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21

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

重组蛋白

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148251
    MU1742

    		Casein Kinase Cancer
    MU1742 是一种用于检测 CK1δ 和 CK1ε 激酶的探针。
    MU1742
  • HY-100011
    SR-3029
    2 篇文献验证

    		 Casein Kinase Cancer
    SR-3029 是一种有效的，ATP 竞争性的 CK1δ 和 CK1ε 的抑制剂，IC50 值分别为 44 nM 和 260 nM，Ki 均为 97 nM。
    SR-3029
  • HY-100114
    TA-01

    		Casein Kinase p38 MAPK Autophagy Cardiovascular Disease
    TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂，对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。TA-01 是一种心源性抑制剂。
    TA-01
  • HY-100536
    IWP-3

    		Wnt Cancer
    IWP-3 是有效的 Wnt 产生抑制剂，IC50 为 40 nM。IWP-3 抑制 Porcupine (Porcn) 功能，从而阻断 Wnt 蛋白的棕榈酰化。IWP-3 仅适度抑制 CK1γ3 和 CK1ε，不抑制 CK1α。
    IWP-3
  • HY-RS18090
    Csnk1e Mouse Pre-designed siRNA Set A

    tau; CKIe; CK1epsilon; KC1epsilon

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Csnk1e Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Csnk1e (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Csnk1e Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Csnk1e Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170860
    CK1δ/CK1ε liagnd-1

    		Casein Kinase Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CK1δ/CK1ε liagnd-1 是 CK1δ/CK1ε 的配体，可作为靶蛋白配体用于合成 CK1 PROTAC 降解剂 AH078 (HY-170859)。
    CK1δ/CK1ε liagnd-1
  • HY-149292
    SR-4133

    		Casein Kinase Cancer
    SR-4133 是一种 CK1ε 高效选择性抑制剂，其IC50 为 58 nM。SR-4113对膀胱癌症细胞表现出纳摩尔级的生长抑制作用，抑制 T24 细胞中 4E-BP1 磷酸化。
    SR-4133
  • HY-170859
    AH078

    		Casein Kinase Others
    AH078 (compound 37) 是选择性靶向 CK1δ 和 CK1ε 的 PROTAC 降解剂，且对 CK1α 的靶向性低。AH078 由 PROTAC linker (black part) Monomethyl octanoate (HY-W001958)，靶蛋白配体 (red part) (HY-170860) CK1δ/CK1ε liagnd-1 和 E3 连接酶配体 (blue part) E3 ligase Ligand 58 (HY-170861) 组成。其中 E3 连接酶配体+linker 可组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163 (HY-170862)。
    AH078
  • HY-171278
    Casein kinase 1δ-IN-28

    		Casein Kinase Metabolic Disease Cancer
    Casein kinase 1δ-IN-28 (Compound 4) 是 CK1ε 的抑制剂，IC50 为 0.0146 μM。Casein kinase 1δ-IN-28 的人肝微粒体代谢物率为 52%。
    Casein kinase 1δ-IN-28
  • HY-170862
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163 是 AH078 (HY-170859) 的 E3 连接酶配体 (E3 ligase Ligand 58, HY-170861)-连接子偶联物部分。AH078 是一种靶向降解 CK1δ 和 CK1ε 的 PROTAC，可用于昼夜节律失调相关疾病的研究。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 163
  • HY-12279
    Umbralisib
    3 篇文献验证

    TGR-1202; RP5264

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib
  • HY-12279A
    Umbralisib tosylate

    TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib tosylate
  • HY-12279C
    Umbralisib hydrochloride
    3 篇文献验证

    TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib hydrochloride
  • HY-111820
    CK1-IN-1

    		Casein Kinase p38 MAPK Cardiovascular Disease
    CK1-IN-1 (Compound 1c) 是一种酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε 的 IC50 值分别为 15 nM 和 16 nM。CK1-IN-1 抑制 p38α MAPK，IC50 为 73 nM。CK1-IN-1 可用于心肌生成研究。
    CK1-IN-1
  • HY-12279B
    Umbralisib sulfate

    TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib sulfate
  • HY-12279R
    Umbralisib (Standard)

    		PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (Standard） 是 Umbralisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib (Standard)
  • HY-12279CR
    Umbralisib hydrochloride (Standard)

    		PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (hydrochloride) (Standard） 是 Umbralisib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib hydrochloride (Standard)
  • HY-171277
    Casein kinase 1δ-IN-27

    		Casein Kinase p38 MAPK Cancer
    Casein kinase 1δ-IN-27 (Compound 8) 是酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1, CK1) 的抑制剂，可抑制 CK1α、CK1δ、CK1ε 和 p38α，IC50 分别为 22、16.5、9.41 和 14.8 nM。Casein kinase 1δ-IN-27 可抑制 DUX4 表达，IC50 为 10 nM。
    Casein kinase 1δ-IN-27
  • HY-171279
    Casein kinase 1δ-IN-29

    		p38 MAPK Casein Kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Casein kinase 1δ-IN-29 (Compound 18) 是 p38α 和酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1) 的抑制剂，可抑制 p38α、CK1δ 和 CK1ε，IC50 分别为 0.041 µM、0.005 µM 和 0.447 µM。Casein kinase 1δ-IN-29 在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 AC1-M88 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Casein kinase 1δ-IN-29
  • HY-N3127
    Orobol

    		Casein Kinase PI3K VEGFR Metabolic Disease
    Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。
    Orobol
  • HY-15490
    PF-670462 dihydrochloride
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Casein Kinase Cancer
    PF-670462 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制剂，IC50 值分别为 7.7 nM 和 14 nM。
    PF-670462 dihydrochloride

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