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5-HT1D

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By Targets:	5-HT Receptor (73) Adrenergic Receptor (4) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (4) Dopamine Receptor (8) Endogenous Metabolite (2) Isotope-Labeled Compounds (8) Melatonin Receptor (2) P2X Receptor (2) Reference Standards (6) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (2) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (72)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103131

PNU-142633	5-HT Receptor	Neurological Disease
PNU-142633 是一种高亲和力，选择性和口服活性的 5-HT_1D 激动剂，对人 5-HT_1D 受体和人 5-HT_1B 受体的 K_i 分别为 6 nM 和 >18 000 nM。PNU-142633 具有抗偏头痛功效。

HY-101698B

Alniditan dihydrochloride Alnitidan dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿尼地坦二盐酸盐 Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT_1B 和人 5-HT_1D 受体的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。

HY-103089

LY393558	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY393558 是一种有效且具有口服活性的 5-HT 转运蛋白的抑制剂，也是 5-HT1B 和 5-HT1D 受体的拮抗剂。LY393558 能增加模型小鼠额叶皮层细胞外 5-HT 水平。LY393558 可用于研究抑郁症。

HY-123869

GR127935	5-HT Receptor	Neurological Disease
GR127935 是选择性 5-HT_1D 受体拮抗剂。GR127935 可用于神经学研究。

HY-101698

Alniditan Alnitidan	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿尼地坦 Alniditan (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT_1B 和人 5-HT_1D 受体的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan 具有预防偏头痛的作用。

HY-103199

Carpindolol SDZ21009	5-HT Receptor	Neurological Disease
Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂（pK_d 为 8.53，pKB 为 8.0）和 5-HT1D 受体激动剂（pEC₅₀ 为 5.91，pK_d 为 6.37）。

HY-121562

SB 714786	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 714786是一种强效、选择性的5-羟色胺1D（5-HT1D）受体拮抗剂。它是从之前报道的双重5-HT1选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（5HT1-SSRIs）系列中发展而来的。SB 714786是首次报道的高效、选择性5-HT1D受体拮抗剂，为进一步理解5-HT1受体亚型的作用提供了极其有用的药理学工具。它对所有三种受体都没有或只有很低的内在活性。SB 714786对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D和SerT受体的pKi值分别为6.5、6.7、9.1和6.5，显示出对5-HT1D受体的高度选择性。这些特性使SB 714786成为研究5-HT1D受体功能和相关疾病抑制的潜在工具化合物。

HY-120688

L-772405	5-HT Receptor	Neurological Disease
L-772405 是一种选择性 5-HT_1D 受体激动剂，其对豚鼠 5-HT1_B 受体、豚鼠 5-HT_1D 受体和大鼠 5-HT 转运蛋白的 K_i 值分别为 318、29 和 >1000 nM 。L-772405 降低钾诱导的 5-HT 外流，其 IC₅₀ 值为 240 nM。

HY-A0039

Eletriptan UK-116044	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。

HY-101208

L694247	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
L694247 是一种选择性 5-HT1D 激动剂，对于 5-HT1D、5-HT1A、5-HT1C 和 5-HT1E 受体的 pIC₅₀ 值分别为 10.03、8.64、6.42 和 5.66。

HY-123442

L 775,606	5-HT Receptor	Neurological Disease
L 775,606 是一种有效的 5-HT1D 受体选择性激动剂。L 775,606 可用于研究偏头痛。

HY-103132

PNU109291	5-HT Receptor	Neurological Disease
PNU109291 是一种有效的选择性 5-HT1D 激动剂。PNU109291 减少三叉神经节刺激引起的硬脑膜血浆外渗。

HY-116908

SB-272183	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB-272183 是一种选择性的 5-HT_1A, 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体拮抗剂。此外，SB-272183 也是人类重组和天然组织中 5-HT_1A, 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体的有效和选择性的配体，pK_i 值分别为 8.0、8.1 和 8.7。SB-272183 可用于抗抑郁的研究。

HY-101248

GR-46611	5-HT Receptor	Cancer
GR-46611 是一种 5-HT_1D 受体激动剂。GR-46611 可用于膀胱多动症、白血病的研究。

HY-W018475

Rizatriptan MK 462 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
利扎曲坦 Rizatriptan (MK 462 free base) 是一种具有口服活性、强效和选择性的 5-HT_1D receptor 激动剂。Rizatriptan 有望用于偏头痛的研究。

HY-B1658A

Frovatriptan succinate hydrate (R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate	5-HT Receptor	Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT_1B (pK₅₀ 为 8.2) 和 5-HT_1D 受体激动剂，选择性是 5-HT_1A，5-HT_1F 和 5-HT₇ 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H₁ 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。

