Search Result

Results for "

Axin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (11) Apoptosis (1) Bacterial (11) c-Myc (1) CDK (1) GSK-3 (1) Isotope-Labeled Compounds (8) LPL Receptor (1) Organoid (2) Parasite (11) PARP (4) PPAR (11) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (6) Survivin (1) Wnt (10) β-catenin (7)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (12)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (6) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (2)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141543

YW2065	β-catenin	Cancer
YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白，可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt/β-catenin signaling 传导抑制和 AMPK 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。

HY-108442

JW67 1 篇文献验证	Wnt	Cancer
JW67 抑制典型 Wnt 信号，其 IC₅₀ 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调 Wnt 靶基因。JW67 也抑制结直肠癌细胞生长。

HY-122816

HLY78 5 篇以上引用文献	Wnt β-catenin Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。

HY-RS28926

Axin1 Rat Pre-designed siRNA Set A Axin; Axin-1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axin1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Axin1 Rat Pre-designed siRNA Set A Axin1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS27378

Axin2 Rat Pre-designed siRNA Set A axil; Axin-2	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Axin2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axin2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Axin2 Rat Pre-designed siRNA Set A Axin2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01291

AXIN1 Human Pre-designed siRNA Set A Axin; CMDOH; PPP1R49	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AXIN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXIN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AXIN1 Human Pre-designed siRNA Set A AXIN1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS22402

Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fu; Kb; Ki; Axin; fused; kinky; knobbly	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axin1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01292

AXIN2 Human Pre-designed siRNA Set A AXIL; ODCRCS	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AXIN2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AXIN2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AXIN2 Human Pre-designed siRNA Set A AXIN2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS20863

Axin2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Axi1; Axil; Conductin	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Axin2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axin2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Axin2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Axin2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-107528

FRATtide	β-catenin GSK-3	Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。

HY-112799

DK419	Wnt β-catenin c-Myc CDK Survivin	Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。

HY-101085

SKL2001 最多引用文献 47 篇文献验证	Wnt β-catenin	Cancer
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-147245

Basroparib STP1002	PARP	Cancer
Basroparib (STP1002) 是一种选择性、口服有效的端锚聚合酶 (TNKS1/TNKS2) 的抑制剂，对 TNKS1 和 TNKS2 的 IC₅₀ 分别为 29.94 nM 和 3.68 nM。Basroparib 对 PARP1 的 IC₅₀ >10 μM。Basroparib 与 TNKS 结合，稳定 AXIN1/2 蛋白，阻断 Wnt/β-catenin 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡 (apoptossi)，同时降低癌症干细胞特性。Basroparib 可用于 KRAS 突变 (如 G12V/G12D) 的结直肠癌 (CRC) 研究，克服 MEK 抑制剂的获得性耐药。STP1002 与 MEK 抑制剂具有协同抗肿瘤活性。

HY-101085G

SKL2001 (GMP)	Wnt β-catenin	Cancer
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-108516

TC-E 5001	Wnt PARP	Cancer
TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，K_ds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF，IC₅₀ 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。

HY-164467

CCT070535	Wnt	Cancer
CCT070535在 TCF 水平上阻断 TCF 依赖的转录，其在 HT29 (APC 突变)、HCT116 (致癌 β-连环蛋白)、SW480 (APC 突变) 和 SNU475 (Axin 突变) 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 17.6 μM、11.1 μM、11.8 μM 和 13.4 μM。

HY-P991311

GSK3178022	LPL Receptor Wnt	Cancer
GSK3178022 是一种靶向 LRP6 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。GSK3178022 抑制 WNT 靶基因 SP5 和 AXIN2 的表达。GSK3178022 在结直肠癌 RSPO 融合模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-123851

MSC2504877 M2912	PARP	Cancer
MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。

HY-12238

IWR-1 40 篇以上引用文献 endo-IWR 1; IWR-1-endo	Organoid Wnt	Inflammation/Immunology Cancer
IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC₅₀ = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 诱导 Axin 蛋白水平升高，同时伴随 β-catenin 水平升高。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。

