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Baf

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108

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

5

重组蛋白

1

同位素标记物

17

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12355
    Siponimod
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Baf-312

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod
  • HY-12355A
    Siponimod hemifumarate
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Baf-312 hemifumarate

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效,选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod hemifumarate
  • HY-153632

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD9 Degrader-6 是一种有效的 BRD9 降解剂 (IC50=0.13 nM),可用于 BAF 复合物相关疾病的研究。
    PROTAC BRD9 Degrader-6
  • HY-114268
    BRD-K98645985
    2 篇文献验证

    HIV Infection
    BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂,EC50 为 ~2.37 μM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物,防止核小体定位,并有效逆转 HIV-1 潜伏期,并且无 T 细胞毒性。
    BRD-K98645985
  • HY-12355R

    Baf-312 (Standard)

    Reference Standards LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德(Standard) Siponimod (Standard)是 Siponimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod (Standard)
  • HY-12355S

    Baf-312-d11

    LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2S1P3S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod-d11
  • HY-RS21494

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Banf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Banf1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Banf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Banf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS28012

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Banf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Banf1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Banf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Banf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01361

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BANF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BANF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BANF1 Human Pre-designed siRNA Set A
    BANF1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148374

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-4 是一种 BRG1/BRM 抑制剂。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-4 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-4
  • HY-148373

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3 是一种 BRG1/BRM 抑制剂。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3 抑制 BRM 和 BRG1,IC50 值分别为 10.4 nM 和 19.3 nM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3
  • HY-109020
    Acrizanib
    1 篇文献验证

    LHA510

    VEGFR Others
    Acrizanib (LHA510) 是一种 VEGFR-2 的抑制剂,其对 BaF3-VEGFR-2 的 IC50 值为 17.4 nM。
    Acrizanib
  • HY-121874

    JAK Cancer
    EP009 是一种 JAK3 抑制剂,可选择性抑制 IL-2 介导的 JAK3 酪氨酸磷酸化(Kit225 细胞 IC50=10-20 μM),而不影响 IL-3 诱导的 JAK2 磷酸化(BaF/3 细胞,高达 50 μM)。EP009 可显著降低 Kit225 细胞活力(72 h, LD50=5.0 μM),而对 BaF/3 细胞没有影响。
    EP009
  • HY-156086

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂,抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAG667C 和 TRKAF589LIC50s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595RBaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖,IC50 为 1.43-47.56 nM。
    TRK-IN-24
  • HY-126287

    Trk Receptor Apoptosis Cancer
    JND4135 是一种 II 型 TRK 抑制剂,对 TRKA, TRKB, TRKCIC50 值分别为 2.79, 3.19 和 3.01 nM。JND4135 可以克服 BaF3 稳定模型中的 TRK xDFG 和其他突变体抗性,抑制 TRKs WT 和 xDFG 突变及其下游信号分子的磷酸化。JND4135 可以诱导 BaF3–CD74-TRKA-G667C 细胞的 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。JND4135 在 BaF3-CD74-TRKA-G667C 小鼠异种移植模型中具有肿瘤生长抑制活性。
    JND4135
  • HY-162427

    Syk Endocrinology
    NMS-0963 (compound 1) 是脾酪氨酸激酶(SYK) 抑制剂,具有口服活性,IC50 值为 3 nM。NMS-0963 在 27 nM 时抑制 BaF3-TEL/SYK 细胞系增殖。
    NMS-0963
  • HY-123450

    Bcr-Abl Apoptosis PDGFR Cancer
    S116836 是一种有效的,具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期,诱导凋亡 (apoptosis),增加 ROS 的产生,减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK,以及受体酪氨酸激酶,如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。
    S116836
  • HY-155046

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC50: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖,对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC50 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-14
  • HY-121852

    SCH-225336

    Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。
    SCH 336
  • HY-142680

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-23 是一种有效的 EGFR TKI (酪氨酸激酶抑制剂),对 BaF3/EGFR-DEL19/T790M/C797S细胞的 IC50 为 8.05 nM。
    EGFR-IN-23
  • HY-161785

    Apoptosis EGFR Cancer
    EGFR-IN-117 (Compound 8h) 对 EGFR 突变具有抑制活性,可以靶向肿瘤环境,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-117 抑制 H1975、PC-9 和 EGFR 突变细胞 BaF3-EGFRL858R/T790M/C797SBaF3–C797S/Del19/T790M 的增殖,IC50 分别为 13 nM、19 nM、1.2 nM 和 1.3 nM。EGFR-IN-117 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    EGFR-IN-117
  • HY-155227B

