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1C3

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138557

    17β-HSD Cancer
    AKR1C3-IN-4 是一种有效的,选择性醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 0.56 μM。AKR1C3-IN-4 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    AKR1C3-IN-4
  • HY-152189

    Others Cancer
    S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
    S19-1035
  • HY-152188

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂,IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。
    AKR1C3-IN-9
  • HY-124573

    TH-3424

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    OBI-3424 (TH-3424) 是一种前体,可通过 AKR1C3 (醛基酮还原酶 1C3) 选择性地转化为有效的 DNA 烷基化剂。OBI-3424 可用于肝细胞癌,去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    OBI-3424
  • HY-163323

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。
    AKR1C3-IN-12
  • HY-157810

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-11 (Compound 6e) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 2.0 μM。AKR1C3-IN-11 与 abiraterone (HY-70013) 联合使用可抑制细胞增殖。AKR1C3-IN-11 能够用于前列腺癌的研究。
    AKR1C3-IN-11
  • HY-150646

    Aldose Reductase Cancer
    S07-2009 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 0.20 μM。
    S07-2009
  • HY-150649

    17β-HSD Cancer
    S07-2005 racemic 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,对 AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.13 μM 和 0.75 μM。S07-2005 racemic 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
    S07-2005 (racemic)
  • HY-150650

    Aldose Reductase Cancer
    S07-2001 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 2.08 μM。S07-2001 增强了Doxorubicin 抑制癌细胞的活性。S07-2001 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
    S07-2001
  • HY-116170

    Aldose Reductase Cancer
    SN34037是一种特异性Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3,EC 1.1.1.188)抑制剂,具有抑制PR-104A的细胞毒活性。SN34037敏感的coumberone还原提供了一个快速且特异的AKR1C3活性检测方法。SN34037在高AKR1C3的TF1红白血病细胞中抑制了PR-104A的有氧细胞毒性,而在低AKR1C3的Nalm6前B细胞急性淋巴细胞白血病细胞中则没有这种抑制作用。
    SN34037
  • HY-155035

    17β-HSD Cancer
    S07-1066 是一种醛酮还原酶 AKR1C3 的抑制剂,可协同增强阿霉素 (DOX) 细胞毒性。S07-1066 选择性阻断 AKR1C3 介导的 DOX 减少,并逆转过度表达 AKR1C3 细胞中的 DOX 耐药性。
    S07-1066
  • HY-163610

    Ligands for Target Protein for PROTAC Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-13 (Compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3-IN-13 可降解前列腺癌细胞中的 AKR1C3
    AKR1C3-IN-13
  • HY-163784

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-14 (compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂 (IC50=0.122 μM),通过抑制 AKR1C3 酶的活性,来减少雄激素的过量产生,从而调节激素介导的信号传导。AKR1C3-IN-14 也在前列腺素 PGF2α 的生物合成中起作用,通过影响这一途径来调节细胞增殖。AKR1C3-IN-14 可用于前列腺癌的研究。
    AKR1C3-IN-14
  • HY-146575

    Aldose Reductase 17β-HSD Cancer
    AKR1C3-IN-8 (Compound 5) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂,IC50 为 0.069 μM。AKR1C3-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    AKR1C3-IN-8
  • HY-146574

    Aldose Reductase 17β-HSD Cancer
    AKR1C3-IN-7 (Compound 13) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂,IC50 为 0.19 μM。AKR1C3-IN-7 具有抗肿瘤活性。
    AKR1C3-IN-7
  • HY-146573

    Aldose Reductase 17β-HSD Cancer
    AKR1C3-IN-6 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 AKR1C3 抑制剂,对 AKR1C3AKR1C2IC50 分别为 0.31 μM 和 73.23 μM。AKR1C3-IN-6 具有抗肿瘤活性。
    AKR1C3-IN-6
  • HY-155502

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-10 (化合物 5r) 是一种选择性的 AKR1C3 抑制剂 (IC50=51 nM)。AKR1C3-IN-10 在前列腺癌异种移植模型中显示出较好的活性。
    AKR1C3-IN-10
  • HY-144749

