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Drug Derivative " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W440725
HY-W440692
HY-W440702
HY-W440726
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440729
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440716
HY-W440713
HY-W440723
HY-W440714
HY-W440720
HY-W440704
HY-W440691
HY-W440705
HY-W591914
HY-W440695
HY-W440728
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440717
HY-W440718
HY-W440707
HY-W440697
HY-W440721
HY-W440703
HY-W440696
HY-W440693
HY-W591912
HY-W440712
HY-W440709
HY-W440708
HY-167471
HY-167481
HY-167488
HY-167477
HY-167490
HY-167475
HY-167469
HY-167489
HY-167474
HY-167476
HY-167470
HY-167483
HY-167478
HY-167486
HY-167492
HY-167485
HY-167472
HY-167487
HY-167473
HY-167491
HY-167480
HY-167482
HY-167484
HY-167479
HY-167440
HY-167425
HY-167434
HY-167419
HY-167437
HY-167429
HY-167439
HY-167418
HY-167438
HY-167432
HY-167435
HY-167433
HY-167427
HY-167421
HY-167442
HY-167441
HY-167428
HY-167436
HY-167424
HY-167426
HY-167430
HY-167422
HY-167417
HY-167420
HY-167431
HY-167423
HY-167361
HY-167367
HY-167120
HY-167352
HY-167130
HY-167355
HY-167345
HY-167119
HY-167128
HY-167140
HY-167356
HY-167139
HY-167136
HY-167351
HY-167362
HY-167364
HY-167132
HY-167360
HY-167357
HY-167134
HY-167368
HY-167347
HY-167138
HY-167344
HY-167126
HY-167118
HY-167349
HY-167358
HY-167354
HY-167369
HY-167346
HY-167365
HY-167137
HY-167342
HY-167124
HY-167343
HY-167348
HY-167359
HY-167363
HY-167350
HY-167366
HY-167353
HY-147354
HY-145886
HY-145885
HY-145148
ADC Cytotoxin
Cancer
Hemiasterlin derivative -1 是 hemiasterlin 衍生物。Hemiasterlin derivative -1 可用于合成抗体-活性分子结合物 (ADC)。
HY-14840
HY-W738358
Parasite
Infection
Chlorproguanil (hydrochloride) 是一种抗疟药。Chlorproguanil (hydrochloride) 是氯胍的二氯衍生物。
HY-W1123940B
HY-W1123940A
HY-W1123934
HY-W1123934C
HY-174264A
HY-W1123940
HY-W1123934A
HY-174264B
HY-W1123934D
HY-W1123940D
HY-W1123940C
HY-174264C
HY-W1123934B
HY-142985
HY-B0735
HY-W1048508B
HY-W1048828E
HY-W1048509A
HY-W1048509D
HY-W1048508D
HY-W1048508A
HY-W250574
HY-W1048828J
HY-W1048509C
HY-W1048508C
HY-W1048828H
HY-W1048509B
HY-Y0267
HY-140696B
HY-140696H
HY-W1048855D
HY-W1048855C
HY-W1048512A
HY-W1048855B
HY-W1048512D
HY-W1048855A
HY-W440698
HY-W1111591
HY-102001
ADC Cytotoxin
Cancer
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂，是Tomaymycin 的一个衍生物，是PBD的一个单体，能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
HY-W1048512C
HY-W013751
N-Fmoc-glycyl-L-valine
Drug Intermediate
Others
Fmoc-Gly-Val-OH (N-Fmoc-glycyl-L-valine) 是一种甘氨酰缬氨酸衍生物，可用于合成药物或其他化合物。
HY-W1048512B
HY-172405
Drug Derivative
Others
Captisol 是一种化学修饰的 β-环糊精衍生物。Captisol 具有增强难溶性药物水溶性的主要活性。Captisol 主要调节机制是通过疏水腔包裹药物分子，亲水外表面提高分散性。Captisol 能够用于改善药物的生物利用度和稳定性研究。Captisol 还可用于药物递送系统的开发，如包合物或物理混合物的制备。
HY-153892
HY-123331
Parasite
Infection
S 82-5455 是一种氟沙克碱 (Floxacrine) 的衍生物，对小鼠和大鼠血液诱导的伯氏疟原虫药物敏感株表现出较高的活性。
HY-167453
HY-167462
HY-167459
HY-167466
HY-167458
HY-167450
HY-167452
HY-167456
HY-167460
HY-167454
HY-167461
HY-167457
HY-167444
HY-167445
HY-167446
HY-167451
HY-167455
HY-167464
HY-167463
HY-167443
HY-167465
HY-167447
HY-167449
HY-167448
HY-W1049091A
HY-W1049091B
HY-W1049105
HY-W1049091D
HY-W1049091E
HY-W1049091
HY-W1049091C
HY-153600
HY-W856812
Drug Intermediate
Others
6-氨基青霉烷酸盐
HY-Y0135
HY-W1123946C
HY-W1123946H
HY-P2218
HY-W1123946
HY-W1123946B
HY-171987
Drug Derivative
Others
trans-4-Hydroxyprolinol-C10-tri-GalNAc (Formula XXIV) 是一种 Tri-GaINAc 衍生物，可用于核酸药物偶联。
HY-W1123946E
HY-W1123946A
HY-160097
HY-W1123946D
HY-W020780B
HY-W441015A
Liposome
Others
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome ，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-P4118
Penetrating analog
Amino Acid Derivatives
Others
EB1 peptide (Penetrating analog) 是一种 Penetratin 肽衍生物，是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。EB1 peptide 具有用于细胞内药物递送研究的潜力。
HY-W020780C
HY-W020780A
HY-174277
HY-16371
IDN 5109; BAY 59-8862
Microtubule/Tubulin
Cancer
Ortataxel (IDN 5109; BAY 59-8862) 是 Paclitaxel (HY-B0015) 的衍生物。Ortataxel 多种药物敏感和耐药的癌细胞系具有活性。
HY-P10758
HY-W423643
HY-W008351R
HY-168939A
HY-168939
HY-B1258R
HY-158071
HY-168939B
HY-168939C
HY-156849
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-methylacetamide-OH (compound 6) 是具有抗癌作用的 Exatecan 衍生物。Exatecan-methylacetamide-OH 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC) (CN112125915A; 化合物 6)。
HY-W008351
HY-13631D
Exatecan Derivative for ADC
Topoisomerase ADC Cytotoxin
Cancer
Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-19474
HY-W008034
HY-P10741
HY-W023557
3-Methylmaleimide; 2-Methylmaleimide
Drug Intermediate
Others
Citraconimide 是一种 3-甲基马来酰亚胺衍生物。Citraconimide 具有硫醇亲和反应活性，可与多种烷基硫醇发生高区域选择性加成。Citraconimide 可通过 N-取代、卤化等反应修饰，用于生物活性分子设计和药物开发研究。
HY-P10232
HY-W1048511
HY-W1048511A
HY-W1048511B
HY-W1048511C
HY-144880
HY-W1123933D
CLS-PEG-CLS (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) (CLS-PEG-CLS (MW 3400)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933A
CLS-PEG-CLS (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) (CLS-PEG-CLS (MW 600)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-N12125
Others
Infection
Entadamide A (compound 1) 是一种色氨酸衍生物。Entadamide A通过抑制吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）防止色氨酸耗竭，从而抑制HIV病毒复制。Entadamide A 可用于瑞德西韦的药物和神经精神研究。
HY-W590593
Liposome
Cancer
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-W1123933H
CLS-PEG-CLS (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) (CLS-PEG-CLS (MW 10000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-N1965
Others
Inflammation/Immunology
冬绿苷
Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
HY-W1123933
CLS-PEG-CLS (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 400) (CLS-PEG-CLS (MW 400)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 400) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933C
CLS-PEG-CLS (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) (CLS-PEG-CLS (MW 2000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933B
CLS-PEG-CLS (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) (CLS-PEG-CLS (MW 1000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W440724
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
HY-W1123933E
CLS-PEG-CLS (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) (CLS-PEG-CLS (MW 5000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-P9921
Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
曲妥珠单抗-美坦新偶联物
ADC )，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-W1048510C
HY-W1048605
HY-W1048605B
HY-W1048574J
HY-W1048574E
HY-W1048574I
HY-W1048574C
HY-W1048574D
HY-W1048510B
HY-155901
Maleimide-NH-PEG-amine TFA (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-NH-PEG-NH2 (TFA) (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，可能用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-W1048574H
HY-W1048605A
HY-W721656
HY-W1048605C
HY-W1048574A
HY-W1048510D
HY-W1048510A
HY-W591913
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-150352
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Apoptosis Autophagy
Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-W1123932B
mPEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-160429
Drug Derivative
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物，已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-13631E
MC-GGFG-DXD
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
HY-W1123932A
mPEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932
mPEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-145397
HY-168587
Others
Cancer
Antitumor agent-189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC50 为 1.94 μM。Antitumor agent-189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。
HY-161330
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是一种头孢菌素 Cephalosporin (HY-144229) 衍生物，具有抗菌活性。Anti-MRSA agent 10 具有轻微的耐药性，并且在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中表现出较低的细胞毒性。
HY-P99719
BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-Drug conjugates
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗
C4.4A (LYPD3 ) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC )。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-P10444
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR
Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-15162
HY-144016
Liposome
Others
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物，是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Drug Derivative
Others
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W1123950E
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-W009886
Bacterial Drug Intermediate
Infection
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是一种苯甲醛衍生物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 具有抗菌活性。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 也是合成多种药物的重要中间体，如 Trimethoprim (HY-B0510)。
HY-153395
HY-W1123950B
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-W1123950
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 400) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 400) 可用于药物递送。
HY-W1123950H
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-W1123950D
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-W1123950A
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 600) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 600) 可用于药物递送。
HY-W1123950C
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-19054
Parasite
Infection
CGP-20376 是苯并噻唑 (HY-W012634) 的 5-methoxyl-6-dithiocarbamic-S- (2-carboxy-ethyl) ester 衍生物，是一种具有口服活性的抗丝虫剂。CGP-20376 具有驱虫活性。
HY-167328
HY-167312
HY-167337
HY-167329
HY-167305
HY-167295
HY-167301
HY-167325
HY-167296
HY-167316
HY-167300
HY-167309
HY-167315
HY-167324
HY-167307
HY-167297
HY-167323
HY-167313
HY-167333
HY-167341
HY-167318
HY-167334
HY-167330
HY-167303
HY-167304
HY-167319
HY-W440888B
HY-167320
HY-167331
HY-167311
HY-167308
HY-167317
HY-W440888C
HY-167298
HY-167327
HY-167302
HY-167336
HY-167306
HY-167294
HY-167299
HY-167314
HY-W440888A
HY-167310
HY-167332
HY-167322
HY-167326
HY-167338
HY-167335
HY-167321
HY-167339
HY-167340
HY-W1048527C
HY-13631ES4
HY-13631ES
HY-W1048527
HY-W1048527A
HY-W1048527B
HY-13631ES3
HY-144009
HY-19474R
HY-W010778
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
Liposome
Others
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-N1965R
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-134129
Benzoyl CoA
Endogenous Metabolite
Others Metabolic Disease
Benzoyl coenzyme A (Benzoyl CoA) 是一种辅酶A (CoA) 的衍生物，其中 CoA 的硫醇基团与苯甲酰基 (benzoyl group) 结合。Benzoyl coenzyme A 作为酰基转移反应的底物参与催化反应。Benzoyl coenzyme A 是一个多功能的代谢中间体，可用于揭示酶的底物特异性，代谢调控以及药物代谢等多种研究。
HY-W729138
ADC Linker
Others
Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。
HY-13631ES2
HY-W440890
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-P10307
HY-164390
HY-W441014
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441016
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441013
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-149505
12(Z),15(Z)-10-HODE; (±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-ODE
Biochemical Assay Reagents
Others
