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beta-5

" in MCE Product Catalog:

60

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

1

生化试剂

12

多肽产品

3

天然产物

4

重组蛋白

4

同位素标记物

9

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19306

    Integrin Cancer
    SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3αvβ5 整合素拮抗剂,对人αvβ3,猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9,0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
    SB-267268
  • HY-W010934S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7
  • HY-RS18068

    [b]5; [b]-5; [b]5A; [b]5B; beta5; ESTM23; beta-5

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Itgb5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Itgb5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Itgb5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Itgb5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15255

    DYT4; TUBB4; beta-5

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TUBB4A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TUBB4A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TUBB4A Human Pre-designed siRNA Set A
    TUBB4A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11301

    beta5T

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PSMB11 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PSMB11 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PSMB11 Human Pre-designed siRNA Set A
    PSMB11 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156297

    Proteasome Inflammation/Immunology
    β5i-IN-1 是一种有效的 β5i 选择性抑制剂,其 IC50 为 8.463 nM。β5i-IN-1 释放了 TNF-αIL-6,并影响 NF-κB 的转录活性。β5i-IN-1 可用于特发性肺纤维化的研究。
    β5i-IN-1
  • HY-131171

    3β,5α-NET

    Drug Derivative Others
    3β,5α-Tetrahydronorethisterone 是炔诺酮 (NET) 的四氢衍生物。
    3β,5α-Tetrahydronorethisterone
  • HY-169330

    Drug Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane (HY-W010934) 的代谢产物。3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 可用于溶酶体功能障碍相关的神经退行性疾病研究。
    3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid
  • HY-122084

    Drug Derivative Others
    (3β,5α)-Androstan-3-amine (hydrochloride) 是一种活性化合物。
    (3β,5α)-Androstan-3-amine hydrochloride
  • HY-N1202

    Sitostane-3β,5α,6β-triol

    Others Others
    Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。
    Sitostanetriol
  • HY-W010934

    Biochemical Assay Reagents Others
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane
  • HY-146767S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    (3β,5α,6β)-3,5,6-三羟基胆聚糖-24-oic acid-d4 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。
    (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4
  • HY-169135

    PROTACs Proteasome Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 是一种针对 20S 蛋白酶体亚基 β5 (20S proteasome subunit β5) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 0.16 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 可抑制癌细胞 FaDu 的增殖,IC50 为 0.23 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色:靶蛋白配体 (HY-10227);蓝色:E3连接酶配体 (HY-103596);黑色:连接子 (HY-Y1760))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2
  • HY-100206

    AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化,减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中,显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-169134

    PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 (compound 12f) 是 20S 蛋白酶体亚基 β5 的 PROTAC 的靶向降解剂,在 FaDu 细胞中 DC50 值为 0.11 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 在 FaDu 和 KM3/BTZ 细胞中都能破坏细胞周期,促进细胞凋亡 (apoptosis),抑制细胞增殖和迁移。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 可用于咽癌和多发性骨髓瘤对 Bortezomib (HY-10227) 的耐药性研究。(粉色:靶蛋白配体 (HY-10227); 蓝色:E3连接酶配体 (HY-103596); 黑色:Linker (HY-169142))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1
  • HY-114850

    5-trans-PGF2β

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    5-trans Prostaglandin F2β (5-trans-PGF2β) 是 5-trans-PGF2α 的 9β-羟基异构体。
    5-trans Prostaglandin F2β
  • HY-148732

    Proteasome Inflammation/Immunology
    LU-005i 是免疫蛋白酶体 β5i 亚基的强效抑制剂 (IC50 = 6.6 nM),选择性高于 β5c 亚基 (IC50 = 287 nM)。
    LU-005i
  • HY-P1047

    [Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关,相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此,β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩,并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记,在酸性条件下呈鲜艳的蓝色,可用于定量测定。
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5
  • HY-144452

    Proteasome Cancer
    Immunoproteasome inhibitor 1 是一种有效的、可逆的、依时独立的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 和蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (β5c、β1i、β5i亚基的Kis分别为1.18、0.27、1.91 μM)。Immunoproteasome inhibitor 1 可用于研究一些肿瘤性疾病。
    Immunoproteasome inhibitor 1
  • HY-145363