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin,其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50) 为 9.6 ± 3 μM,选择性指数 (SI) 为 5.5。
    AKR1C3-IN-5
  • HY-173453

    Aldose Reductase Apoptosis Cancer
    AKR1C3-IN-15 (compound 30) 是一种有效的 AKR1C3 选择性抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。AKR1C3-IN-15 增强了 Sorafenib (HY-10201) 诱导的 ROS 生成,促进了细胞凋亡 (apoptosis),并在肝细胞癌 (HCC) 模型中恢复了对 Sorafenib 的敏感性 (包括体外和体内研究)。
    AKR1C3-IN-15
  • HY-107379
    AKR1C3-IN-1
    1 篇文献验证

    17β-HSD Others
    AKR1C3-IN-1 是一种有效的,高度选择性的 AKR1C3 抑制剂,IC50 值为 13 nM。
    AKR1C3-IN-1
  • HY-163609

    PROTACs Aldose Reductase Cancer
    PROTAC AKR1C3 degrader-1 (compound 5) 是一种有效的 AKR1C3 PROTAC 降解剂。PROTAC AKR1C3 degrader-1 可降低 AKR1C3、AKR1C1/2 和 ARv7 的蛋白表达。PROTAC AKR1C3 degrader-1 具有用于前列腺癌研究的潜力 (蓝色:泛素 E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-A0003),黑色:连接子 (HY-163647); 粉色:AKR1C3 抑制剂 (HY-163610))。
    PROTAC AKR1C3 degrader-1
  • HY-RS23044

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Akr1c3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akr1c3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Akr1c3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Akr1c3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00536

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AKR1C3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKR1C3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AKR1C3 Human Pre-designed siRNA Set A
    AKR1C3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-D1342

    Fluorescent Dye Cancer
    Coumberol 是 AKR1C3 蛋白的荧光底物。Coumberol 可用于 AKR1C3 的研究。
    Coumberol
  • HY-19903
    ASP-9521
    2 篇文献验证

    17β-HSD Cancer
    ASP-9521是有效,选择性,有口服活性的AKR1C3抑制剂;对人类AKR1C3IC50值为11 nM。
    ASP-9521
  • HY-109154

    Aldose Reductase Inflammation/Immunology
    Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3IC50 值为 1.2 nM。
    Obafistat
  • HY-W008567

    Drug Metabolite Others
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin (Compound 18) 是吲哚美辛 (HY-14397) 的主要代谢物,其结构中缺少 N-对氯苯甲酰基,因此对 AKR1C2AKR1C3 的抑制活性丧失 (AKR1C2 IC50 =100 μM,AKR1C3 IC50 >100 μM),且无选择性。
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin
  • HY-176084

    Aldose Reductase Cancer
    RJG-2051 是一种选择性共价醛酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 值为 13 nM。RJG-2051 通过 AKR1C3 干扰雄激素、雌激素和前列腺素等底物的代谢过程。RJG-2051 有望用于癌症的研究。
    RJG-2051
  • HY-121656

    Endogenous Metabolite Cancer
    AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂,具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导,影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性,表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性,进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
    AKR1C2/3-IN-2
  • HY-W706737

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Others
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin-d3 是 N-Deschlorobenzoyl indomethacin (HY-W008567) 的氘代物。N-Deschlorobenzoyl indomethacin (Compound 18) 是吲哚美辛 (HY-14397) 的主要代谢物,其结构中缺少 N-对氯苯甲酰基,因此对 AKR1C2AKR1C3 的抑制活性丧失 (AKR1C2 IC50 =100 μM,AKR1C3 IC50 >100 μM),且无选择性。
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin-d3
  • HY-163940

    Aldose Reductase Androgen Receptor Cancer
    LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR),AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性,减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了ARAR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性,与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
    LX1
  • HY-171115

    GPR84 Aldose Reductase Metabolic Disease
    Pyrone-211 是一种有效的 GPR84 激动剂和 AKR1C3 抑制剂。Pyrone-211 参与扩展的多胺途径。
    Pyrone-211
  • HY-W024692

