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Calu-3

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155016
    SARS-CoV-2-IN-46

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂，在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
    SARS-CoV-2-IN-46
  • HY-155014
    SARS-CoV-2-IN-44

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-44
  • HY-168917
    9-AMN

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    9-AMN 是 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS-CoV-2 PLpro) 的抑制剂，可抑制其去泛素化 (DUB) 活性和蛋白酶活性，IC50 分别为 4.55 µM 和 4.15 µM。9-AMN 可在 Calu-3 细胞中抑制 SARS-CoV 变体 Delta 和 Omicron 的复制，IC50 分别为 1.04 µM 和 2.35 µM。
    9-AMN
  • HY-162719
    RH12

    		SARS-CoV Infection
    RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
    RH12
  • HY-155015
    SARS-CoV-2-IN-45

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SARS-CoV-2 的复制，EC50 为 0.5 μM，且无明显细胞毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-45
  • HY-163206
    SARS-CoV-2-IN-77

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-77 (compound 11e) 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S) 抑制剂，Ki 值分别为 111 nM 和 103 nM。SARS-CoV-2-IN-77 在 Calu-3 细胞中抑制 SARS-CoV-2，EC50 值为 38.4 nM，且未表现出细胞毒性。
    SARS-CoV-2-IN-77
  • HY-173459
    N-0920

    		SARS-CoV Infection
    N-0920 是一种高效的 TMPRSS2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 nM。N-0920 能有效抑制 SARS-CoV-2 变体 EG.5.1 和 JN.1 在 Calu-3 细胞中的入侵，其 EC50 值分别为 300 和 90 pM。
    N-0920
  • HY-156337
    SARS-CoV-2-IN-63

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
    SARS-CoV-2-IN-63
  • HY-156325
    SARS-CoV-2-IN-62

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
    SARS-CoV-2-IN-62
  • HY-157805
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2

    		PROTACs SARS-CoV Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性，包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性，EC50 为 0.89 μM。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-P991233
    BAT1006

    		EGFR Cancer
    BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
    BAT1006
  • HY-162313
    NIP-22c

    		SARS-CoV Infection
    NIP-22c 是一种新型冠状病毒 3CLpro 抑制剂，对 Verona、Calu3、Caco2 和 HBTEC-ALI 的 EC50 分别是 4.6、1.1、0.1 和 0.6 μM。NIP-22c 具有抗病毒活性。
    NIP-22c
  • HY-149304
    SARS-CoV-2-IN-40

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS-CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50s 分别为 100 nM 和 160 nM。
    SARS-CoV-2-IN-40
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-158405
    PAV-104

    		SARS-CoV Infection
    PAV-104 可抑制 SARS-CoV-2 复制，MOI 为 0.01。PAV-104 可与 SARS-CoV-2 核衣壳 (N) 相互作用并干扰其寡聚化，从而阻止颗粒组装。
    PAV-104
  • HY-176453
    Allobetulone

    N066-0059

    		 Chloride Channel Cancer
    Allobetulone (N066-0059) 是一种 TMEM16A 抑制剂 (IC50: 0.24 µM)。Allobetulone (N066-0059) 可用于抗癌的研究。
    Allobetulone
  • HY-155186
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC50 值在 30-69 nM 范围。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
  • HY-170894
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0199 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 对 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的IC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性，且未显示出细胞毒性。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37
  • HY-120852
    JG26
    1 篇文献验证

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP EGFR ERK SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease Cancer
    JG26 是 ADAM 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 的 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM。JG26 抑制 MMP-12，IC50 值为 9.4 nM。JG26 抑制 AngII (HY-13948) 诱导的 EGFR 转录激活和 ERK 激活。JG26 可增加 ACE2 的表达，抑制 CD23 的裂解，降低 SARS-CoV-2 的感染。JG26 可抑制结直肠癌的转移。JG26 可用于霍奇金淋巴瘤和血管疾病研究。
    JG26
  • HY-B1624A
    Debrisoquin hemisulfate

    Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate

    		 Endogenous Metabolite Infection
    Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hemisulfate
  • HY-B1624C
    Debrisoquin hydrobromide

    Debrisoquine hydrobromide; Isocaramidine hydrobromide; Ro 5-3307/1 hydrobromide

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection
    异喹胍氢溴酸盐 Debrisoquine (Ro 5-3307/1) hydrobromide 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquine hydrobromide 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hydrobromide
  • HY-170318
    Adhibin

    		Myosin Cancer
    Adhibin 是 RhoGAP IX 类肌球蛋白 (RhoGAP class IX myosin) 的变构抑制剂，可抑制哺乳动物和无脊椎动物中的 Myo9 ATPase，IC50 分别为 2.5 µM 和 2.6 µM。Adhibin 与 ATPase 结合，干扰 myosin 的运动功能，阻断 RhoGTPase 相关信号通路，并影响细胞迁移、粘附和细胞分裂。Adhibin 可用于癌症转移研究。
    Adhibin
  • HY-B1624
    Debrisoquin

    Debrisoquine; Isocaramidine; Ro 5-3307/1

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection Cardiovascular Disease
    异喹胍 Debrisoquin (Isocaramidine) 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin
  • HY-W195509
    Debrisoquin hydroiodide

    Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection
    Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hydroiodide
  • HY-B2247A
    PLGA (75:25)

    poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    乳酸/乙醇酸共聚物 (75:25) PLGA (75:25) 是一种低毒的，具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体，可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
    PLGA (75:25)
  • HY-17437
    Mefloquine
    3 篇文献验证

    Mefloquin

    		 Parasite Autophagy SARS-CoV Potassium Channel ROS Kinase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲氟喹 Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
    Mefloquine
  • HY-163029
    CTSL/B-IN-1

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路，并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
    CTSL/B-IN-1
  • HY-15275
    BMS-265246

    		CDK Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection Cancer
    BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。
    BMS-265246
  • HY-107367A
    Epertinib hydrochloride

    S-22611 hydrochloride

    		 EGFR Cancer
    Epertinib (S-22611) hydrochloride 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib hydrochloride 具有高效的抗肿瘤活性。
    Epertinib hydrochloride
  • HY-P2317
    Cecropin P1, porcine

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (antiviral) 活性，可抑制 PRRSV 感染。
    Cecropin P1, porcine
  • HY-107367
    Epertinib

    S-22611

    		 EGFR Cancer
    Epertinib (S-22611) 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。
    Epertinib

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