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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA complex

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (2) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (13) ADC Linker (2) Antibiotic (6) Apoptosis (12) ATM/ATR (1) Autophagy (5) Bacterial (10) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (7) Caspase (3) ClpP (1) CMV (3) Cuproptosis (1) Drug Intermediate (2) Endogenous Metabolite (4) Fluorescent Dye (5) Fungal (2) G-quadruplex (1) Hedgehog (1) Histone Demethylase (2) HIV (2) HIV Integrase (1) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (2) Liposome (3) Mitochondrial Metabolism (3) Mitosis (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (5) STAT (1) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (22)
By Research Areas:	Cancer (47) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (19) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	A (1) 核苷及其类似物 (1) 核苷酸及其类似物 (2) U (1) G (1) 阳离子脂质 (2)

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA Glycosylase SWI/SNF Complex Arp2/3 Complex

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124325

PIP-199	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (*RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀* 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。

HY-W582504

Chlorotris(triphenylphosphine)copper CuCl(TPP)3	DNA Stain Bacterial Fungal	Infection Cancer
Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种以 *DNA* 为靶点的金属配合物。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 通过铜 (I) 中心与 DNA 的非共价相互作用 (如沟槽结合模式) 影响 DNA 功能，对细菌、真菌和肿瘤细胞表现出抑制活性。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 有望用于抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究。

HY-100777

DACA	Topoisomerase	Cancer
DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。

HY-103713

Seclidemstat 5 篇以上引用文献 SP-2577	Histone Demethylase	Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (K_i=31 nM, IC₅₀)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。

HY-160839

SPB-PEG4-AAD	Fluorescent Dye	Others
SPB-PEG4-AAD (compound 6) 是一种 BFPX 探针。SPB-PEG4-AAD 显示出与 Nkx2.5/DNA 复合物或 p53/DNA 复合物的显著交联，而对 DNA 本身的影响很小。

HY-160840

SPB-AAD	Fluorescent Dye	Others
SPB-AAD 是一种 BFPX 探针。SPB-AAD 可共价捕获体外组装的 MEF2/DNA 和 NFAT1/DNA 复合物。

HY-124116

PD 121373	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PD 121373 是一种 DNA 络合剂，具有抗肿瘤活性。PD 121373 能够与 DNA 和 RNA 紧密结合，并抑制 DNA 和 RNA 的合成。PD 121373 抑制 L1210 细胞中 DNA 和 RNA 合成的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 0.3 μM。

HY-155556

ZG36	ClpP Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。

HY-163177

HIV-1 inhibitor-63	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC₅₀ 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。

HY-100777R

DACA (Standard)	Topoisomerase Reference Standards	Cancer
DACA (Standard)是 DACA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。

HY-103713A

Seclidemstat mesylate 5 篇以上引用文献 SP-2577 mesylate	Histone Demethylase	Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (K_i=31 nM, IC₅₀)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。

HY-16562

Irinotecan 45 篇以上引用文献 (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413(free base)	Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-D0204

Carbazole	DNA/RNA Synthesis	Others
咔唑 Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-W012161

Alanylphenylalanine L-Alanyl-L-phenylalanine; H-Ala-Phe-OH	Endogenous Metabolite	Cancer
Alanylphenylalanine 是一种通过金属配位作用靶向 DNA 的潜在抗肿瘤剂，Alanylphenylalanine 与 Au (III) 的配合物可结合 DNA，抑制肿瘤细胞增殖。

HY-16562S

Irinotecan-d10 (+)-Irinotecan-d₁₀; CPT-11-d₁₀; VAL-413-d₁₀	Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 d₁₀ Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 d₁₀ (盐酸盐) Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-E70209

EcoRI Methyltransferase	DNA Methyltransferase	Cancer
EcoRI 甲基转移酶 EcoRI Methyltransferase 是一种细菌序列特异性 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性 DNA 甲基转移酶。EcoRI Methyltransferase 依靠复杂的构象机制来实现其卓越的特异性，包括 DNA 弯曲、碱基翻转和插入 DNA。

HY-16562R

Irinotecan (Standard) (+)-Irinotecan (Standard); CPT-11 (Standard); VAL-413(free base) (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Autophagy	Cancer
伊立替康 (Standard) Irinotecan (Standard) 是 Irinotecan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-143210

Transfectam	Liposome	Metabolic Disease
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。