    Indometacin methylester

    17β-HSD Cancer
    吲哚美辛甲酯 Indomethacin methylester (Compound 10; Indometacin methylester) 一种有效的选择性 AKR1C3 抑制剂,IC50 值为 5.67 μM。Indomethacin methylester 有望用于前列腺癌的研究。
    Indomethacin methylester
  • HY-150648

    Aldose Reductase Cancer
    S07-2008 是一个选择性的醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。 S07-2008 具有抗癌活性。
    S07-2008
  • HY-161839

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C2/3-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 AKR1C2AKR1C3 抑制剂,其 IC50 值分别为 90 和 50 nM。AKR1C2/3-IN-1 可用作放射增敏剂和化疗细胞毒性的增效剂。
    AKR1C2/3-IN-1
  • HY-163647

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。
    Lenalidomide-COCH-PEG2-azido
  • HY-150644
    S07-2010
    1 篇文献验证

    Aldose Reductase Cancer
    S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂,其对 AKR1C3AKR1C4AKR1C1AKR1C2IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
    S07-2010
  • HY-N10361

    RAR/RXR PPAR Aldose Reductase Cancer
    Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂,其 EC50 值为 4.8 μM,发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成,并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。
    Drupanin
  • HY-P1345

    Complement System Neurological Disease Endocrinology
    TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50:小鼠 TLQP-21=10.3 μM;人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21
  • HY-N0376
    Liquiritin
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甘草苷 Liquiritin 是一种从甘草中分离出的类黄酮,是一种有效的和竞争性的 AKR1C1 抑制剂,对 AKR1C1,AKR1C2 和 AKR1C3IC50 分别为 0.62 μM,0.61 μM 和 3.72μM。Liquiritin 在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。Liquiritin 是抗氧化剂,具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。
    Liquiritin
  • HY-P1345A
    TLQP-21 TFA
    1 篇文献验证

    Complement System Neurological Disease Endocrinology
    TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50:小鼠 TLQP-21=10.3 μM;人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21 TFA
  • HY-N0376R

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甘草苷 (Standard) Liquiritin (Standard)是 Liquiritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Liquiritin 是一种从甘草中分离出的类黄酮,是一种有效的和竞争性的 AKR1C1 抑制剂,对 AKR1C1,AKR1C2 和 AKR1C3IC50 分别为 0.62 μM,0.61 μM 和 3.72μM。Liquiritin 在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。Liquiritin 是抗氧化剂,具有神经保护、抗癌、抗炎的活性
    Liquiritin (Standard)
  • HY-173132

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4)的高效广谱抑制剂,通过同时结合 SP2SP3 口袋实现对多个亚型的抑制,从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中,AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1AKR1C2AKR1C3AKR1C4IC50 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM,显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果,能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。
    AKR1Cs-IN-1
  • HY-W336094

    1,3-Dilinolein

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    1,3-Glyceryl dilinoleate (Compound 8, 1,3-Dilinolein) 是一种不饱和二酰基甘油,亚油酸 (HY-N0729) (18:2) 侧链在 C-1 和C-3 位置均有连接,可用于脂质研究。
    1,3-Glyceryl dilinoleate
  • HY-B0398AR

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase Infection
    萘啶酮酸 (Standard) Nalidixic acid (sodium salt) (Standard)是 Nalidixic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA
    Nalidixic acid sodium salt (Standard)
  • HY-162714

    P-glycoprotein Cancer
    C3N-Dbn-Trp2 是 ATP 结合盒转运蛋白 ABCB1 的抑制剂。C3N-Dbn-Trp2 抑制 HEK293T 和 HCT-15 细胞中 ABCB1 介导的 Rhodamine 123 (HY-D0816) 外排,IC50 分别为 5.9 µM 和 2.2 µM。C3N-Dbn-Trp2 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 外排,增强 Doxorubicin 在 ABCB1 表达细胞中的细胞毒性。
    C3N-Dbn-Trp2

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