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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (4) Amyloid-β (2) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (3) Caspase (1) DNA/RNA Synthesis (4) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) Gap Junction Protein (1) HIV (2) Mitochondrial Metabolism (3) nAChR (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) NTPDase (1) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (1) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (2) Syk (4)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (9)

By Targets:

11β-HSD (1)

5-HT Receptor (4)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (2)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (3)

Calcium Channel (3)

Caspase (1)

DNA/RNA Synthesis (4)

Endogenous Metabolite (1)

Fungal (1)

Gap Junction Protein (1)

HIV (2)

Mitochondrial Metabolism (3)

nAChR (1)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

NTPDase (1)

P2X Receptor (2)

P2Y Receptor (1)

Potassium Channel (3)

Prostaglandin Receptor (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (2)

Syk (4)

By Research Areas:

Cancer (5)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (16)

Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: ATP Synthase ATP Citrate Lyase ATP-binding cassette (ABC) transporters Na+/K+ ATPase CRAC Channel P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1263

Chlorobutanol	Bacterial Fungal	Infection Neurological Disease
三氯叔丁醇 Chlorobutanol 是具有口服活性，强效的抑制血小板聚集和释放剂，也是一个药学防腐剂，具有抗菌活性。Chlorobutanol 可以抑制由胶原蛋白、ADP、肾上腺素、花生四烯酸和凝血酶引起的血栓素 B2 形成、ATP 释放和细胞质内自由钙水平升高。Chlorobutanol 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性，广泛用于食品和化妆品工业。

HY-158664

2-Amino-ATP sodium solution (100mM)	Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis	Others
2-Amino-ATP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。

HY-N1502

Carboxyatractyloside tripotassium 2 篇文献验证 Gummiferin tripotassium	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel	Neurological Disease
羧基苍术苷 Carboxyatractyloside tripotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside tripotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside tripotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside tripotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside tripotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N2522

Carboxyatractyloside dipotassium 2 篇文献验证 Gummiferin dipotassium	Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-120048

NBC19	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NBC19 是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，对分化的 THP1 细胞的 IC₅₀ 为 60 nM。NBC19 抑制尼日利亚菌素 (nigericin) 和 ATP 诱导的 IL-1β 释放，IC₅₀ 分别为 80 nM 和 850 nM。

HY-105120A

Vapiprost hydrochloride GR 32191 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Others
Vapiprost hydrochloride (GR 32191 hydrochloride) 是一种血栓素 A2 受体拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC₅₀ 小于 2.1×10^-8 M。

HY-137418

2-MeS-ATP 2-Methylthio-ATP	P2Y Receptor	Others Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物，作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。

HY-158663

N,N-Dimethyl-ATP sodium	Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis	Others
N,N-Dimethyl-ATP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。

HY-158665

3'-Deoxy-3'-amino-ATP sodium	Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis	Others
3'-Deoxy-3'-amino-ATP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。

HY-105120

Vapiprost GR 32191	Prostaglandin Receptor	Others
Vapiprost (GR 32191) 是一种血栓素 A2 受体 (TXA2 Receptor) 拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC₅₀ 小于 2.1×10^-8 M。

HY-117432

JC-171	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JC-171 是选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂，抑制 LPS/ATP 诱导的巨噬细胞释放 IL-1β 的 IC₅₀ 值为 8.45 μM。

HY-108670

AZ 11645373	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂，可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放，IC₅₀ 值为 90 nM。

HY-119322

Tifenazoxide NN414	Potassium Channel	Metabolic Disease
Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 K^ATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

HY-112390A

Syk Inhibitor II 2 篇文献验证	Syk 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-112390C

Syk Inhibitor II hydrochloride	5-HT Receptor Syk	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II hydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-112390

Syk Inhibitor II dihydrochloride	5-HT Receptor Syk	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-168474

P2X4 antagonist-4	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
P2X4 antagonist-4 (compound 64) 是一种有效的 P2X4R 拮抗剂，IC₅₀ 值为 8 µM。P2X4 antagonist-4 可阻断 ATP 诱导的 NLRP3 炎症小体活化和 IL-1β 的释放。