HY-142944

DNA-PK-IN-2	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1，化合物 1)。

HY-142943

DNA-PK-IN-1	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1，化合物 1)。

HY-125930A

T-2513 hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-125930

T-2513	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-162503

ST166 free acid	Bacterial	Infection
ST166 free acid 是 PhoP-DNA 复合物形成的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 18 μM 和 24 μM，可抑制 PhoP 和 MtrAC 与 DNA 的结合。ST166 free acid 对海洋分枝杆菌具有抑菌活性。

HY-15233

Letermovir 15 篇以上引用文献 AIC246; MK-8228	CMV	Infection Cancer
莱莫维韦 Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-19024

Merbarone NSC 336628	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-167671

BE-10988	Topoisomerase	Cancer
BE-10988 是一种 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 抑制剂。BE-10988 通过增加 DNA 拓扑异构复合物的形成，抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药和长春新碱耐药的 P388 小鼠白血病细胞系的生长。

HY-W440563

Carbazole-d8	DNA/RNA Synthesis	Others
咔唑-d₈ Carbazole-d₈ 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-160841

Biotin-16-dCTP	DNA/RNA Synthesis	Others
Biotin-16-dCTP 是具有高掺入率的 dNTP，可用于优化目标核酸扩增时使用的 dNTPDNA 聚合酶复合体系。

HY-169118

EGR-1-IN-2	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
EGR-1-IN-2 (compound 2) 是一种 EGR-1 抑制剂，具有抗炎活性。EGR-1-IN-2 能抑制 TNF α 诱导的 HaCaT 细胞中 EGR-1-DNA 复合物的形成。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Topoisomerase Fungal	Infection
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-W131302

Ethylenediaminediacetic acid N,N-Ethylenediglycine	Endogenous Metabolite	Cancer
Ethylenediaminediacetic acid (N,N-Ethylenediglycine)是一种重要的配体，具有增强金属复合物的抗增殖活性。Ethylenediaminediacetic acid与金属离子形成的复合物在MCF-7癌细胞系中表现出显著的抗增殖特性。Ethylenediaminediacetic acid的金属复合物能够与DNA相互作用，并通过CD和EPR光谱技术进行研究。Ethylenediaminediacetic acid及其金属复合物能够诱导细胞周期在G(0)/G(1)阶段停滞。Ethylenediaminediacetic acid的晶体结构分析为理解其生物活性提供了重要的结构信息。

HY-159859

IZ-Chol	Liposome	Others
IZ-Chol (IZ-Cholesterol) 是一种含有胆固醇的可电离阳离子脂质。IZ-Chol-LNPs 能够与 DNA 高效的形成复合体，并能够通过质子海绵效应介导的内体逃逸机制实现递送。

HY-173192

Antibacterial agent 272	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合，干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。

HY-15233R

Letermovir (Standard) AIC246 (Standard); MK-8228 (Standard)	Reference Standards CMV	Infection
莱莫维韦(Standard) Letermovir (Standard)是 Letermovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-122623A

DB818 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-D0971

Pyronin Y 3 篇文献验证 Pyronine G; C.I. 45005	DNA Stain	Others
派洛宁Y Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料，可以靶向包括 RNA，DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。

HY-158230

SN-398	Topoisomerase	Cancer
SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC₅₀=1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。

HY-117543

Ethonafide AMP-53; 6-Ethoxyazonafide	Topoisomerase	Cancer
Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。

HY-120420

N4Py	Antibiotic	Cancer
N4Py 是一种五齿配体，可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素（如 Bleomycin (HY-17565)）的金属结合域，形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物，产生活性氧 (ROS)，并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。

HY-126877

3-Deaza-2'-deoxyadenosine	HSV	Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成，从而阻止酶-底物复合物的形成，从而阻止链的延伸，也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral) 活性。

HY-161385

Topoisomerase I inhibitor 16	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI₅₀ 为 39 nM。

HY-155693

Topoisomerase II inhibitor 16	Topoisomerase Parasite	Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-B0278

Bacitracin Zinc Zinc bacitracin	Bacterial Antibiotic	Infection
杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 是杆菌肽 (Bacitracin) (HY-107193) 与锌离子结合的复合物。Bacitracin Zinc 是一种具有口服活性的多肽类抗生素 (antibiotic)，具有杀菌 (bacteria) 作用。Bacitracin Zinc 可以引起 DNA 和脱氧核糖损伤，也可以改善肉鸡和肉牛的肠道菌群。

HY-17559

Actinomycin D 最多引用文献 546 篇文献验证 Dactinomycin; Actinomycin IV	DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic	Cardiovascular Disease Cancer
放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 *DNA* 修复，IC₅₀ 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-143266