    Integrin Cancer
    αvβ5 integrin-IN-1 (Compound 12) 是第一个有效和选择性 αvβ5 整合素抑制剂 (pIC50 = 8.2)。
    αvβ5 integrin-IN-1
  • HY-123051

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Ac-WLA-AMC 是一种特异性的 20S 蛋白酶体 β5 亚基荧光底物。
    Ac-WLA-AMC
  • HY-N13917

    Proteasome Bacterial Infection Cancer
    原囊菌素 B Argyrin B 是一种天然产物环肽,是一种可逆的非竞争性免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂。Argyrin B 对免疫蛋白酶体的 β5i 和 β1i 位点的抑制选择性高于对组成型蛋白酶体的 β5c 和 β1c 位点的抑制选择性,对 β1i 的抑制选择性是同源 β1c 的近 20 倍。Argyrin B 具有抗菌活性。
    Argyrin B
  • HY-169144

    Proteasome Cancer
    Bortezomib analog (Compound 13) 是 Bortezomib (HY-10227) 的类似物,是 20S 蛋白酶体亚基 β5 配体的活性对照。
    Bortezomib analog
  • HY-16143
    Cilengitide TFA
    45 篇以上引用文献

    EMD 121974 TFA

    Integrin Autophagy Cancer
    Cilengitide 是有效的,选择性的 αvβ3 和 αvβ5 受体整合素抑制剂,IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。
    Cilengitide TFA
  • HY-Y1760

    PROTAC Linkers Cancer
    tert-Butyl bromoacetate 是一种 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 (HY-169135)。
    tert-Butyl bromoacetate
  • HY-157161

    11β-HSD Cancer
    11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂,抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂,癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成,进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
    11β-HSD2-IN-1
  • HY-D1705

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。
    Ac-ANW-AMC
  • HY-10453
    Ixazomib
    15 篇以上引用文献

    MLN2238

    Proteasome Autophagy Cancer
    艾沙佐米 Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50 为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。
    Ixazomib
  • HY-10985
    Marizomib
    10 篇以上引用文献

    Salinosporamide A; NPI-0052

    Proteasome Cancer
    Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM)。
    Marizomib
  • HY-142920

    Proteasome Inflammation/Immunology
    LMP7-IN-1 是一种硼酸衍生物,是一种有效的选择性免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (β5i) 抑制剂,IC50 为 1.83 nM (WO2021143923A1; compound 20)。
    LMP7-IN-1
  • HY-169158

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Bortezomib analog 1 是 Bortezomib (HY-10227) 的类似物。Bortezomib analog 1 可用于合成 PROTAC 20S 蛋白酶体亚基 β5 降解剂 1 (HY-169134)。
    Bortezomib analog 1
  • HY-150591

    Proteasome Cancer
    20S Proteasome-IN-3 是一种 20S Proteasome β5 亚基抑制剂 (IC50=1.64 μM),表现出抗肿瘤增殖活性。
    20S Proteasome-IN-3
  • HY-12113
    Oprozomib
    1 篇文献验证

    ONX 0912; PR-047

    Proteasome Autophagy Apoptosis Cancer
    奥泼佐米 Oprozomib (PR-047) 是一种有效的,具有口服活性的选择性肽环氧酮类蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,对蛋白酶体 (β5) 和免疫蛋白酶体 (LMP7) 的 IC50 分别为 36 和 82 nM。 Oprozomib (ONX 0912) 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Oprozomib
  • HY-P3110

    Fluorescent Dye Others
    Ac-WLA-AMC 是 caspase-3 的荧光底物。Ac-WLA-AMC裂解后释放荧光部分7-氨基-4-甲基香豆素(AMC),可用于量化β5c亚基活性。
    Ac-DNLD-AMC
  • HY-126402

    Integrin Cancer
    Arg-Gly-Asp (RGD) 是一种合成肽,与整合素 αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、αVβ8、α8β1 和 α5β1 的细胞粘附序列相对应。它是放射性配体和肽模拟物的组成部分,用于研究体内整合素的表达和活性。
    Arg-Gly-Asp TFA
  • HY-10453R

