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4-叠氮基-2-羟基-N-[2-(2-吡啶基二硫代)乙基]苯甲酰胺

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By Targets:	5-HT Receptor (4) ADC Linker (12) Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (6) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (46) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fluorescent Dye (7) Fungal (3) HDAC (6) iGluR (1) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (2) mAChR (1) NTPDase (1) Opioid Receptor (2) Parasite (1) PARP (1) PERK (1) PKD (1) Potassium Channel (1) PROTACs (6) Reference Standards (2) Sirtuin (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (19) 炔烃 (10) PROTAC合成 (2) 标记与荧光成像 (2)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (2)

100

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W017115

4-Methoxybenzenecarbothioamide Thio-p-anisamide	Drug Metabolite	Others
4-甲氧基硫代苯甲胺 4-Methoxybenzenecarbothioamide 是一种用于药物合成的合成中间体，可通过 4-甲氧基苯甲酰胺与五硫磷反应合成。

HY-119683

Epoxiconazole	Fungal Apoptosis	Infection
氟环唑 Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-12505

CX546 4 篇文献验证	iGluR Autophagy	Neurological Disease
CX546 是第一代选择性苯甲酰胺型正 AMPAR 调节剂。CX546 是一种典型的 ampakine 剂，具有抗精神病的作用。

HY-148964

Thiotraniliprole HY366	Insecticide	Others
硫虫酰胺 Thiotraniliprole (HY366) 是一种邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂，可用于杀虫组合组的合成。Thiotraniliprole 在鳞翅目害虫、鞘翅目害虫、蚂蚁、白蚁预防中有潜在应用。

HY-Q49697

Sirtuin modulator 3	Sirtuin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sirtuin modulator 3 (compound 129) 是一种 N -苯基苯甲酰胺衍生物，作为 sirtuin 调制剂。

HY-146110

RyRs activator 2	Parasite	Infection
RyRs activator 2 (compound 7o) 是一种有效的兰尼碱受体 (RyRs) 激活剂。RyRs activator 2 的杀幼虫活性为 30%，与氯虫苯甲酰胺 (30%) 相当，优于氰虫苯甲酰胺 (10%)。

HY-167866

Ersentilide	Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Ersentilide 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种 β1-肾上腺素能受体拮抗剂和 Ikr 阻滞剂。Ersentilide 对心律失常动物模型有效。

HY-100963

U-54494A	Opioid Receptor	Neurological Disease
U-54494A 是一种与 κ 阿片受体激动剂相关的苯甲酰胺衍生物，U-54494A 具有抗惊厥活性。

HY-U00415

Benzamide Derivative 1	Dopamine Receptor mAChR	Neurological Disease
Benzamide Derivative 1 是来自专利 EP0213775A1，化合物 18，的苯甲酰胺衍生物。Benzamide Derivative 1 有潜力用于胃肠疾病的研究。

HY-119683R

Epoxiconazole (Standard)	Reference Standards Fungal Apoptosis	Infection
氟环唑 (Standard) Epoxiconazole (Standard) 是 Epoxiconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-B0068

Azasetron hydrochloride 2 篇文献验证 Y-25130 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
盐酸阿扎司琼 Azasetron (Y-25130) hydrochloride，是一种苯甲酰胺的衍生物，是有效的、选择性的 5-HT3 受体拮抗剂。Azasetron 可用于化疗引起的恶心呕吐研究。

HY-129661

AH 7959	Opioid Receptor	Neurological Disease
AH 7959 是一种具有口服活性的 N-取代的环己基甲基苯甲酰胺化合物，具有镇痛作用。AH 7959 在小鼠中的口服和皮下注射的 ED₅₀ 大于 100 mg/kg。

HY-16406

PR-104 sodium	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PR-104 (sodium) 是一种选择性低氧活化 DNA 交联剂，可用于多种肿瘤异种移植模型的研究。PR-104 (sodium) 作为氮芥前活性分子有效地转化为亲脂性更强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。

HY-16405

PR-104	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。

HY-B1019

Sulpiride 最多引用文献 7 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
舒必利 Sulpiride 是具有口服活性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。Sulpiride 是苯甲酰胺类的非典型抗精神病试剂。Sulpiride 可以用于焦虑、抑郁和乳腺癌的研究。

HY-119683S1

Epoxiconazole-d4	Isotope-Labeled Compounds Fungal Apoptosis	Infection
Epoxiconazole-d4 是氚代标记的 Epoxiconazole (HY-119683)。Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-162340

Z32439948	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Z32439948 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC₅₀: 1.4 μM, hBChE)，是间氨磺酰苯甲酰胺的衍生物。Z32439948 还在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗谷氨酸的神经保护作用。