(±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-octadecadienoic acid 是一种脂肪酸衍生物。(±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-octadecadienoic acid 可用于食品、化妆品和制药行业，作为可生物降解聚合物、润滑剂、乳化剂、药物和香料的起始原料。
HY-130081
HY-W441012
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-W1123945B
8-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 1000) (8-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921
4-Arm-PEG-folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 400) (4-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921D
4-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 3400) (4-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-130442
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-acid 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker 。Mal-PEG2-acid 可与 Tubulysin (HY-128914) 以及其细胞毒衍生物活性结合。Mal-PEG2-acid 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。
HY-W1123921E
4-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 5000) (4-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-129406
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
AF 698 是一种 Apovincamine (HY-135743) 的邻苯二甲酸酯衍生物，可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。AF 698 具有更好的血管扩张作用相比于 Vincamine (HY-B1021)，但两种药物对小鼠低压缺氧致死的保护作用没有太大差异。
HY-W1123945H
8-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 10000) (8-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921B
4-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 1000) (4-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921A
4-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 600) (4-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945C
8-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 2000) (8-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945
8-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 400) (8-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-120967A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-OMPT triethylamine，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-W1123945A
8-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 600) (8-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921C
4-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 2000) (4-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945D
8-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 3400) (8-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921H
4-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm-PEG-FA (MW 10000) (4-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945E
8-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
8-Arm-PEG-FA (MW 5000) (8-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-160453
Others
Others
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 为喜树碱衍生物。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 可用于抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Bacterial
Others
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-134129B
Benzoyl CoA sodium
Endogenous Metabolite
Others Metabolic Disease
苯甲酰辅酶A钠盐
HY-115524
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker，是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163775
MyD88 NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物，通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。
HY-167379
HY-167378
HY-167370
HY-167380
HY-145397S
HY-167386
HY-15162R
MMAE (Standard); SGD-1010 (Standard); Vedotin (Standard)
Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Monomethyl auristatin E (Standard) 是 Monomethyl auristatin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl auristatin E 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分，用来制备抗体偶联活性分子 (ADCs)，可用于癌症的研究。
HY-167375
HY-167372
HY-167384
HY-167383
HY-167371
HY-167376
HY-167381
HY-167382
HY-167377
HY-167387
HY-158090
Others
Cancer
Triptolide palmitate 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Triptolide palmitate 对癌细胞 MCF-7 和 A549 具有细胞毒性，IC50 分别为 7.5 和 6.4 μM。Triptolide palmitate 在 Sprague Dawley 大鼠模型中的半衰期 T1/2 为 50.4 分钟。Triptolide palmitate 可被用作药物输送载体。
HY-167373
HY-167374
HY-167385
HY-176734
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
CZL-S092 是一种 PLK4 抑制剂，对其他 PLK4 家族成员（PLK1、PLK2 和 PLK3）具有极高的选择性，其 IC50 为 0.9 nM。CZL-S092 在体外表现出抗神经母细胞瘤活性 (IMR-32, IC50 = 1.143 μM) ，并且在体内具有良好的口服生物利用度 (SD rats, F =22.1%)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等多种癌症研究。
HY-145397A
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
(R)-(4-NH2)-Exatecan 是 (4-NH2)-Exatecan (compound A) 的 R 型异构体。(R)-(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物。(R)-(4-NH2)-Exatecan 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-172102
HY-157045
ATP Synthase
Infection
ATP Synthesis-IN-1 (Compound 4) 是喹啉衍生物，是 PA ATP 合成活性的有效抑制剂。 ATP Synthesis-IN-1 具有 PA ATP 合成抑制作用，IC50 值为 11.1μg/mL。ATP Synthesis-IN-1 还具有抗菌活性。 ATP Synthesis-IN-1可用于耐药PA感染的研究。
HY-W004121
Drug Intermediate
Cancer
4-Biphenylsulfonyl chloride 是一种合成中间体，通过参与磺酰胺形成反应，合成抗增殖化合物。4-Biphenylsulfonyl chloride 的衍生物可通过增加 PTEN 表达和抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路而抑制人头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞。4-Biphenylsulfonyl chloride 可用于 HNSCC 的抗癌药物的研发。
HY-160597
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol (Compound 79) 是 exatecan (HY-13631) 衍生物，可用作药物缀合物的有效负载。Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol 对多种肿瘤细胞系具有显著的抑制活性。
HY-B0512S1
HY-170971
Apoptosis Src
Cancer
Src Inhibitor 4 (Compound 18) 是 KX-01 的衍生物和 Src 抑制剂。Src Inhibitor 4 可抑制肿瘤细胞、破环微管，诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性细胞死亡。Src Inhibitor 4 在引入酚或苯胺官能团后可作为抗体药物偶联物的有效载荷连接位点，具有抗肿瘤活性。
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-42045