    MLN2238 (Standard)

    Reference Standards Proteasome Autophagy Cancer
    艾沙佐米(Standard) Ixazomib (Standard)是 Ixazomib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50 为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。
    Ixazomib (Standard)
  • HY-P10677

    Integrin Cancer
    HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αVβ5 降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat/KM=0.16 μM-1min-1).
    HB-3-20
  • HY-116030

    Integrin Metabolic Disease
    JNJ-26076713 是一种有效的口服活性 alpha V 整合素拮抗剂,对 alpha(V)beta(3) 和 alpha(V)beta(5) 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 6.3 nM。JNJ-26076713 抑制视网膜新生血管形成。
    JNJ-26076713
  • HY-15102
    MK-0429
    4 篇文献验证

    L-000845704

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    MK-0429 (L-000845704) 是可口服,高效,选择性,非多肽整合素泛拮抗剂,对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC5 0 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。
    MK-0429
  • HY-P0295A

    GRGDS TFA

    Integrin Inflammation/Immunology
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合,IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA
  • HY-W748328

    Isotope-Labeled Compounds Autophagy Proteasome Cancer
    艾沙佐米-13C2,15N Ixazomib-13C2,15N 是 13C 和 15N 标记的 Ixazomib。Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50 为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。
    Ixazomib-13C2,15N
  • HY-150590

    Proteasome Cancer
    20S Proteasome-IN-2 是人 20S proteasome 抑制剂。20S Proteasome-IN-2 对它的 β5 亚基具有高选择性,IC50 为 0.18 μM。20S Proteasome-IN-2 在体内外均有抗肿瘤细胞增殖的作用,并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    20S Proteasome-IN-2
  • HY-170363

    Proteasome Parasite Infection
    Proteasome-IN-6 (Compound J-80) 可抑制锥虫 Trypanosoma brucei 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的 β5 催化亚基,抑制 T. b. bruceiT. b. gambienseT. b. rhodesienseEC50 分别为 157 nM、220 nM 和 156 nM。Proteasome-IN-6 在小鼠模型中表现出抗锥虫活性。
    Proteasome-IN-6
  • HY-P10030

    Proteasome NF-κB Inflammation/Immunology
    DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂,IC50 为 4.5 nM。DPLG3 抑制小鼠 i-20S, IC50值为 9.4 nM。DPLG3 下调 NF-κB p50p65 的蛋白水平。DPLG3 可用于免疫疾病的研究。
    DPLG3
  • HY-P10320

    Tumstatin (69-88), human

    PI3K Akt Cardiovascular Disease
    T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3vβ5,激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径,从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
    T3 Peptide
  • HY-130119

    Integrin Cancer
    Integrin-IN-2 是口服生物利用泛 αv 整联蛋白 (αv integrin) 抑制剂。Integrin-IN-2 可以增加 αvβ6αvβ3αvβ5αvβ8 的结合亲和力,pIC50 值分别为 7.8、8.4、8.4 和 7.4。
    Integrin-IN-2
  • HY-119037

    Proteasome Apoptosis Cancer
    UK-101 是一种强有力的和有选择性的免疫蛋白酶体 β1i (LMP2) 的抑制剂 (IC50=104 nM)。UK-101 对 LMP2 的选择性是 β1c (IC50=15 μM) 和 β5 (IC50=1 μM) 亚基的 144 倍和 10 倍。UK-101 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌的相关研究。
    UK-101
  • HY-D2439

    Fluorescent Dye Cancer
    RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3 RGD-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、肽 (RGD) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。RGD 是一种肽序列 (CRGDKGPDCiRGD),结合 αvβ3αvβ5 整合素受体,在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。
    RGD-PEG-Cy3
  • HY-111790
    M3258
    1 篇文献验证

    Proteasome Apoptosis Cancer
    M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM,在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中,M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。
    M3258
  • HY-12040
    Elesclomol
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    STA-4783

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cuproptosis Cancer
    伊利司莫 Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体,可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链,抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂,可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
    Elesclomol

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