2. Search Result
Search Result
Results for "

BMX

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-80002
    BMX-IN-1
    5 篇文献验证

    BMX kinase inhibitor

    		 Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
    BMX-IN-1
  • HY-130574
    MnTE-2-PyP chloride

    BMX-010 chloride

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MnTE-2-PyP (BMX-010) chloride 是一种 ROS 清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP 也是一种锰卟啉，可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP 可用于糖尿病前列腺癌的研究。
    MnTE-2-PyP chloride
  • HY-101267
    CHMFL-BMX-078
    2 篇文献验证

    CHMFL-BMX 078

    		 BMX Kinase Cancer
    CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。
    CHMFL-BMX-078
  • HY-176498
    NBM-T-BMX-OS01

    BMX

    		 VEGFR FAK Akt PERK Cancer
    NBM-T-BMX-OS01 是 Osthole (HY-N0054) 的衍生物。NBM-T-BMX-OS01 可抑制 VEGFR2、FAK、Akt 和 ERK 的磷酸化。NBM-T-BMX-OS01 具有抗血管生成活性。NBM-T-BMX-OS01 对结直肠癌具有抗癌活性。
    NBM-T-BMX-OS01
  • HY-173057
    BMX-IN-3

    		BMX Kinase Apoptosis Autophagy Cancer
    BMX-IN-3 (B6a) 是一种不可逆且选择性的 BMX 抑制剂，其 IC50 为 12 nM。BMX-IN-3 (B6a) 促进细胞周期停滞和凋亡，触发保护性自噬，并抑制 BMX/AKT/mTOR 途径。BMX-IN-3 (B6a) 可用于胃癌研究。
    BMX-IN-3
  • HY-125662A
    BMX-001

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease
    BMX-001 是一种氧化还原活性金属卟啉，可改善小鼠移植模型中的胰岛功能和植入。BMX-001 可减少人类和小鼠胰岛的细胞凋亡。BMX-001 可显著改善小鼠胰岛的静态葡萄糖刺激胰岛素分泌 (sGSIS) 反应。在存在 MnSOD 的情况下，BMX-001 可在小鼠胰岛研究中显著恢复正常血糖。BMX-001 可减少小鼠胰岛分离和培养模型中 ROS 的产生。
    BMX-001
  • HY-RS01558
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmx (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bmx Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01559
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmx (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A
    Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01557
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A
    BMX Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148585
    BTK-IN-22

    		Btk Cancer
    BTK-IN-22 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC50 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。
    BTK-IN-22
  • HY-148594
    BTK-IN-23

    		Btk Cancer
    BTK-IN-23 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC50 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。
    BTK-IN-23
  • HY-174142
    IHMT-15130

    		BMX Kinase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IHMT-15130 是一种高效不可逆 BMX kinase 抑制剂 (IC50=1.47 nM)。IHMT-15130 抑制炎症细胞因子分泌、阻断炎症信号通路，减轻血管紧张素 II 诱导的小鼠心肌肥大。IHMT-15130 有望用于心肌肥大的研究。
    IHMT-15130
  • HY-117900A
    (Rac)-PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    (Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂, 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。
    (Rac)-PF-06250112
  • HY-173280
    Brefeldin A 4-O-nicotinate

    CHNQD-01228

    		 Arf Family GTPase BMX Kinase Cancer
    Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) 是一种 Arf1 和 BMX 蛋白的双重抑制剂，对 T24 细胞增殖的 IC50 值为 0.22 μM，还能剂量依赖性抑制 T24 细胞迁移和集落形成、诱导 G1 期阻滞并触发细胞凋亡 (Apoptosis)；Brefeldin A 4-O-nicotinate 通过靶向 BMX 蛋白抑制 AKT/p-AKT 和 STAT3/p-STAT3 信号通路，以及抑制 Arf1 蛋白来消除膀胱癌干细胞、激活抗肿瘤免疫，从而发挥抗癌活性。Brefeldin A 4-O-nicotinate 可用于膀胱癌相关领域的研究。
    Brefeldin A 4-O-nicotinate
  • HY-117900
    PF-06250112

    		Btk Inflammation/Immunology
    PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM，对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用，IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。
    PF-06250112
  • HY-145373
    BMS-986143

    		Btk Inflammation/Immunology
    BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50 分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。BMS-986143 可用于自身免疫性疾病的研究。
    BMS-986143
  • HY-111553
    TAS0728

    		EGFR Cancer
    TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂，其 IC50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX、HER4、BLK、EGFR、JAK3、SLK 和LOK 也存在抑制效果，其 IC50 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外，TAS0728 对 HER2、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。
    TAS0728

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z