Biochemical Assay Reagents
Others
Pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester 是 Boronic acid 的衍生物。Boronic acid 是一种常用于有机合成反应的中间体，可作为 Suzuki-Miyaura 反应等的关键试剂，其通过氧介导的氧化作用生成有机自由基，表现出潜在的致突变活性。Boronic acid 主要用于药物合成、催化反应等领域的研究，同时注意其可能是一种基因毒性杂质 (GTIs)。
HY-115545
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112898
ADC Cytotoxin
Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
HY-W009886S
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Drug Intermediate
Infection
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde-d3 是 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (HY-W009886) 的氘代物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是一种苯甲醛衍生物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 具有抗菌活性。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 也是合成多种药物的重要中间体，如 Trimethoprim (HY-B0510)。
HY-N11431
Others
Cancer
ent-Toddalolactone是一种天然化合物，具有抗炎和抗癌活性。ent-Toddalolactone在体外显示出对磷酸二酯酶-4（PDE4）的抑制作用，是抑制哮喘和慢性阻塞性肺病的潜在药物靶点。ent-Toddalolactone的活性与其独特的化学结构相关，其中某些衍生物在抑制实验中表现出低于10 μM的IC50 值，显示出较高的生物活性。
HY-13631EG
MC-GGFG-DXD
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
HY-W127386
3-Dodecyloxypropane-1,2-diol
Biochemical Assay Reagents
Others
1-O-Dodecyl-rac-glycerol 是一类有机化合物，属于外消旋甘油衍生物类。它由连接到外消旋甘油分子的 sn-1 位置的十二烷基链组成。1-O-Dodecyl-rac-glycerol 在制药工业中有多种应用，特别是作为合成脂质药物输送系统和膜的中间体。此外，它在化妆品和个人护理产品中作为乳化剂和表面活性剂具有潜在用途。
HY-155152
P-glycoprotein BCRP
Cancer
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50 : 1.6 nM) 和 BCRP (IC50 : 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
HY-151764A
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N7135
HY-P10555
Opioid Receptor
Neurological Disease
(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 是一种存在于两栖动物皮肤中的肽类物质 Dermorphin (HY-P0244) 的四肽衍生物。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 具有显著的镇痛效果，通过与体内的 μ-阿片受体 (MOR ) 结合发挥作用。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 可用于镇痛药物的开发。
HY-130695
ADC Linker
Cancer
N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，其含有一个氨基和两个末端羧酸。氨基可与羧酸 (活化的 NHS 酯) 反应。末端羧酸在活化剂存在下可与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。N-(Amino-PEG5)-N-bis(PEG4-acid) 可用于开发抗体药物偶联物(ADC)。
HY-B0766
HY-P10490
Drug Derivative GnRH Receptor
Others Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物，是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性，这种修饰可以提高药物在体内的半衰期，减少其被快速代谢和清除的速率，从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-141600
BAY 1187982
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC )，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
HY-W010649
HY-168077
Fungal
Infection
Antibiofilm agent-12 (Compound C13) 是一种抗真菌剂，属于氨基甲酸酯衍生物。Antibiofilm agent-12 对 Candida auris 具有显著抗真菌活性，MIC90 为 237.9 μM。通过抑制 Candida auris 药物外排泵活性并促进麦角固醇耗竭，Antibiofilm agent-12 可阻碍 Candida auris 生物膜形成并减少其代谢灵活性。同时，Antibiofilm agent-12 也可在 Candida auris 感染后的秀丽隐杆线虫模型中发挥抗真菌活性。
HY-W755679
Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
(+)-毛地黄毒苷配基-d3
3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物，常见于各种植物中，尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性，使其成为强心苷合成的重要前体，强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用，从而增加心脏收缩的力量和效率。
HY-W347368
Methyl punicate
Endogenous Metabolite
Cancer
9Z,11E,13Z-Octadecatrienoicacid, methylester (Methyl punicate) 是一种脂肪酸甲酯，可从石榴 Punica granatum L. 种子中分离得到。9Z,11E,13Z-Octadecatrienoicacid, methylester 具有抗肿瘤活性，可干扰肿瘤细胞周期、耐药性和血管生成。9Z,11E,13Z-Octadecatrienoicacid, methylester 是 Punicic acid (HY-139066) 的衍生物。
HY-158230
Topoisomerase
Cancer
SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I ) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC50 =1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。
HY-147363
Drug-Linker Conjugates for ADC
Others
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-162602
EGFR
Cancer
EGFR-IN-115 (H-13) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 值是 395.2 nM。EGFR-IN-115 可用于抗癌研究。
HY-121067
Parasite
Cancer
Carbarsone，又称对脲基苯胂酸，用作抗阿米巴原虫剂，并广泛用于家禽和猪饲料中。Carbarsone 通常与抗生素结合使用，以预防火鸡的黑头病等疾病。Carbarsone 表现出相对较低的急性毒性，在慢性摄入条件下风险极小。在代谢过程中，Carbarsone 会转化为阿散酸。
HY-P99971
ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-140025
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS (compound P-7) 是一种含有炔丙基和 NHS 基团的 PEG 衍生物。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种 ADC 连接体，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116161A
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物，已获准用作眼部降压药，以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药（如拉坦前列素）要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯，与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中，研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下，17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物，可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而，这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
HY-130841
APC Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Apcin-A 是一种选择性靶向细胞分裂周期蛋白 Cdc20 的小分子抑制剂，是 Apcin (HY-110287) 的衍生物。Apcin-A 竞争性结合 Cdc20 的 D-box 结合口袋，抑制后期促进复合物 APC/C -Cdc20 介导的底物泛素化。Apcin-A 还阻断 Cdc20 与底物 (如 securin、cyclin B1) 的结合，抑制有丝分裂后期启动和细胞周期退出。Apcin-A 在高纺锤体组装检查点 (SAC) 活性条件下可协同 p31comet 促进或延长有丝分裂滑脱。Apcin-A 可用于开发抗有丝分裂药物及克服肿瘤化疗耐药性的研究。Apcin-A 可用于合成 PROTAC CP5V (HY-130257)。
HY-L105
1,902 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 1,902 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L021M
0 compounds
从传统中药到现代抗生素的发现，天然产物在药物开发进程中发挥了重要作用。对所有 FDA 批准的药物评估显示，天然产品及其类似物占所有已批准药物的三分之一以上。其中近一半来自哺乳动物，四分之一来自微生物，四分之一来自植物。随着时间的推移，已上市药物中微生物天然产物和天然产物类似物的占比增加了。天然产物在药物开发中具有天然的优势，可以作为药物发现的先导化合物，用于药物鉴定和机制研究。