HY-B1658B

Frovatriptan succinate (R)-Frovatriptan succinate; SB 209509 succinate; VML 251 succinate	5-HT Receptor	Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐 Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT_1B (pK₅₀ 为 8.2) 和 5-HT_1D 受体激动剂，选择性是 5-HT_1A，5-HT_1F 和 5-HT₇ 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H₁ 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。

HY-123704

CGS-12066 maleate	5-HT Receptor	Neurological Disease
CGS-12066 (maleate) 是一种 5-HT 受体激动剂。 CGS-12066对5-HT_1A、5-HT_1B、5-HT_1C 和 5-HT_1D 具有激动作用， pEC₅₀ 值分别为 6.41、7.56、4.05 和 7.11。CGS-12066 可用于神经系统疾病的研究。

HY-B1658AR

Frovatriptan succinate hydrate (Standard) (R)-Frovatriptan succinate hydrate (Standard); SB 209509 succinate hydrate (Standard); VML 251 succinate hydrate (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 (Standard) Frovatriptan (succinate hydrate) (Standard) 是 Frovatriptan (succinate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT_1B (pK₅₀ 为 8.2) 和 5-HT_1D 受体激动剂，选择性是 5-HT_1A，5-HT_1F 和 5-HT₇ 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H₁ 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。

HY-103092

CP-135807	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP-135807 是一种口服有效、选择性的 5-HT1D 激动剂 (IC₅₀=3.1 nM)。CP-135807 介导中枢精神活性，可用于抗抑郁研究。

HY-100794

GR127935 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
GR127935 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 5-HT1D 和 5-HT1B 受体拮抗剂，pK_i 值均为 8.5。GR127935 hydrochloride 对 5-HT1B/1D 受体的选择性是 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT2C 受体的 100 倍。GR127935 hydrochloride 可用于神经疾病研究。

HY-A0010

Eletriptan hydrobromide 1 篇文献验证 Eletriptan HBr; UK-116044 hydrobromide	5-HT Receptor	Neurological Disease
依来曲普坦氢溴酸盐 Eletriptan hydrobromide (Eletriptan HBr) 一种具有抗偏头痛活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，K_i 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。

HY-W700240

Triazolomethylindole-3-acetic acid	5-HT Receptor	Neurological Disease
Triazolomethylindole-3-acetic acid 是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1B 和 5-HT1D 激动剂 Rizatriptan HY-B0206) 的代谢物。

HY-B0206

Rizatriptan benzoate MK 462	5-HT Receptor	Neurological Disease
苯甲酸利扎曲普坦 Rizatriptan benzoate 是 5-HT_1B 和 5-HT_1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用，可穿透完整的血脑屏障，并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。

HY-A0039S

Eletriptan-d3 UK-116044-d₃	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
Eletriptan-d₃ 是 Eletriptan hydrobromide 的氘代物。Eletriptan hydrobromide 是一种选择性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，K_i 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。

HY-W018475B

Rizatriptan hemisulfate hemihydrate MK 462 hemisulfate hemihydrate	5-HT Receptor	Neurological Disease
Rizatriptan (MK 462) hemisulfate hemihydrate 是 5-HT_1B 和 5-HT_1D 的激动剂。Rizatriptan hemisulfate hemihydrate 具有外周血管收缩作用，可穿透完整的血脑屏障，并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。

HY-117575

WAY-100135	5-HT Receptor	Neurological Disease
WAY-100135 是一种属于苯基哌嗪家族的血清素化合物，在科学研究中用作 5-HT1A 受体的强效拮抗剂和 5-HT1D 受体的部分激动剂，而对 5-HT1B 受体的活性最小。

HY-B0206S

Rizatriptan-d6 benzoate	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
利扎曲坦苯甲酸盐 d₆ (苯甲酸盐) Rizatriptan-d₆ (benzoate) 是 Rizatriptan benzoate 的氘代物。Rizatriptan benzoate 是 5-HT_1B 和 5-HT_1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用，可穿透完整的血脑屏障，并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。

HY-A0010R

Eletriptan hydrobromide (Standard) Eletriptan HBr (Standard); UK-116044 hydrobromide (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Neurological Disease
依来曲普坦氢溴酸盐(Standard) Eletriptan hydrobromide (Standard)是 Eletriptan hydrobromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eletriptan hydrobromide (Eletriptan HBr) 一种具有抗偏头痛活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，K_i 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。