HY-U00121

Lintopride	5-HT Receptor	Metabolic Disease
林托必利 Lintopride 是一种苯甲酰胺，是一种强效的 5HT-4 拮抗剂，对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。

HY-U00121A

Lintopride hydrochloride	5-HT Receptor	Metabolic Disease
林托必利盐酸盐 Lintopride hydrochloride 是一种苯甲酰胺，是一种强效的 5HT-4 拮抗剂，对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride hydrochloride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride hydrochloride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。

HY-B1019R

Sulpiride (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor	Neurological Disease
舒必利 (标准品) Sulpiride (Standard) 是 Sulpiride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulpiride 是具有口服活性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。Sulpiride 是苯甲酰胺类的非典型抗精神病试剂。Sulpiride 可以用于焦虑、抑郁和乳腺癌的研究。

HY-101991

ML291	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

HY-155597

h-NTPDase8-IN-1	NTPDase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
h-NTPDase8-IN-1 (compound 2d) 是基于氨磺酰苯甲酰胺的 h-NTPDases8 (IC₅₀=0.28 μM) 的选择性抑制剂。h-NTPDases8 涉及多种生理和病理功能，例如血栓形成、糖尿病、炎症和癌症。

HY-14147

Renzapride BRL 24924	5-HT Receptor	Metabolic Disease
伦扎必利 Renzapride (BRL 24924)，是一种取代苯甲酰胺，是 5-HT₄ 受体激动剂，也是 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride (BRL 24924) 可以用于便秘型肠易激综合征 (C-IBS) 的研究。

HY-145819

JPS036	HDAC PROTACs	Cancer
JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145818

JPS035	HDAC PROTACs	Cancer
JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145815

JPS014	HDAC PROTACs	Cancer
JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145816

JPS016	HDAC PROTACs	Cancer
JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-112547

CRT5 CRT0066051	PKD	Others
CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。

HY-145815A

JPS014 TFA	PROTACs HDAC Apoptosis	Cancer
JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-145816A

JPS016 TFA	HDAC PROTACs	Cancer
JPS016 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

HY-158467

Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。

HY-134107

Azido-erythro-sphingosine	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-erythro-sphingosine 是合成具有两个羟基和一个末端叠氮基的脂质分子的中间体。叠氮基 (N3) 可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。叠氮基-赤型-鞘氨醇是鞘氨醇的衍生物，鞘氨醇是人血小板中蛋白激酶 C 活性和佛波醇二丁酸酯体外结合的选择性抑制剂。

HY-149800

PARP-1-IN-3	PARP Apoptosis Caspase	Cancer
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物，是一种有效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。

HY-W591376

Azido-PEG19-azide	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG19-azide 是一种带有两个端叠氮基的点击化学试剂。叠氮基可以通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。

HY-W800717

Tetra-(amido-PEG10-azide)	Biochemical Assay Reagents	Others
Tetra-(amido-PEG10-azide) 是一种具有四个末端叠氮基的支链 PEG 接头。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。

HY-158522

A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-158495

A2 glycan (G0), 2-AA labelled A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-15056

AMG 9090	TRP Channel	Inflammation/Immunology
AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂，在疼痛和炎症模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯（硫烷基）乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用：它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂，而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症的治疗剂的潜力，并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。

HY-W800716

Tri(Azide-PEG10-NHCO-ethyloxyethyl)amine	Biochemical Assay Reagents	Others
Tri(Azide-PEG10-NHCO-ethyloxyethyl)amine 是一种具有三个末端叠氮基的支链 PEG 连接体。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。

HY-W598198

Ethyl 3-azidopropanoate	Biochemical Assay Reagents	Others
Ethyl 3-azidopropanoate 由一个乙酯和一个带有 2 碳连接基的端叠氮基组成。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。甲酯基团可在不同条件下水解、还原或取代。

HY-W598199

Ethyl 4-azidobutyrate	Biochemical Assay Reagents	Others
Ethyl 4-azidobutyrate 由一个乙酯和一个带有 3 碳连接基的端叠氮基组成。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。甲酯基团可在不同条件下水解、还原或取代。

HY-W197430

Ethyl 6-azidohexanoate	Biochemical Assay Reagents	Others
6-叠氮基己酸乙酯 Ethyl 6-azidohexanoate 由一个乙酯和一个带有 5 碳连接体的末端叠氮基组成。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。甲酯基团可在不同条件下水解、还原或取代。