MCE 收录了 0 种天然产物及其类似物，包括糖类和糖苷，苯丙素类，醌类，黄酮类，萜类，类固醇，生物碱，酚类，酸和醛等。天然产物化合物库是有效的的药物开发工具，可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L023
113 compounds
抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。
细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 113 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。
HY-L043
1,529 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物，在生物机体内发挥多种重要作用，比如可以作为细胞膜的组成成分，可以用来储存能量，可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明，活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如，DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用；在临床和动物研究中，DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,529 种脂类及脂类衍生物相关化合物，包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。
HY-L197
132 compounds
维生素 (Vitamin) 是生物维持正常生理功能所必需的一类微量化合物，可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性维生素在维持视力、骨骼健康、生殖功能和血液凝固等方面发挥作用。而水溶性维生素则参与能量代谢、神经系统功能和细胞修复过程。大部分维生素无法由生物体自身合成，必须通过饮食来摄取，仅有少数维生素可以由体内合或由肠道菌群代谢生成。近年来，维生素及其衍生物因其具有广泛的生理活性和药理作用，在药物开发领域的重要性日益凸显。此外，维生素及其衍生物还可用于构建维生素代谢研究平台，有助于深入探究维生素在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。
MCE 收录了 132 个维生素及其衍生物，包括 Vitamin A、Vitamin B、Vitamin D 等，是研究维生素代谢的良好工具。
HY-L167
152 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。
MCE 收录了 152 种硼酸类化合物，可以用于癌症等疾病研究。
HY-L0119V
3,253 compounds
Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.
The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-13631EG
MC-GGFG-DXD (GMP)
Fluorescent Dye
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W590537
HY-167071
Drug Delivery
PLLA-azide (MW 5000) 是一种聚乳酸衍生物，可在水中自组装。PLLA-azide (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167115
Drug Delivery
PLLA-azide (MW 20000) 是一种聚乳酸衍生物，可在水中自组装。PLLA-azide (MW 20000) 可用于药物递送的研究。
HY-167117
Drug Delivery
PLLA-azide (MW 10000) 是一种聚乳酸衍生物，可在水中自组装。PLLA-azide (MW 10000) 可用于药物递送的研究。
HY-166999
m-PEG-VS (MW 20000)
Drug Delivery
m-PEG-Vinylsulfone (MW 20000) (m-PEG-VS (MW 20000)) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG-Vinylsulfone (MW 20000) 可用于药物递送的研究。
HY-166998
m-PEG-VS (MW 5000)
Drug Delivery
m-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) (m-PEG-VS (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167000
m-PEG-VS (MW 10000)
Drug Delivery
m-PEG-Vinylsulfone (MW 10000) (m-PEG-VS (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。m-PEG-Vinylsulfone (MW 10000) 可用于药物递送的研究。
HY-166995
Bis-VS-PEG (MW 5000)
Drug Delivery
Bis-Vinylsulfone-PEG (MW 5000) (Bis-VS-PEG (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。Bis-Vinylsulfone-PEG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-166993
Drug Delivery
Cy5-PEG-methyltetrazine (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，调节用于肠外给药的微粒系统中药物的释放。Cy5-PEG-methyltetrazine (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167067
DSPE-Polysarcosine100
Drug Delivery
DSPE-pSar100 (DSPE-Polysarcosine100) 是一种 pSar-脂质衍生物。DSPE-pSar100 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167065
DSPE-Polysarcosine20
Drug Delivery
DSPE-pSar20 (DSPE-Polysarcosine20) 是一种 pSar-脂质衍生物。DSPE-pSar20 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167064
DSPE-Polysarcosine50
Drug Delivery
DSPE-pSar50 (DSPE-Polysarcosine50) 是一种 pSar-脂质衍生物。DSPE-pSar50 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167068
Azide-Polysarcosine150
Drug Delivery
Azide-pSar150 (Azide-Polysarcosine150) 是一种 pSar-脂质衍生物。Azide-pSar150 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167066
DSPE-Polysarcosine150
Drug Delivery
DSPE-pSar150 (DSPE-Polysarcosine150) 是一种 pSar-脂质衍生物。DSPE-pSar150 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167069
Azide-Polysarcosine100
Drug Delivery
Azide-pSar100 (Azide-Polysarcosine100) 是一种 pSar-脂质衍生物。Azide-pSar100 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167063
Azide-Polysarcosine20
Drug Delivery
Azide-pSar20 (Azide-Polysarcosine20) 是一种 pSar-脂质衍生物。Azide-pSar20 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167395
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167394
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167392
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167401
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167390
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167408
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167397
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167409
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167405
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167402
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167410
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167403
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167399
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167396
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167404
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167406
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167407
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167393
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167388
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167398
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167400
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167391
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167389
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-159674
N-Tetamine-polySarcosine45-Maleimide
Drug Delivery
N-Tetamine-pSar45-Maleimide (N-Tetamine-polySarcosine45-Maleimide) 是一种 pSar-脂质衍生物。N-Tetamine-pSar45-Maleimide 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167411
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA5000-PEG5000-FOL 可用于药物递送的研究。