HY-N2522R

Carboxyatractyloside dipotassium (Standard) Gummiferin dipotassium (Standard)	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Carboxyatractyloside (dipotassium) (Standard) 是 Carboxyatractyloside dipotassium (HY-N2522) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-19216

KR-30450 SKP 450	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
KR-30450 (SKP 450) 是一种有效的 K⁺_ATP 开放剂和钾通道激活剂。KR-30450 比 Lemakalim (HY-14255) 具有更强的心脏保护作用。KR-30450 可显著改善再灌注心脏功能。KR-30450 可显著减弱再灌注挛缩和乳酸脱氢酶释放。

HY-112390B

Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate	Syk 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-N12235

Sarglaroids F	Caspase	Inflammation/Immunology
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。

HY-130354

Dibutyryl-cGMP sodium 2 篇文献验证 Bt2cGMP sodium	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [³H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K⁺ 通道而具有缓解疼痛作用。

HY-12203

PFK-158 最多引用文献 10 篇文献验证	Autophagy Apoptosis	Cancer
PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC₅₀ 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。

HY-107794

Clodronate disodium tetrahydrate 4 篇文献验证 Disodium clodronate tetrahydrate	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl^- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

HY-161671

GAT2711	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GAT2711 是一种 α9 nAChR 的完全激动剂，EC₅₀ 为 230 nM。GAT2711 对 α9 的选择性比对 α7 nAChR 的选择性高 340 倍。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL-1β 释放。GAT2711 在 α7 nAChR 基因敲除小鼠中保留了完整的镇痛活性。

HY-159560

PBA-AMF	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
PBA-AMF 可被 H₂O₂ 激活，释放氨甲酰 (AMF) (HY-10982)。PBA-AMF 选择性抑制乳腺癌细胞增殖，并对非癌细胞无作用。PBA-AMF 通过抑制 DNA 合成、降低 ATP 水平、诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和阻止细胞周期来抑制肿瘤增殖。PBA-AMF 可用于研究与 H₂O₂ 水平升高相关的肿瘤和其他疾病。

HY-P991444

IPH5201	NTPDase	Cancer
IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-107794R

Clodronate disodium tetrahydrate (Standard) Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)	Others Reference Standards	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) (Standard) Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl^- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。

HY-P1137

10Panx	Gap Junction Protein	Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。

HY-15026

ATB 429	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H₂S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。

HY-B1588

Carbenoxolone	Amyloid-β HIV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力 Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4	Amyloid-β HIV 11β-HSD	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name

HY-L182

脂肪酸化合物库	285 compounds
脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。 MCE 收录了 285 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。

脂肪酸化合物库

285 compounds

脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。

MCE 收录了 285 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。

HY-L144

线粒体保护化合物库	758 compounds
正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 758 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

线粒体保护化合物库

758 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 758 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

2-Amino-ATP sodium solution (100mM)	Gene Sequencing and Synthesis
2-Amino-ATP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。

N,N-Dimethyl-ATP sodium	Gene Sequencing and Synthesis
N,N-Dimethyl-ATP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。

3'-Deoxy-3'-amino-ATP sodium	Gene Sequencing and Synthesis
3'-Deoxy-3'-amino-ATP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1137

10Panx	Gap Junction Protein	Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991444

IPH5201	NTPDase	Cancer
IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1502

Carboxyatractyloside tripotassium 2 篇文献验证 Gummiferin tripotassium	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel
羧基苍术苷 Carboxyatractyloside tripotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside tripotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside tripotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside tripotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside tripotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N2522

Carboxyatractyloside dipotassium 2 篇文献验证 Gummiferin dipotassium	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N2522R

Carboxyatractyloside dipotassium (Standard) Gummiferin dipotassium (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)
Carboxyatractyloside (dipotassium) (Standard) 是 Carboxyatractyloside dipotassium (HY-N2522) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-N12235

Sarglaroids F	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai Chloranthaceae Plants	Caspase
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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