HY-158470

Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。

HY-W598196

2-(3-azidopropyl)-isoindole-1, 3-dione	Biochemical Assay Reagents	Others
2-(3-azidopropyl)-isoindole-1, 3-dione 是一种邻苯二甲酰亚胺，其末端叠氮基通过 3 碳连接体连接。叠氮基可实现点击化学反应。

HY-42772

2-(4-Azidobutyl)isoindoline-1,3-dione	Biochemical Assay Reagents	Others
2-(4-Azidobutyl)isoindoline-1,3-dione 是一种邻苯二甲酰亚胺，其末端叠氮基通过 4 碳连接体连接。叠氮基可实现点击化学反应。

HY-W598183

2-(5-Azidopentyl)isoindoline-1,3-dione	Biochemical Assay Reagents	Others
2-(5-Azidopentyl)isoindoline-1,3-dione 是一种邻苯二甲酰亚胺，其末端叠氮基通过 5 碳连接体连接。叠氮基可实现点击化学反应。

HY-W598189

2-(6-Azidohexyl)isoindoline-1, 3-dione	Biochemical Assay Reagents	Others
2-(6-Azidohexyl)isoindoline-1, 3-dione 是一种邻苯二甲酰亚胺，其末端叠氮基通过 6 碳连接体连接。叠氮基可实现点击化学反应。

HY-W800657

Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride 是一种双功能 PEG 连接体，含有叠氮基和酰肼基。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。肼部分与醛反应形成半永久性腙键。

HY-P10932

pGk13a	Fluorescent Dye	Neurological Disease
pGk13a 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像，促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a 可用于神经元结构研究。

HY-W590575

Azido-PEG3-flouride	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-flouride 是一种含有氟原子和叠氮基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加其在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应，形成稳定的三唑键。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-151704

ICG-alkyne	Fluorescent Dyes/Probes
ICG-alkyne 是一种含有叠氮基团的化学点击试剂。

HY-W414549

FAM alkyne, 6-isomer	Fluorescent Dyes/Probes
FAM alkyne, 6-isomer 是一种点击化学试剂，可用于与叠氮基标记化合物进行 1,3-偶极环加成反应。

HY-D1311

R110 azide, 6-isomer	Dyes
R110 azide, 6-isomer 是带有叠氮基团的罗丹明染料的变构体，可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-158469

Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled	Carbohydrates
Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 是二唾液酸化、2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Disialylated Core 1 O-glycan (C1S(3,6)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。

HY-158467

Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled	Carbohydrates
Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 是 2AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 1 的 O-连接型聚糖 (MUC1-M)。Core 1 O-glycan (C1), 2AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。

HY-158522

A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-158495

A2 glycan (G0), 2-AA labelled A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled	Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-158470

Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled	Carbohydrates
Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有核心结构 2 的 O-连接型聚糖。Disialylated Core 2 O-glycan (C2S(3,3)2), 2-AB labelled 与唾液酸化有关，参与的生命活动包括细胞识别、保护作用、免疫调节和疾病标志物等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10932A

pGk13a TFA	Fluorescent Dye	Neurological Disease
pGk13a TFA 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a TFA 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像，促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a TFA 可用于神经元结构研究。

HY-P10932

pGk13a	Fluorescent Dye	Neurological Disease
pGk13a 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像，促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a 可用于神经元结构研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7497

Protoescigenin	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Protoescigenin 是七叶皂苷混合物的主要苷元。Protoescigenin 可作为底物，用于进行选择性保护的探索性化学反应，然后形成炔丙基醚，随后与叠氮基单糖缩合，以获得新的三萜三唑连接的共轭物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-119683S1

Epoxiconazole-d4
Epoxiconazole-d4 是氚代标记的 Epoxiconazole (HY-119683)。Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151857

TAMRA azide, 5-isomer		叠氮化物标记与荧光成像
TAMRA azide, 5-isomer 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可作为橘黄色染料 TAMRA 的连接剂。TAMRA azide, 5-isomer 的叠氮基团使其能够与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W800717

Tetra-(amido-PEG10-azide)		叠氮化物
Tetra-(amido-PEG10-azide) 是一种具有四个末端叠氮基的支链 PEG 接头。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。

HY-W800716

Tri(Azide-PEG10-NHCO-ethyloxyethyl)amine		叠氮化物
Tri(Azide-PEG10-NHCO-ethyloxyethyl)amine 是一种具有三个末端叠氮基的支链 PEG 连接体。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。

HY-W800657

Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride		叠氮化物
Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride 是一种双功能 PEG 连接体，含有叠氮基和酰肼基。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。肼部分与醛反应形成半永久性腙键。

HY-P10932

pGk13a		叠氮化物
pGk13a 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像，促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a 可用于神经元结构研究。