HY-167415
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA10000-PEG5000-FOL 可用于药物递送的研究。
HY-167414
Drug Delivery
PLLA20000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA20000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
HY-167416
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA10000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
HY-167413
Drug Delivery
PLLA20000-PEG5000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA20000-PEG5000-FOL 可用于药物递送的研究。
HY-167412
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA5000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
HY-W591891
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440700
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440699
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440725
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440692
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440702
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440726
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440729
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440716
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440713
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440723
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440714
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440720
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440704
Carbohydrates
Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440691
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440705
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W591914
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440695
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440728
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440717
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440718
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440707
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440697
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440721
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440703
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440696
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440693
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W591912
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440712
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440709
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440708
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167471
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167481
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167488
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167477
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167490
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167475
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167469
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167489
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167474
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167476
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167470
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167483
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167478
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167486
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167492
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167485
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167472
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167487
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167473
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG5000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167491
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167480
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167482
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG3000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167484
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG1000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167479
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束，以实时监测体内药物释放。
HY-167440
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA10000-PEG3000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167425
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA3000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167434
Drug Delivery
PLLA20000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA20000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167419
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA5000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167437
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA1000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167429
Drug Delivery
PLLA30000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA30000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167439
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA10000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167418
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA5000-PEG3000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167438
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA1000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167432
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA2000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167435
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA1000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167433