HY-B0206R

Rizatriptan benzoate (Standard) MK 462 (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Neurological Disease
苯甲酸利扎曲普坦 (标准品) Rizatriptan (benzoate) (Standard) 是 Rizatriptan (benzoate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rizatriptan benzoate 是 5-HT_1B 和 5-HT_1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用，可穿透完整的血脑屏障，并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。

HY-148032

5-Benzyloxytryptamine 5-BT	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Benzyloxytryptamine (5-BT) 是一种选择性 5-羟色胺 1D/1B (5-HT₁D/₁B) 受体部分激动剂，对牛尾状核 5-HT₁D 的 IC₅₀ 值为 40 nM，而对其他受体的亲和力则较低 (5-HT₂ IC₅₀ > 470 nM)。5-Benzyloxytryptamine 能够抑制腺苷酸环化酶，从而减少神经递质的释放并下调 cAMP 信号传导。5-Benzyloxytryptamine 有望用于神经递质失衡相关的疾病的研究。

HY-W022362

2-Aminotetralin	Serotonin Transporter	Neurological Disease
2-Aminotetralin 是一种有效和选择性的血清素 5-HT1 激动剂。2-Aminotetralin 对 5-HT_1A，5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体表现出高亲和力 (K_i≤25 nM) 和至少 50 倍的立体选择性偏好。

HY-10847A

SB-277011 dihydrochloride SB-277011A dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SB-277011 dihydrochloride (SB-277011A dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服有效的，可透过血脑屏障的 dopamine D₃ 受体拮抗剂，对 D₃，D₂，5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体的 pK_i 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。

HY-A0039S1

Eletriptan-d5	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Eletriptan-d₅ 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。

HY-A0039S2

Eletriptan-d5 hydrochloride	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Eletriptan-d₅ (hydrochloride) 是 Eletriptan hydrochloride 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) hydrochloride 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan hydrochloride 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan hydrochloride 可用于偏头痛的研究。

HY-13527

LY310762 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
LY310762 是一种选择性的 5-HT_1D 受体拮抗剂 (K_i=249 nM)，对 5-HT_1B 受体的亲和力较弱。LY310762 能有效废除 5-HT 的肾脏血管扩张作用。LY310762 还能显著但不完全地阻断 Sumatriptan (HY-B0121B) 诱导的兴奋性突触后电位 (EPSC) 振幅下降。

HY-B1658BS

Frovatriptan-d3 succinate (R)-Frovatriptan-d₃ succinate; SB 209509-d₃ succinate; VML 251-d₃ succinate	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
夫罗曲坦琥珀酸盐-d₃ Frovatriptan-d₃ (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT_1B (pK₅₀ 为 8.2) 和 5-HT_1D 受体激动剂，选择性是 5-HT_1A，5-HT_1F 和 5-HT₇ 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H₁ 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。

HY-105082

Avitriptan BMS 180048	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Avitriptan 是一种 5-HT_1B/1D 受体激动剂，其 pK_i 为 7.44 ( 5-HT_1B rat)、7.68 ( 5-HT_1B human) 和 8.36 ( 5-HT_1D human)。Avitriptan 可收缩离体冠状动脉。Avitriptan 可用于偏头痛。

HY-W394935

Dixylyl disulphide Disulfide,bis(2,4-dimethylphenyl)	Biochemical Assay Reagents	Others
Dixylyl disulphide (Disulfide,bis(2,4-dimethylphenyl)) 是一种 1,2-二 (2,4-二甲基苯基) 硫醚，可作为氢溴酸沃替西汀的杂质对照品，用于合成过程的杂质监控。氢溴酸沃替西汀是 5-HT3、5-HT7 及 5-HT1D 受体拮抗剂，5-HT1A 受体激活剂，具有抗抑郁活性。

HY-W740014

N-Desmethyl Zolmitriptan 183C91; DZT	5-HT Receptor	Neurological Disease
N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1B 和 5-HT1D 激动剂 Zolmitriptan (HY-B0229) 的活性代谢物。 N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是 5-HT1B 受体的激动剂，可诱导分离的人脑动脉收缩 (EC₅₀=100 nM)。

HY-135555

5-Carboxamidotryptamine 5-CT	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT_1A, 5-HT_1B, 5-HT_1D, 5 -HT_5A, 5-HT₇ 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT_5A 受体的 K_i 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。

HY-10847B

SB-277011 hydrochloride 1 篇文献验证 SB-277011A hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺 D₃ 受体(D₃R) 拮抗剂，其 K_i 值在啮齿动物和人D₃R 分别为 10.7 nM 和 11.2 nM。SB-277011 hydrochloride 对 D3 受体比其他多巴胺受体表现出 80-100 倍的选择性，，对 D₃，D₂，5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体的 pK_i 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。

