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CHIKV Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161762

    Virus Protease Infection
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    RA-0002034
  • HY-132174

    Flavivirus Dengue Virus Dihydroorotate Dehydrogenase Infection
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂,具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
    CHIKV-IN-2
  • HY-N0862
    Harringtonine
    10 篇以上引用文献

    Influenza Virus Infection Cancer
    三尖杉脂碱 Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱,可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性,EC50 为 0.24 μM。
    Harringtonine
  • HY-N2086
    Ethyl palmitate
    2 篇文献验证

    Ethyl hexadecanoate

    TNF Receptor Interleukin Related NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    棕榈酸乙酯 Ethyl palmitate (Ethyl hexadecanoate) 是一种 CHIKV 病毒抑制剂,EC50 值为 0.0068 μM。Ethyl palmitate 可以降低内毒素血症大鼠中的 TNF-αIL-6NF-κB 水平,具有抗炎活性。
    Ethyl palmitate
  • HY-163088

    Flavivirus Infection
    CHIKV-IN-4 是一种有效选择性 CHIKV 抑制剂。 CHIKV-IN-4 抑制基孔肯雅病毒,EC50 值为 0.6 μM。
    CHIKV-IN-4
  • HY-169429

    Flavivirus Infection
    CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种 CHIKV 抑制剂 (EC90 = 0.45 μM)。CHIKV-IN-5 通过阻断结构蛋白的翻译,在病毒生命周期的后期阶段抑制 CHIKV 的复制。CHIKV-IN-5 在体外小鼠微粒体中具有很高的稳定性。CHIKV-IN-5 可减轻感染 CHIKV 的小鼠脚垫肿胀,并减少病毒向其他组织的传播。
    CHIKV-IN-5
  • HY-144334

    DNA/RNA Synthesis Infection
    CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
    CHIKV-IN-3
  • HY-169102

    Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂,对 CH S27 的 EC50 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-1
  • HY-168050

    Virus Protease Infection
    nsP2 Protease-IN-1 是一种强效的不可逆共价 Chikungunya (CHIKV) 病毒的 nsP2 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 60 nM。nsP2 Protease-IN-1 表现出抗阿尔法病毒的强效活性,抑制 CHIKV 和 VEEV 的复制,EC50 值分别是 0.01 µM 和 0.3 µM。
    nsP2 Protease-IN-1
  • HY-161762A

    Influenza Virus Cancer
    (E/Z)-RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    (E/Z)-RA-0002034
  • HY-B0641

    4-Biphenylacetic acid

    COX Inflammation/Immunology
    4-联苯乙酸 Felbinac 是 fenbufen 的代谢物,是口服有效的非甾体抗炎剂,还是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂,对 COX1IC50 为 865.68 nM,对 COX2IC50 为 976 nM。Felbinac 通过抑制 COX 减少前列腺素的产生达到缓解疼痛,减轻炎症和降低发热的效果。Felbinac 可抑制 CHIKV 病毒活性。
    Felbinac
  • HY-125033
    EIDD-1931
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    β-D-N4-hydroxycytidine; NHC

    SARS-CoV Enterovirus HCV Topoisomerase Infection
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
    EIDD-1931
  • HY-135867D
    NHC-diphosphate
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
    NHC-diphosphate
  • HY-176268

    RA-0188293

    Virus Protease Infection
    SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 是一种强效、特异性且口服有效的 nsP2 解旋酶抑制剂,CC50 大于 250 µM,选择性指数大于 4000。SGC-NSP2hel-1 对多种甲病毒具有广谱活性。在基孔肯雅病毒 (CHIKV) 疾病的临床前小动物模型中,SGC-NSP2hel-1 通过与 nsP2ATP 形成稳定的复合物,减少病毒复制并限制病毒诱导的病变。
    SGC-NSP2hel-1

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