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Isoforms Recommended:	MEK2

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MEK2

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By Targets:	Apoptosis (9) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (10) ERK (4) FLT3 (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MEK (24) Mitophagy (2) PDGFR (1) Pim (1) PROTACs (1) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14691

Refametinib 10 篇以上引用文献 BAY 869766; RDEA119	MEK	Cancer
瑞法替尼 Refametinib (BAY 869766; RDEA119) 是一种口服有效，非ATP竞争的，选择性 MEK1/*MEK2* 变构抑制剂，IC₅₀ 分别为 19 nM 和 47 nM。

HY-130602

MS432	PROTACs MEK	Cancer
MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 *MEK2* 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量，对 HT29 细胞中 MEK1 和 MEK2 蛋白的DC₅₀ 值分别为 31 nM 和 17 nM。

HY-12058

AZD8330 5 篇以上引用文献 ARRY-424704; ARRY-704	MEK	Cancer
AZD8330 (ARRY-424704) 是一种有效的非竞争性的 MEK1/*MEK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-15437

SL327 5 篇以上引用文献	MEK	Cancer
SL327 抑制 MEK1 和 *MEK2，IC₅₀* 分别为 180 nM 和 220 nM。

HY-14719

RO4987655 5 篇文献验证 CH4987655	MEK	Cancer
RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/*MEK2，IC₅₀* 为 5.2 nM。

HY-18086

TCS PIM-1 1 4 篇文献验证 SC 204330	Pim	Cancer
TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的，具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM，对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表现出良好的选择性 (IC₅₀ >20000 nM)。

HY-107417

Hypothemycin	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK	Cancer
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-10999

Trametinib 205 篇以上引用文献 GSK1120212; JTP-74057	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
曲美替尼 Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-RS08037

Map2k2 Mouse Pre-designed siRNA Set A MK2; MEK2; Prkmk2	Small Interfering RNA (siRNA) MEK	Others
Map2k2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map2k2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Map2k2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Map2k2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08036

MAP2K2 Human Pre-designed siRNA Set A CFC4; MEK2; MKK2; MAPKK2; PRKMK2	Small Interfering RNA (siRNA) MEK	Others
MAP2K2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP2K2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAP2K2 Human Pre-designed siRNA Set A MAP2K2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-12031A

U0126 最多引用文献 390 篇文献验证	MEK Autophagy Mitophagy Influenza Virus	Cancer
U0126 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 *MEK2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

HY-12031B

(2Z,3Z)-U0126	MEK	Inflammation/Immunology
(2Z,3Z)-U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，通过非竞争性抑制 AP-1 转录活性表现出强效抗炎作用，MEK1 的 IC50 值为 72 nM，MEK2 的 IC50 值为 58 nM。(2Z,3Z)-U0126 还通过阻断细胞外信号调节激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白途径来抑制 Ki-ras 转化大鼠成纤维细胞的锚定非依赖性生长。此外，(2Z,3Z)-U0126 可以进行异构化和环化，从而产生各种与母体化合物相比对 MEK 的亲和力降低且 AP-1 抑制作用减弱的产品。

HY-12447

SMK-17	MEK Apoptosis	Cancer
SMK-17 是一种选择性、非 ATP 竞争性 MEK1/MEK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 62 nM 和 56 nM。SMK-17 与 MEK1/2 的变构口袋结合。SMK-17 诱导含有 β-catenin 突变的肿瘤细胞系凋亡。

HY-168288

MEK ligand-2	MEK Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
MEK ligand-2 是一种 MEK1 和 *MEK2* 的抑制剂，是 MS934 (HY-153863) 的 PROTAC 靶蛋白的配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。MS934 是一种 VHL 募集型 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。

HY-12031

U0126-EtOH 最多引用文献 390 篇文献验证	MEK Autophagy Mitophagy Influenza Virus	Cancer
U0126-EtOH 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 *MEK2* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

HY-10999S

Trametinib-d4	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
曲美替尼 d₄ Trametinib-d₄ 是 Trametinib 的氘代物。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-18955

BI-847325 1 篇文献验证	MEK Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂，对人类MEK2和AK-C的IC₅₀值分别为4和15 nM。

HY-10999R

Trametinib (Standard) GSK1120212 (Standard); JTP-74057 (Standard)	Reference Standards MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
曲美替尼(Standard) Trametinib (Standard)是 Trametinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-10999A

Trametinib (DMSO solvate) 205 篇以上引用文献 GSK-1120212 (DMSO solvate); JTP-74057 (DMSO solvate)	MEK Apoptosis	Cancer
曲美替尼二甲亚砜 Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-10999S1

Trametinib-13C6	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
曲美替尼 ¹³C₆ Trametinib-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-10999S2

Trametinib-13C,d3 GSK1120212-¹³C,d₃; JTP-74057-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
曲美替尼-¹³C,d₃ Trametinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-10254

Mirdametinib 105 篇以上引用文献 PD0325901; PD325901	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 K_i^app 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。

HY-12028

PD98059 330 篇以上引用文献	MEK ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Autophagy	Cancer
PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC₅₀ 为 2-7 μM) 和 *MEK2* (IC₅₀ 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC₅₀ 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC₅₀ 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。

HY-12028R

PD98059 (Standard)	MEK ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Autophagy	Cancer
PD98059 (Standard）是 PD98059 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC₅₀ 为 2-7 μM) 和 *MEK2* (IC₅₀ 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC₅₀ 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC₅₀ 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。

HY-145702

MAP855	MEK ERK	Cancer
MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC₅₀=3 nM, pERK EC₅₀=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107417

Hypothemycin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Disease Research Fields Cancer	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10999S

Trametinib-d4
Trametinib-d₄ 是 Trametinib 的氘代物。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-10999S1

Trametinib-13C6
Trametinib-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-10999S2

Trametinib-13C,d3
Trametinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83314

	MEK2 Antibody (YA3059) MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; MAP kinase kinase 2; MAPKK 2; ERK activator kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MEK 2	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse
	MEK2 Antibody (YA3059) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3059), targeting MEK2, with a predicted molecular weight of 44 kDa (observed band size: 44 kDa). MEK2 Antibody (YA3059) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse background.

HY-P85274

	MEK2 Antibody (YA4966) MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; MAP kinase kinase 2; MAPKK 2; ERK activator kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MEK 2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P85739

	MEK2 Antibody (YA5431) MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; MAP kinase kinase 2; MAPKK 2; ERK activator kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MEK 2	WB	Human, Rat, Mouse

HY-P84283

	MAP2K2 Antibody (YA3980) MEK2; MKK2; MAPKK2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P86457

	MEK-1/2 Antibody (YA6149) MAP2K1; MEK1; PRKMK1; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1; MAP kinase kinase 1; MAPKK 1; MKK1; ERK activator kinase 1; MAPK/ERK kinase 1; MEK 1; MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein k	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

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宿主
反应物种
应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Map2k2 Mouse Pre-designed siRNA Set A MK2; MEK2; Prkmk2		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Map2k2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map2k2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAP2K2 Human Pre-designed siRNA Set A CFC4; MEK2; MKK2; MAPKK2; PRKMK2		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MAP2K2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP2K2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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