Topoisomerase I inhibitor 3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡（apoptosis），使细胞周期阻滞在 G2/M 期。

HY-15233G

Letermovir AIC246; MK-8228	CMV	Infection
Letermovir (GMP) 是 Letermovir (HY-15233) 的 GMP 级别。Letermovir (GMP) 是一种口服有效的 CMV 的抑制剂。Letermovir (GMP) 针对 CMV 末端酶复合物而不是 CMV DNA 聚合酶，发挥抗病毒作用。Letermovir (GMP) 可用于 CMV 感染的研究。

HY-155060

Antibacterial agent 144	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Antibacterial agent 144 (compound 8e) 是一种抗菌药物，其抗多重耐药金黄色葡萄球菌的效果优于氯霉素和阿莫西林 (HY-B0467A)。Antibacterial agent 144 破坏细菌的细胞质膜，抑制生物膜的形成。Antibacterial agent 144 可与 HSA 结合 (Kd=13.2 μM)，具有良好的杀菌效果。Antibacterial agent 144 也能够与 DNA 结合，形成超分子复合物，阻断 DN A复制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0971

Pyronin Y 3 篇文献验证 Pyronine G; C.I. 45005	Fluorescent Dyes/Probes
派洛宁Y Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料，可以靶向包括 RNA，DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。

HY-D0079

Dihydroethidium

最多引用文献

86 篇文献验证

Hydroethidine; PD-MY 003

Fluorescent Dyes/Probes

二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE，是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜，形成荧光蛋白复合物，发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光，最大激发波长为 370 nm，最大发射波长为 420 nm；Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。

HY-15233G

Letermovir (GMP) AIC246 (GMP); MK-8228 (GMP)	Fluorescent Dye
Letermovir (GMP) 是 Letermovir (HY-15233) 的 GMP 级别。Letermovir (GMP) 是一种口服有效的 CMV 的抑制剂。Letermovir (GMP) 针对 CMV 末端酶复合物而不是 CMV DNA 聚合酶，发挥抗病毒作用。Letermovir (GMP) 可用于 CMV 感染的研究。

HY-D0150A

(Z)-Thiazole Orange iodide

Fluorescent Dyes/Probes

(Z)-Thiazole Orange iodide 是一种不对称菁染料，其荧光高度依赖于局部环境。(Z)-Thiazole Orange iodide 在溶液中基本上是暗色的；然而，当噻唑橙被引入双链 DNA 和 RNA（dsDNA 或 dsRNA）时，其荧光会增加一千倍。(Z)-Thiazole Orange iodide 与 DNA 复合时的最大吸收值为 509 nm，最大发射值为 532 nm。(Z)-Thiazole Orange iodide 溶液广泛用于通过显微镜和流式细胞术测定人体外周血中网织红细胞的百分比。

HY-151662

4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid

N3-TFBA

Fluorescent Dyes/Probes

4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-143210

Transfectam	Drug Delivery
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。

HY-W543137

PT-ttpy	Biochemical Assay Reagents
Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。

HY-N8332

Bile extract Ox bile extract	Biochemical Assay Reagents
牛胆 Bile extract (Ox bile extract) 是一种复杂的物质混合物，包含胆汁酸、胆固醇和胆红素。Bile extract 具有抗微生物的活性，可诱导 DNA 损伤和降解病毒和细菌膜。Bile extract 能够用于细菌培养基，作为分离和鉴定病原体的选择性抑制剂。

HY-15435A

CHAPS hydrate

2 篇文献验证

Surfactants

CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是 Cholic acid (HY-N0324) 衍生的核小体 (nucleosome) 的非共价可逆稳定剂。CHAPS hydrate 可稳定核小体超微结构，抑制核小体在低浓度下的自发解离，维持染色质基本结构单元的完整性。CHAPS hydrate 可促进组蛋白核心沿 DNA 链的滑动，降低序列特异性结合。CHAPS hydrate 还可作为两性离子洗涤剂，溶解膜蛋白，用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-W127378

DOTAP methylsulfate

5 篇文献验证

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate

Drug Delivery

DOTAP（甲基硫酸盐） DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。

HY-W134327A

DEAE-dextran (MW 500000)

Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)