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA2000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167427
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA3000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167421
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA4000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167442
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA10000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167441
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA10000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167428
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA3000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167436
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA1000-PEG3000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167424
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA4000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167426
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA3000-PEG3000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167430
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA2000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167422
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA4000-PEG3000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167417
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA5000-PEG5000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167420
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA5000-PEG1000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167431
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA2000-PEG3000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167423
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物，可在水中自组装。PLLA4000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
HY-167361
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167367
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167120
Drug Delivery
PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167352
Drug Delivery
PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167130
Drug Delivery
PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167355
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167345
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167119
Drug Delivery
PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167128
Drug Delivery
PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167140
Drug Delivery
PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167356
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167139
Drug Delivery
PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167136
Drug Delivery
PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167351
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167362
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167364
Drug Delivery
PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167132
Drug Delivery
PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167360
Drug Delivery
PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167357
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167134
Drug Delivery
PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167368
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167347
Drug Delivery
PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167138
Drug Delivery
PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167344
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167126
Drug Delivery
PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167118
Drug Delivery
PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167349
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167358
Drug Delivery
PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167354
Drug Delivery
PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167369
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167346
Drug Delivery
PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167365
Drug Delivery
PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167137
Drug Delivery
PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167342
Drug Delivery
PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167124
Drug Delivery
PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167343
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167348
Drug Delivery
PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167359
Drug Delivery
PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167363
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167350
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167366
Drug Delivery
PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167353
Drug Delivery
PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-W1123940B
HY-W1123940A
HY-W1123934
HY-W1123934C
HY-174264A
HY-W1123940
HY-W1123934A
HY-174264B
HY-W1123934D
HY-W1123940D
HY-W1123940C
HY-174264C
HY-W1123934B
HY-142985
Drug Delivery
Oleyl Mesylate 是 Oleyl Alcohol的衍生物。Oleyl Alcohol 可用于药物递送系统。
HY-W1048508B
HY-W1048828E
HY-W1048509A
HY-W1048509D
HY-W1048508D
HY-W1048508A
HY-W250574
NOTA-bis(t-Butyl ester)
Chelators
NOTA-bis(tBu)ester (NOTA-bis(t-Butylester)) 是一种 NOTA 衍生物，是一种可用于药物偶联的双功能螯合剂。
HY-W1048828J
HY-W1048509C
HY-W1048508C
HY-W1048828H
HY-W1048509B
HY-140696B
mPEG-Hydroxy (MW 550); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 550)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 550)
HY-140696H
mPEG-Hydroxy (MW 750); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 750)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 750)
HY-W1048855D