HY-151783

DAPOA		叠氮化物
DAPOA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。DAPOA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W598193

[(5-Azidopentyl)oxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane		叠氮化物
[(5-Azidopentyl)oxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 是一种具有端叠氮基的硅烷化合物。三甲基硅烷通常用于表面改性。端叠氮基 (N3) 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。

HY-W591390

6-Azidohexanoic acid STP ester		叠氮化物
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂，具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应，形成共价酰胺键，并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性，从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。

HY-W190881

N3-PEG11-CH2CH2Br		叠氮化物
N3-PEG11-CH2CH2Br 是一种含有溴和叠氮基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加其在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应，形成稳定的三唑键。溴 (Br) 是亲核取代反应中非常好的离去基团。

HY-W800664

5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol		叠氮化物
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。

HY-151678

N3-L-Lys(Mtt)-OH		叠氮化物
N3-L-Lys(Mtt)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。N3-L-Lys(Mtt)-OH 可在 N 末端位置将叠氮基功能引入肽序列的氨基酸结构单元。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-141126

Azido-PEG4-alpha-D-mannose		叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种将叠氮基与 α-D-甘露糖部分连接在一起的 PEG 连接子。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAc）。它也可以与含有DBCO或BCN基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应（SPAAC）。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 具有甘露糖的靶向性，能够精准地将药物递送至特定细胞或组织，从而提高药物的疗效。

HY-151687

Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH		叠氮化物
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物，具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄，例如双正交共轭，通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151761

H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride		叠氮化物标记与荧光成像
H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸修饰叠氮基团，可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151704

ICG-alkyne		炔烃
ICG-alkyne 是一种含有叠氮基团的化学点击试剂。

HY-151664

H-alpha-Prg-D-Ala-OH		炔烃
H-alpha-Prg-D-Ala-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。

HY-151826

Fmoc-D-Lys(pentynoyl)-OH		炔烃
Fmoc-D-Lys(pentynoyl)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。用于将炔功能引入肽中，并可通过点击化学进一步修饰。

HY-151864

DecarboxyBiotin-Alkyne		炔烃
DecarboxyBiotin-Alkyne 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-140339

ANB-NOS		叠氮化物 PROTAC合成
ANB-NOS 是一种异双功能交联剂，含有一个与胺反应的 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和一个可光活化的硝基苯叠氮基团。

HY-W588725

N3-Cho Azido-choline		叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-151781

Fmoc-L-Dap(Poc)-OH		炔烃
Fmoc-L-Dap(Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。氨基酸构建块适用于侧链按标准协议点击共轭，并在无铜点击共轭中与四氮连接剂一起 (Diels-Alder) 。

HY-W414549

FAM alkyne, 6-isomer		炔烃
FAM alkyne, 6-isomer 是一种点击化学试剂，可用于与叠氮基标记化合物进行 1,3-偶极环加成反应。

HY-W588725A

N3-Cho bromide Azido-choline bromide		叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) bromide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-151846

Boc-L-Pra-OH (DCHA)		炔烃
Boc-L-Pra-OH (DCHA) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-D1311

R110 azide, 6-isomer		叠氮化物
R110 azide, 6-isomer 是带有叠氮基团的罗丹明染料的变构体，可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。

HY-164745

L-β-Ethynylserine		炔烃
L-β-ethynylserine (βES) 是苏氨酸的类似物，可以高效地结合到新合成的蛋白质中。L-β-ethynylserine 具有的叠氮基团允许它们可以荧光染料或亲和标签进行偶联，从而实现蛋白质富集或可视化。

HY-172506

3-Azidopropanoyl chloride		叠氮化物
3-Azidopropanoyl chloride 是一种反应性化学物质，可用于合成手性化合物。乙酰氯基团可用于乙酰化，例如酯化和 Friedel-Crafts 反应。叠氮基团可实现点击化学。

HY-151752

Mal-AMCHC-N-Propargylamide		炔烃
Mal-AMCHC-N-Propargylamide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Mal-AMCHC-N-Propargylamide 可作为生物偶联试剂，用于点击化学法合成抗体-活性分子偶联物。

HY-151825

Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH		炔烃
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W440950

Stearic acid-PEG-Mal, MW 2000		PEG化脂质
Azide-PEG-Silane, MW 3400 可通过羟基和乙氧基硅烷之间的相互作用用于表面改性。叠氮基可与炔烃发生点击反应形成三唑键。

HY-W591449

DOPE-PEG-Azide, MW 2000		PEG化脂质
DOPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部，可用于制备用于靶向药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。

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