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By Targets:	17β-HSD (4) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (1) Aminotransferases (Transaminases) (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Autophagy (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Metabolite (1) FABP (1) FXR (3) GCGR (1) GLP Receptor (5) GPR119 (2) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-beta/Smad (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (19)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3463

Beinaglutide GLP-1 (human)	GCGR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。

HY-109096

Nidufexor LMB763	FXR Autophagy	Inflammation/Immunology
Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-158127

FABP1-IN-1 1 篇文献验证	FABP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP1-IN-1 (44) 是选择性的 FABP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.46 μM。FABP1-IN-1 (44) 可用于酒精性脂肪肝的研究。

HY-149831

ZLY28	FXR	Metabolic Disease
ZLY28 是一流的肠道限制性 FXR 和 FABP1 双调节剂，具有口服活性。 ZLY28 也是一种新型抗 NASH 剂。 ZLY28 可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。

HY-RS12435

SAMSN1 Human Pre-designed siRNA Set A SLy2; HACS1; NASH1; SASH2; SH3D6B	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SAMSN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SAMSN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SAMSN1 Human Pre-designed siRNA Set A SAMSN1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-137922

SHS4121705	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
SHS4121705 是一种口服有效的线粒体解偶联剂，在 L6 成肌细胞中的 IC₅₀ 为 4.3 μM。SHS4121705 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-101190

Volixibat SHP626; LUM002	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Volixibat (SHP626;LUM002) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有潜力用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-149893

MGAT2-IN-4	Acyltransferase	Metabolic Disease
MGAT2-IN-4 (compound 33) 是一种单酰基甘油转移酶 2 (MGAT2) 抑制剂，具有肝脏代谢稳定性。MGAT2-IN-4 可用于肥胖症、糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-173565

ACC-IN-1	Acetyl-CoA Carboxylase	Inflammation/Immunology
ACC-IN-1 (Compound B1) 是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的别构抑制剂。ACC-IN-1 靶向 ACC 调节脂质代谢，可改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 相关的肝脏脂肪化、炎症。

HY-161979

HSD17B13-IN-103	17β-HSD	Cancer
HSD17B13-IN-103 (Compound 44) 是 HSD17B13 的抑制剂。HSD17B13-IN-103 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-P6177

SGP8	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。

HY-131448

A3334	β-catenin Wnt	Metabolic Disease
A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 的抑制剂，IC₅₀ 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病，例如肥胖，糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。

HY-157664

HSD17B13-IN-38	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-38 (Compound D) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-38 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。

HY-128145

HSD17B13-IN-41	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-41 (Compound C) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-41 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。

HY-169792

HPG1860	FXR Aminotransferases (Transaminases)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
HPG1860 是一种口服活性的高选择性强效 FXR 激动剂，其 EC₅₀ 值为 18 nM (FXR-荧光素酶报告实验)。HPG1860 对于 TGR5 和 13 种相关核受体的 EC₅₀ 值则大于 30.0 μM (cAMP 生物学实验)。HPG1860 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-157665

HSD17B13-IN-39	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-39 (Compound A) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂。HSD17B13-IN-39 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 的研究。

HY-167643

Hydroxy tipelukast	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Hydroxy tipelukast (Compound MN-002)，Compound MN-001 的代谢物，是一种具有口服活性的苯氧烷基羧酸。Hydroxy tipelukast 抑制肝脂肪变性、小叶炎症、肝细胞气球样变和肝纤维化，还能降低肝脏羟脯氨酸水平。Hydroxy tipelukast 有望用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究。

HY-19796

Icomidocholic acid 1 篇文献验证 Aramchol; C20-FABAC	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸合成的脂质分子。Icomidocholic acid 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂和胆固醇增溶剂，具有抗纤维化的作用。Icomidocholic acid 能够降低肝脏脂肪含量，溶解胆固醇晶体和预防胆结石形成。Icomidocholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-171850

GLP-1R modulator-1	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R modulator-1 (Compound 384) 是一种口服有效、强效的选择性胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。GLP-1R modulator-1 会激活 G 蛋白偶联信号传导，提高细胞内 cAMP 水平，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，并抑制食欲。GLP-1R modulator-1 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-P10302

GLP-1R/GIPR agonist-1	GLP Receptor Insulin Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-W011121

2-Oleoylglycerol 2-OG	GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor	Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯 2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

HY-W701772

2-Oleoylglycerol-d5 2-OG-d₅	Isotope-Labeled Compounds GPR119 TGF-beta/Smad NF-κB GLP Receptor	Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯-d₅ 2-Oleoylglycerol-d₅ (2-OG-d₅) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

HY-P10302A

GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC₅₀ 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC₅₀ 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3463

Beinaglutide GLP-1 (human)	GCGR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。

HY-P10302A

GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC₅₀ 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC₅₀ 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-P6177

SGP8	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。

HY-P10302

GLP-1R/GIPR agonist-1	GLP Receptor Insulin Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99428

Aldafermin NGM282	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
Aldafermin (NGM282) 是成纤维细胞生长因子 19 的类似物。Aldafermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W011121

2-Oleoylglycerol 2-OG	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor
2-十八烯酸单甘油酯 2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W701772

2-Oleoylglycerol-d5
2-Oleoylglycerol-d₅ (2-OG-d₅) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

2-Oleoylglycerol-d5

2-Oleoylglycerol-d₅ (2-OG-d₅) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

SAMSN1 Human Pre-designed siRNA Set A SLy2; HACS1; NASH1; SASH2; SH3D6B		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SAMSN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SAMSN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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