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-3 是 ALKEGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖,IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。
    ALK/EGFR-IN-3
  • HY-164397

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    XMU-MP-5 是 ALK 的选择性抑制剂。XMU-MP-5 抑制 ALK 突变的 Ba/F3 细胞,IC50 为 4-50 nM,并诱导 EML4-ALK Ba/F3 细胞凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-5 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    XMU-MP-5
  • HY-163620

    FGFR Apoptosis Cancer
    LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂,IC50 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖,IC50 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。
    LHQ490
  • HY-163366

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂,对 TRKWT、TRKG595R 和TRKG667CIC50 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKAWT、Ba/F3-ETV6-TRKBWT、Ba/F3-LMNA-TRKG595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKAG667C 细胞的增殖,IC50 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。
    TRK-IN-28
  • HY-162881

    EGFR Cancer
    DS06652923 是一种具有口服活性的 EGFR 三突变抑制剂。DS06652923 对 Ba/F3 EGFR del19/T90M/C797S 细胞具有生长抑制作用,GI50 值为 9.4 nM。DS06652923 可以在 Ba/F3 同种异体移植模型中导致肿瘤消退。
    DS06652923
  • HY-147575

    TAM Receptor c-Met/HGFR Cancer
    Axl-IN-8 (NO.1) 是一种有效的 AXL 抑制剂,其 IC50 低于 1 nM。Axl-IN-8 也抑制 c-METIC50 在 1-10 nM 之间。Axl-IN-8 对 BaF3/TEL-AXL、MKN45 和 EBC-1 细胞均有抗增殖活性,其 IC50 值分别为 <10、226.6 和 120.3 nM。
    Axl-IN-8
  • HY-174330

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-31 是一种口服有效的 TRK 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。TRK-IN-31 在 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性,并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
    TRK-IN-31
  • HY-174330A

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-31 hydrochloride 是一种口服有效的 TRK 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。TRK-IN-31 hydrochloride 在 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性,并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 hydrochloride 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKAG667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
    TRK-IN-31 hydrochloride
  • HY-146210

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-50 (Compound 9h) 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂 (TEL-EGFR-L858R-BaF3: GI50=8 nM, TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3: GI50=6.03 μM) 。EGFR-IN-50 表现出对癌细胞的抗增殖活性。
    EGFR-IN-50
  • HY-163453

    EGFR Cancer
    HER2-IN-19 (Compound 10e) 是一种有效的 HER2EGFR 抑制剂,IC50 值分别为 0.87 和 3.5 nM。HER2-IN-19 对肿瘤细胞具有有效的抑制活性, IC50NCI-N87 = 1.63 nM, IC50BT474= 15.17 nM, IC50BaF3-HER2YVMA = 1.49 nM。
    HER2-IN-19
  • HY-155227A

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALKEGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖,IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。
    ALK/EGFR-IN-2
  • HY-149965

    Trk Receptor Apoptosis Cancer
    TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂,对 TRKATRKCTRKAG595RTRKAF589LTRKAG667CIC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。
    TRK-IN-23
  • HY-170928

    EGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cytochrome P450 Cancer
    DA-0157 是一种口服有效的 EGFRALK 抑制剂,可以克服非小细胞肺癌(NSCLC)中 EGFR 和 ALK 的耐药突变。DA-0157 可抑制 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50 = 6.9 nM)、Ba/F3-EGFR WT (IC50 = 0.83 μM)、Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50 = 5.5 nM) 和 Ba/F3-EML4-ALK (IC50 = 7.4 nM) 的增殖。 DA-0157 抑制 CYP2D6IC50 为 5.26 μM。DA-0157 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    DA-0157
  • HY-P991358

    LFA-102; X213

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    XOMA-213 (LFA-102; X213) 是一种靶向 PRLR/Prolactin Receptor 的人类单克隆抗体 (mAb)。XOMA-213 抑制 BaF3/hPRLR 细胞的 hPRL 依赖性生长 (EC50: 0.5 μg/mL)。XOMA-213 在 Nb2-11-luc 异种移植小鼠模型和 DMBA 诱导大鼠乳腺癌模型中可抑制 PRLR 信号传导和肿瘤生长。XOMA-213 可用于乳腺癌、高泌乳素血症和前列腺癌的研究。
    XOMA-213
  • HY-163004

    Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂,具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞增殖 (IC50: 4.1 nM,41.5 nM,1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
    Type II TRK inhibitor 2
  • HY-44012A

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA-BD ligand 1 for PROTAC dihydrochloride 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物,基于 PROTAC 技术,使 SMARCA2 降解。
    SMARCA-BD ligand 1 for PROTAC dihydrochloride
  • HY-44012

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA-BD ligand 1 for PROTAC 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物,基于 PROTAC 技术,用于降解 SMARCA2。
    SMARCA-BD ligand 1 for PROTAC
  • HY-44012B

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA-BD ligand 1 hydrochloride for PROTAC 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物,基于 PROTAC 技术,用于降解 SMARCA2。
    SMARCA-BD ligand 1 for PROTAC hydrochloride
  • HY-145946

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 是一种 BRG1/BRM ATP 酶抑制剂,研究 BAF 相关疾病。
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2
  • HY-162103

    TAM Receptor Apoptosis Cancer
    Axl-IN-18 (compound 25c) 是一种有效的选择性 II 型 AXL 抑制剂。Axl-IN-18 显示出优异的 AXL 抑制活性 (IC50=1.1 nM),选择性相比高度同源激酶 MET (IC50=377 nM) 高 343 倍。Axl-IN-18 显着抑制 AXL 驱动的细胞增殖,剂量依赖性抑制 4T1 细胞迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。Axl-IN-18 在 BaF3/TEL-AXL 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效。
    Axl-IN-18
  • HY-170576

    FLT3 STAT Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-28 (Compound 12y) 是一种具有口服活性的 FLT3 抑制剂,具有抗肿瘤活性。FLT3-IN-28 可选择性抑制 FLT3 内部串联重复 (ITD) 突变的癌症细胞,对 BaF3-FLT3-ITD、BaF3-TEL-VEGFR2、MV4-11、MOLM-13、MOLM-14 细胞系的 IC50 分别为 85、290、130、65 和 220 nM (MV4-11 和 MOLM-13/14 细胞系为携带 FLT3-ITD 突变的急性髓性白血病 (AML) 细胞)。此外,FLT3-IN-28 可下调 MOLM-13 细胞中 FLT3STAT5 的磷酸化水平,并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。FLT3-IN-28 在 SD 大鼠中具有 19.2% 的口服生物利用度,并可在 MOLM-13 异种移植的 NSG 小鼠模型中剂量依赖性地延长其存活率。FLT3-IN-28 有望用于 FLT3-ITD 相关的癌症领域研究。
    FLT3-IN-28
  • HY-18960
    CHZ868
    5 篇文献验证

    JAK Cancer
    CHZ868是类型II的JAK2抑制剂,抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。
    CHZ868
  • HY-104010A
    Asciminib hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ABL001 hydrochloride

    Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂,抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。
    Asciminib hydrochloride
  • HY-104010
    Asciminib
    5 篇以上引用文献

    ABL001

    Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂,抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。
    Asciminib
  • HY-170934

    FGFR Cancer
    BW710 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) 抑制剂。BW710 抑制 BaF3-FGFR2 细胞增殖的 IC50 值为 2.8 nM。BW710 能够完全抑制 FGFR2 的酶活性,并在 1 μM 浓度下对包括 FGFR1FGFR3FGFR4 在内的其他 75 种酪氨酸激酶具有选择性。BW710 可抑制FGFR2 信号传导,并选择性抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖。BW710 表现出良好的药代动力学特性,在小鼠中的口服生物利用度为 29%。
    BW710
  • HY-144451

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRKG595R IC50 = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC50 = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC50 = 0.646 μM)。
    TRK-IN-12
  • HY-103632
    PROTAC BRD9 Degrader-1
    3 篇文献验证

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD9 Degrader-1 是一种由Cereblon配体和BRD9配体相连的PROTAC,可用作研究 BAF 复合物的选择性探针。
    PROTAC BRD9 Degrader-1
  • HY-159642

    FGFR Cancer
    TYRA-300 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂,在 Ba/F3 细胞中的 IC50 为 11 nM。TYRA-300 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。
    TYRA-300
  • HY-18952A

    FLT3 Apoptosis Cancer
    (Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂,在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞。
    (Z)-SU5614

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