Biochemical Assay Reagents

DEAE-葡聚糖(MW 500000) DEAE-Dextran (MW 500000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成，并用二乙基氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。DEAE-Dextran 是一种阳离子分子，可用作转染试剂，可将核酸（如 DNA 或 RNA）输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用，促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂，允许根据其电荷分离和纯化生物分子。

HY-W110910

Eriochrome black T, Indicator

Indicators

铬黑色T指示剂 Eriochrome black T, Indicator 是一种金属离子 (如 Ca²⁺、Mg²⁺) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg²⁺ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg²⁺，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。

HY-W014837

NDSB-201

3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate

Biochemical Assay Reagents

丙烷磺酸吡啶盐 NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成，而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液，特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值，并且具有低紫外吸收，使其适用于紫外光谱。此外，由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物，因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。

HY-15233G

Letermovir (GMP) AIC246 (GMP); MK-8228 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Letermovir (GMP) 是 Letermovir (HY-15233) 的 GMP 级别。Letermovir (GMP) 是一种口服有效的 CMV 的抑制剂。Letermovir (GMP) 针对 CMV 末端酶复合物而不是 CMV DNA 聚合酶，发挥抗病毒作用。Letermovir (GMP) 可用于 CMV 感染的研究。

HY-159067

DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride

DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

Carbohydrates

二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。

HY-W001952

6-Bromo-2-naphthol

Biochemical Assay Reagents

6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10733

LAH4-L1	Peptides	Others
LAH4-L1 是一种富含组氨酸的细胞穿透肽。LAH4-L1 可以与 DNA 或 siRNA 形成复合物并帮助其运输。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W012161

Alanylphenylalanine L-Alanyl-L-phenylalanine; H-Ala-Phe-OH	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Alanylphenylalanine 是一种通过金属配位作用靶向 DNA 的潜在抗肿瘤剂，Alanylphenylalanine 与 Au (III) 的配合物可结合 DNA，抑制肿瘤细胞增殖。

HY-17559

Actinomycin D 545 篇以上引用文献 Dactinomycin; Actinomycin IV	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 *DNA* 修复，IC₅₀ 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-W010514

trans-Cyclohexane-1,2-diol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
trans-Cyclohexane-1,2-diol (TCHD) 是一种核孔复合物 (NPC) 的暂时性扩张剂。trans-Cyclohexane-1,2-diol 通过与 NPC 的疏水核心 (FG 核孔蛋白) 相互作用，可破坏 NPC 结构并可逆性增加核孔通透性，使大于 40 kDa 的大分子 (如质粒 DNA) 能通过被动扩散进入细胞核，增强非病毒载体的核导入效率。trans-Cyclohexane-1,2-diol 可提升体外电转染或脂质介导的基因转染效率，尤其在分化的气道上皮细胞中显著增加基因表达。

HY-167671

BE-10988	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Topoisomerase
BE-10988 是一种 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 抑制剂。BE-10988 通过增加 DNA 拓扑异构复合物的形成，抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 耐药和长春新碱耐药的 P388 小鼠白血病细胞系的生长。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae	Topoisomerase Fungal
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-N8270

Physalin H	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Hedgehog Endogenous Metabolite
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

HY-N15327

Hyrtiosal	Other Terpenoids Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	HIV HIV Integrase
Hyrtiosal，发现于海洋海绵 Hyrtios erectus 中，是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 IN) N 端结构域 (NTD) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 9.60-0.86 μM 。Hyrtiosal 与 HIV-1 IN 的 NTD 上的 Ser17、Trp19 和 Lys34 位点结合，抑制 HIV-1 病毒 DNA 与整合酶的结合，从而干扰 HIV-1 前整合复合物的形成。Hyrtiosal 有望用于抗 HIV 剂的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W440563

Carbazole-d8
Carbazole-d₈ 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85476

	TFIIH p89 Antibody (YA5168) ERCC3; XPB; XPBC; TFIIH basal transcription factor complex helicase XPB subunit; Basic transcription factor 2 89 kDa subunit; BTF2 p89; DNA excision repair protein ERCC-3; DNA repair protein complementing XP-B cells; TFIIH basal transcripti	WB	Human, Mouse, Rat, Bovine, Dog