HY-173349

TDI-012804	PARP	Cancer
TDI-012804 是一种 TNKS2 抑制剂，对细胞内源性 TNKS2 蛋白具有选择性抑制作用。TDI-012804 增加了 TNKS1 杂合子 (Tnks1HET) 和完全敲除 (Tnks1KO) 的细胞中 AXIN1 蛋白的表达。TDI-012804 可抑制 ApcQ1405X/Tnks1KO 类器官的增殖 (EC₅₀ 为 59.1 nM)，且对 Tnks1KO AKP-G12D 和 AKP-G13D 类器官具有选择性的毒性。

HY-163767

Antitumor agent-171	β-catenin	Inflammation/Immunology Cancer
Antitumor agent-171 (Compound 35) 是 β-catenin/BCL9 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。Antitumor agent-171 抑制 axin2 基因表达，IC₅₀ 为 0.84 μM。Antitumor agent-171 对 β-catenin 具有高亲和力，K_d 为 0.63 μM。Antitumor agent-171 抑制 HCT116 细胞活力，IC₅₀ 为 4.39 μM。Antitumor agent-171 激活 T 细胞，促进抗原呈递，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。

HY-N0059

D-Arabinose	Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059R

D-Arabinose (Standard)	Reference Standards Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose (Standard) 是 D-Arabinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N7082

D-Arabinopyranose	Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-阿拉伯糖 D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S6

D-Arabinose-d6	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose-d₆ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S5

D-Arabinose-d5	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose-d₅ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S4

D-Arabinose-d2	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose-d₂ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S

D-Arabinose-13C	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-12238G

IWR-1 endo-IWR 1; IWR-1-endo	Organoid Wnt	Inflammation/Immunology Cancer
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC₅₀ = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 诱导 Axin 蛋白水平升高，同时伴随 β-catenin 水平升高。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。

HY-N0059S3

D-Arabinose-13C-3	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S2

D-arabinose-13C-2	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S1

D-Arabinose-13C-1	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-Arabinose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N7082S

D-Arabinopyranose-13C5	Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease
D-阿拉伯糖-¹³C₅ D-Arabinopyranos-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101085G

SKL2001 (GMP)	Fluorescent Dye
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-12238G

IWR-1 (GMP) endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)	Fluorescent Dye
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC₅₀ = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 诱导 Axin 蛋白水平升高，同时伴随 β-catenin 水平升高。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。

IWR-1 (GMP)

endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)

Fluorescent Dye

IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC₅₀ = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 诱导 Axin 蛋白水平升高，同时伴随 β-catenin 水平升高。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101085G

SKL2001 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-12238G

IWR-1 (GMP) endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)	Biochemical Assay Reagents
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC₅₀ = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 诱导 Axin 蛋白水平升高，同时伴随 β-catenin 水平升高。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。

IWR-1 (GMP)

endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-107528

FRATtide	β-catenin GSK-3	Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991311

GSK3178022	LPL Receptor Wnt	Cancer
GSK3178022 是一种靶向 LRP6 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。GSK3178022 抑制 WNT 靶基因 SP5 和 AXIN2 的表达。GSK3178022 在结直肠癌 RSPO 融合模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0059

D-Arabinose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N7082

D-Arabinopyranose	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-阿拉伯糖 D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059R

D-Arabinose (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose (Standard) 是 D-Arabinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0059S6

D-Arabinose-d6

D-Arabinose-d₆ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S5

D-Arabinose-d5

D-Arabinose-d₅ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S4

D-Arabinose-d2

D-Arabinose-d₂ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S

D-Arabinose-13C

D-Arabinose-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S3

D-Arabinose-13C-3

D-Arabinose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S2

D-arabinose-13C-2

D-Arabinose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S1

D-Arabinose-13C-1

D-Arabinose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N7082S

D-Arabinopyranose-13C5

D-Arabinopyranos-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82477

	Axin 2 Antibody (YA2222) Axil; Axin like protein; Axin2; Axis inhibition protein 2; Conductin	WB	Human, Mouse, Rat
	Axin 2 Antibody (YA2222) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Axin 2, with a predicted molecular weight of 94 kDa (observed band size: 94 kDa). Axin 2 Antibody (YA2222) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83825

	AXIN1 Antibody (YA3522) Axin; PPP1R49	ICC/IF, FC, ELISA	Human

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Axin

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z