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Sp-alpha

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27

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

8

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110177
    SP-100030
    1 篇文献验证

    NF-κB Inflammation/Immunology
    SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
    SP-100030
  • HY-150747A

    IFNAR Inflammation/Immunology
    ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016 sodium
  • HY-RS02258

    AIM; API6; CT-2; hAIM; PRO229; Spalpha; Sp-alpha

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD5L Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD5L (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD5L Human Pre-designed siRNA Set A
    CD5L Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17034

    1/6; AIM; CT2; Pdp; Api6; mAIM; AAC-11; Sp-alpha

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd5l Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd5l (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd5l Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cd5l Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137612

    Uridine 5'-O-1-thiotriphoSphate

    P2Y Receptor Cancer
    Sp-UTP-α-S 是 P2Y2P2Y4 受体激活剂。Sp-UTP-α-S 可用于癌症研究。
    Sp-UTP-α-S
  • HY-126988

    α-MAPI

    Elastase Others
    SP-Chymostatin B (α-MAPI) 是许多蛋白酶的强抑制剂,包括胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶,如组织蛋白酶 A、B、C、H 和 L。SP-Chymostatin B 微弱地抑制人白细胞弹性蛋白酶。
    SP-Chymostatin B
  • HY-P2857A

    Others Others
    糖化酶, 来源于根霉菌属 Glucoamylase, Rhizopus sp. 可水解淀粉和类似底物中的 α-1,4 和 α-1,6 糖苷键,并主要从非还原端释放 β-葡萄糖分子。Glucoamylase, Rhizopus sp. 参与糖原代谢,与 II 型糖原累积病有关。Glucoamylase, Rhizopus sp. 可将淀粉转化为葡萄糖,可用于工业生产高果糖浆、酒精和其他发酵产品。
    Glucoamylase, Rhizopus sp.
  • HY-P10603

    Antibiotic Bacterial Infection
    SP1 是一种由白色念珠菌 (Candida albicans) 中的交配信息素 MFα1 基因编码的 α 肽,能够诱导白色念珠菌中的交配型位点 MTLa 细胞生长的停止。SP1 可用于白色念珠菌感染防治的研究。
    SP1
  • HY-137633

    PKG Neurological Disease
    Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂,也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂,以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性,无代谢副作用,与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比,亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。
    Sp-8-Br-PET-cGMPS
  • HY-150747

    IFNAR Inflammation/Immunology
    ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016
  • HY-137108

    PKA PKG Neurological Disease
    Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel) 激动剂,也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂,具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。
    Sp-8-pCPT-cGMPS
  • HY-119424

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂,SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (Kd=70 nM) ,且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (Kd=10 nM)。
    SP4206
  • HY-P1114

    GSK-3 Neurological Disease
    2B-(SP) 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 亚型磷酸化。
    2B-(SP)
  • HY-150536

    HIV HIV Protease Infection
    EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。
    EP39
  • HY-137613

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    Sp-TTPαS 是一种竞争性 sterile alpha motif and HD domain containing protein 1 (SAMHD1) 催化抑制剂。Sp-TTPαS 竞争性抑制 TTP 水解,其 Ki 值为 46 µM。
    Sp-TTPαS
  • HY-P1114A

    GSK-3 Cancer
    2B-(SP) TFA 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) TFA 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 磷酸化。
    2B-(SP) (TFA)
  • HY-20897A

    Endogenous Metabolite Others
    5-Bromo-L-tryptophan 是一种 α-氨基酸衍生物,可以从 Semenospongia sp. 中分离得到。
    5-Bromo-L-tryptophan
  • HY-N13095

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (+)-Plakevulin A (Plakevulin A) 是一种氧脂素,可以从冲绳海绵 Plakortis sp 中分离得到的。(+)-Plakevulin A 抑制 DNA 聚合酶(pols)α 和 δ 的酶活性。(+)-Plakevulin A 诱导细i胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌活性。
    (+)-Plakevulin A
  • HY-N12761

    Phosphatase Glycosidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Penpaxilloids A (Compound 1) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 的非竞争性抑制剂,IC50 值为 8.60 μM。Penpaxilloids A 可从真菌 Penicillium sp. ZYX-Z-143 中分离得到。Penpaxilloids A 也是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,且具有抗炎活性。
    Penpaxilloids A
  • HY-155721

    22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

    Akt mTOR Cancer
    22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物,能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性,能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成,下调金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
    22-(4′-py)-JA
  • HY-163777

    Phosphodiesterase (PDE) Others Inflammation/Immunology
    Talaroterphenyl A (compound 1) 是一种存在于红树林沉积物衍生的真菌 Talaromyces sp. SCSIO 41412 中的 p-terphenyl 衍生物,具有磷酸二酯酶4 (PDE4) 抑制活性 (IC50=1.2 μM)。Talaroterphenyl A 也具有抗炎和抗纤维化的活性,能够显著降低促炎细胞因子IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的 mRNA 水平。
    Talaroterphenyl A
  • HY-N15347

    NF-κB p38 MAPK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    Talaromyketide B 是一种可在土壤细菌 Talaromyces sp. KYS-41 被发现的具有抗炎活性的聚酮类化合物。Talaromyketide B 可抑制 NF-κBMAPK 信号通路的激活,且可剂量依赖性地抑制促炎细胞因子,如 IL-1β、IL-6、IL-10TNF-α,以及炎症介质 (包括 iNOSCOX-2) 的转录活性。Talaromyketide B 有望用于免疫、炎症疾病领域的研究。
    Talaromyketide B
  • HY-172458

    Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) TNF Receptor Neurological Disease
    Z-3578 是一种靶向 MrgX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2) 的小分子拮抗剂,具有显著的抗假性过敏活性,KD 值为 729 nM。Z-3578 能有效抑制 substance P (SP) 和 C48/80 诱导的肥大细胞脱颗粒,抑制 β-hexosaminidase 的释放,IC50 分别为 4.90 µM 和 6.18 µM,并显著降低组胺和 TNF-α 的释放,减少细胞内钙流。此外,Z-3578 在小鼠假性过敏模型中可显著减轻足部肿胀和染料渗出,降低血清组胺水平,提示其体内亦具备良好的抗过敏效应。Z-3578 有望作为抗过敏领域特别是假性过敏反应的候选先导化合物。
    Z-3578
  • HY-136828

    Antibiotic Bacterial Infection
    LL-BM123α 是一种碱性抗生素,可从诺卡菌中分离得到。LL-BM123α 对革兰氏阴性菌表现出适度的活性。
    LL-BM123α
  • HY-119657

    Bacterial Others
    Cellocidin 是一种农业抗生素,具有对水稻细菌性叶枯病的预防作用,被认为 是通过抑制黄单胞菌中α-酮戊二酸-琥珀酸系统发挥作用。
    Cellocidin
  • HY-W353469

    Glucosylglycerol

    Endogenous Metabolite Others
    甘油葡糖苷 2-O-(α-D-Glucopyranosyl)glycerol (Glucosylglycerol) 是一种甘油糖苷,可从海洋蓝绿藻颤藻中分离得到。
    2-O-(α-D-Glucopyranosyl)glycerol (55% in water)
  • HY-N12703

    Others Inflammation/Immunology
    N-Acetyldopamine dimmers A (Compound (+)-2) 可以从蝉的脱落壳中分离出来。N-Acetyldopamine dimmers A 增加胶原蛋白α-SMA 表达。
    N-Acetyldopamine dimmers A

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