HY-P85597

	Ku70/XRCC6 Antibody (YA5289) 5''-deoxyribose-5-phosphate lyase Ku70; 5''-dRP lyase Ku70; 70 kDa subunit of Ku antigen; ATP dependent DNA helicase 2 subunit 1; ATP dependent DNA helicase II 70 kDa subunit; ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 1; ATP-dependent DNA helicase II 70 kDa subunit; CTC box binding factor 75 kDa subunit; CTC box-binding factor 75 kDa subunit; CTC75; CTCBF; CTCBF; DNA repair protein XRCC6; G22P1; Ku 70; Ku autoantigen 70kDa; Ku autoantigen p70 subunit; Ku autoantigen, 70kDa; Ku p70; Ku70; Ku70 DNA binding component of DNA-dependent proteinkinase complex; thyroid autoantigen 70 kDa; Kup70; Lupus Ku autoantigen protein p70; ML8; Thyroid autoantigen 70kD; Ku antigen; Thyroid autoantigen; Thyroid lupus autoantigen; Thyroid lupus autoantigen; Thyroid lupus autoantigen p70; Thyroid-lupus autoantigen; TLAA; TLAA; X ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6; X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6; X-ray repair cross-complementing protein 6; XRCC 6; XRCC6; XRCC6_HUMAN.	WB, ICC/IF, IP	Human, Monkey

HY-P85527

	RAD51 Antibody (YA5219) BRCA1/BRCA2 containing complex, subunit 5; BRCC 5; BRCC5; DNA repair protein RAD51 homolog 1; DNA repair protein rhp51; HRAD51; HsRad51; HsT16930; MRMV2; Rad 51; RAD51; RAD51 homolog; RecA homolog, E. coli; S. cerevisiae; RAD51 homolog A; RAD51 homolog; RAD51 recombinase; RAD51, S. cerevisiae, homolog of; RAD51_HUMAN; RAD51A; RECA; RecA like protein; RecA, E. coli, homolog of; Recombination protein A.	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey

HY-P86790

	BRCA2 Antibody (YA6483) BRCA 2 antibody; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 2 antibody; Brca2 antibody; BRCA2, DNA repair associated antibody; BRCA2_HUMAN antibody; BRCC 2 antibody; BRCC2 antibody; Breast and ovarian cancer susceptibility gene early onset antibody; breast and ovarian cancer susceptibility protein 2 antibody; Breast cancer 2 early onset antibody; BRCA 2 antibody; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 2 antibody; Brca2 antibody; BRCA2, DNA repair associated antibody; BRCA2_HUMAN antibody; BRCC 2 antibody; BRCC2 antibody; Breast and ovarian cancer susceptibility gene early onset antibody; breast and ovarian cancer susceptibility protein 2 antibody; Breast cancer 2 early onset antibody; Breast Cancer 2 tumor suppressor antibody; Breast cancer susceptibility protein BRCA2 antibody; Breast cancer type 2 susceptibility protein antibody; BROVCA2 antibody; FACD antibody; FAD 1 antibody; FAD antibody; FAD1 antibody; FANCB antibody; FANCD 1 antibody; FANCD antibody; FANCD1 antibody; FANCD1 gene antibody; Fanconi anemia complementation group D1 antibody; Fanconi anemia group D1 protein antibody; GLM3 antibody; mutant BRCA2 antibody; OTTHUMP00000018803 antibody; OTTHUMP00000042401 antibody; PNCA2 antibody; XRCC11 antibody;	WB, FC	Human

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151862

3-Azidopropylamine		叠氮化物
3-Azidopropylamine 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。3-Azidopropylamine 可以与马铃薯淀粉的淀粉糖反应，以用于质粒 DNA 的络合和转染。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151662

4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid N3-TFBA		叠氮化物
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-143210

Transfectam		阳离子脂质
Transfectam 是一种阳离子脂质，能够与 DNA 相互作用形成复合物，从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium		核苷及其类似物 U
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

HY-W127378

DOTAP methylsulfate 5 篇文献验证 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate		阳离子脂质
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。

HY-160745

2'-O-methyladenosine 5'-phosphate		核苷酸及其类似物 A
2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 是核糖体的核苷酸复合基团，主要用于 DNA 偶联。2'-O-methyladenosine 5'-phosphate 用于制备 RNA 疫苗，是组成 RNA 分子的主体部分，而5'-末端则由 2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 来封闭。

HY-160693

2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate		核苷酸及其类似物 G
2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 是核糖体的核苷酸复合基团 (pGm)，主要用于 DNA 偶联。现在的抗体识别 pGm 时，按要素重要性降序排列为亲本碱基、甲基化核糖部分和磷酸基团。2′-O-Methylguanosine 5′-monophosphate 还可用于制备 RNA 疫苗，作为 5'-末端核苷酸来封闭 RNA 分子。

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