HY-107018

AR-A 2 AR-A 000002	5-HT Receptor	Neurological Disease
AR-A 2 是一种选择性的 5-HT_1B receptor 拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT_1B/1D 受体有很高的亲和性，K_i 值为 0.24 nM，对豚鼠 5-HT_1B 受体的 K_i 值为 0.47 nM，EC₅₀ 值为 4.5 nM，对豚鼠 5-HT_1D 受体的 K_i 值为 5 nM；AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-100942

5-Carboxamidotryptamine maleate 5-CT maleate	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-羧酰胺色胺马来酸盐 5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_1D，5-HT₅ 和 5-HT₇ 受体激动剂。

HY-13200A

BRL-15572 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
BRL-15572 hydrochloride 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 hydrochloride 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。

HY-13200B

BRL-15572	5-HT Receptor	Neurological Disease
BRL-15572 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。

HY-13200

BRL-15572 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
BRL-15572 dihydrochloride 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 dihydrochloride 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。

HY-121392

GR 125743	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GR 125743 是一种选择性的 5-HT_1B/1D 受体拮抗剂，与野生型的人 h5-HT_1B 和 5-HT_1D 结合的 pK_i 分别为 8.85 和 8.31。GR 125743 可用于帕金森病和心血管疾病的研究。

HY-101009

Methiothepin maleate Metitepine maleate; Ro-8-6837 maleate	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸甲硫替平 Methiothepin maleate 是一种有效的，非选择性的 5-HT₂ receptor 拮抗剂，pK_d 值为 7.10 (5-HT_1A)，7.28 (5HT_1B)，7.56 (5HT_1C)，6.99 (5HT_1D)，7.0 (5-HT_5A)，7.8 (5-HT_5B)，8.74 (5-HT₆) 和 8.99 (5-HT₇)，pK_i 值为 8.50 (5HT_2A)，8.68 (5HT_2B) 和 8.35 (5HT_2C)。

HY-107836

Methiothepin mesylate Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸甲硫替平 Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的，非选择性的 5-HT₂ receptor 拮抗剂，pK_d 值为 7.10 (5-HT_1A)，7.28 (5HT_1B)，7.56 (5HT_1C)，6.99 (5HT_1D)，7.0 (5-HT_5A)，7.8 (5-HT_5B)，8.74 (5-HT₆) 和 8.99 (5-HT₇)，pK_i 值为 8.50 (5HT_2A)，8.68 (5HT_2B) 和 8.35 (5HT_2C)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0229

Zolmitriptan BW-311C90; 311C90	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	5-HT Receptor Endogenous Metabolite
佐米曲普坦 Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0121BS

Sumatriptan-d6 succinate 1 篇文献验证
Sumatriptan-d6 succinate 是 Sumatriptan succinate 的氘代物。Sumatriptan succinate 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 K_i 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。

HY-B2169S2

Melperone-d4 hydrochloride

Melperone-d₄ hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 K_d 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，K_d 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。

HY-A0039S

Eletriptan-d3
Eletriptan-d₃ 是 Eletriptan hydrobromide 的氘代物。Eletriptan hydrobromide 是一种选择性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，K_i 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。

HY-B0206S

Rizatriptan-d6 benzoate
Rizatriptan-d₆ (benzoate) 是 Rizatriptan benzoate 的氘代物。Rizatriptan benzoate 是 5-HT_1B 和 5-HT_1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用，可穿透完整的血脑屏障，并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。

HY-A0039S1

Eletriptan-d5
Eletriptan-d₅ 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。

HY-A0039S2

Eletriptan-d5 hydrochloride
Eletriptan-d₅ (hydrochloride) 是 Eletriptan hydrochloride 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) hydrochloride 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，pK_i 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan hydrochloride 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan hydrochloride 可用于偏头痛的研究。

HY-B1658BS

Frovatriptan-d3 succinate

Frovatriptan-d₃ (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT_1B (pK₅₀ 为 8.2) 和 5-HT_1D 受体激动剂，选择性是 5-HT_1A，5-HT_1F 和 5-HT₇ 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H₁ 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。

HY-B0121BS2

Sumatriptan-d5
Sumatriptan-d₅ 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-B0229S

Zolmitriptan-d6
Zolmitriptan-d₆ 是 Zolmitriptan 氘代物。Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-B0121BS3

Sumatriptan-d6 formate
Sumatriptan-d₆ (formate) (GR 43175 free base-d₆ (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

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