HY-W1048855C
HY-W1048512A
Drug Delivery
2-Arm PEG-NHS (MW 20000) 是一种多臂 PEG 衍生物，可用于肽修饰，并可用于药物递送。
HY-W1048855B
HY-W1048512D
Drug Delivery
2-Arm PEG-NHS (MW 10000) 是一种多臂 PEG 衍生物，可用于肽修饰，并可用于药物递送。
HY-W1048855A
HY-W1111591
mPEG-Hydroxy (MW 350); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 350)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 350)
HY-W1048512C
Drug Delivery
2-Arm PEG-NHS (MW 5000) 是一种多臂 PEG 衍生物，可用于肽修饰，并可用于药物递送。
HY-W1048512B
Drug Delivery
2-Arm PEG-NHS (MW 40000) 是一种多臂 PEG 衍生物，可用于肽修饰，并可用于药物递送。
HY-167453
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167462
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167459
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167466
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167458
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167450
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167452
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167456
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167460
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167454
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167461
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167457
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167444
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167445
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167446
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167451
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167455
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167464
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167463
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167443
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167465
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167447
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167449
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167448
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-W1049091A
HY-W1049091B
HY-W1049105
HY-W1049091D
HY-W1049091E
HY-W1049091
HY-W1049091C
HY-W1123946C
Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 2000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
HY-W1123946H
Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 10000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
HY-W1123946
Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 400) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
HY-W1123946B
Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 1000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
HY-W1123946E
Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 5000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
HY-W1123946A
Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 600) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
HY-W1123946D
Drug Delivery
8-Arm-PEG-CHO (MW 3400) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
HY-W020780B
HY-W441015A
Drug Delivery
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome ，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-W020780C
HY-W020780A
HY-168939A
3D Bioprinting
Poly(ethylene glycol) 2-mercaptoethyl ether acetic acid (Mn 2000) 是聚乙二醇的衍生物，可用于生物缀合、药物递送、PEG 水凝胶、交联剂和表面功能化。
HY-168939
3D Bioprinting
Poly(ethylene glycol) 2-mercaptoethyl ether acetic acid (Mn 1000) 是聚乙二醇的衍生物，可用于生物缀合、药物递送、PEG 水凝胶、交联剂和表面功能化。
HY-158071
Chelators
p-SCN-Bn-HEHA (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ; BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于药物偶联。
HY-168939B
3D Bioprinting
Poly(ethylene glycol) 2-mercaptoethyl ether acetic acid (Mn 3400) 是聚乙二醇的衍生物，可用于生物缀合、药物递送、PEG 水凝胶、交联剂和表面功能化。
HY-168939C
3D Bioprinting
Poly(ethylene glycol) 2-mercaptoethyl ether acetic acid (Mn 5000) 是聚乙二醇的衍生物，可用于生物缀合、药物递送、PEG 水凝胶、交联剂和表面功能化。
HY-W008034
Drug Delivery
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 是一种带有保护基团的氨基酸衍生物，具有自组装和形成纳米颗粒能力。Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 可用于抗癌药物输送的研究。
HY-W1048511
HY-W1048511A
HY-W1048511B
HY-W1048511C
HY-W1123933D
CLS-PEG-CLS (MW 3400)
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) (CLS-PEG-CLS (MW 3400)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933A
CLS-PEG-CLS (MW 600)
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) (CLS-PEG-CLS (MW 600)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933H
CLS-PEG-CLS (MW 10000)
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) (CLS-PEG-CLS (MW 10000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933
CLS-PEG-CLS (MW 400)
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 400) (CLS-PEG-CLS (MW 400)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 400) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933C
CLS-PEG-CLS (MW 2000)
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) (CLS-PEG-CLS (MW 2000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933B
CLS-PEG-CLS (MW 1000)
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) (CLS-PEG-CLS (MW 1000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1123933E
CLS-PEG-CLS (MW 5000)
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) (CLS-PEG-CLS (MW 5000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
HY-W1048510C
HY-W1048605
HY-W1048605B
HY-W1048574J
OHC-PEG-carboxyl (MW 40000)
Drug Delivery
醛基-PEG-羧基 (MW 40000)
HY-W1048574E
OHC-PEG-carboxyl (MW 20000)
Drug Delivery
醛基-PEG-羧基 (MW 20000)
HY-W1048574I
OHC-PEG-carboxyl (MW 3400)
Drug Delivery
醛基-PEG-羧基 (MW 3400)
HY-W1048574C
OHC-PEG-carboxyl (MW 5000)
Drug Delivery
醛基-PEG-羧基 (MW 5000)
HY-W1048574D
OHC-PEG-carboxyl (MW 10000)
Drug Delivery
醛基-PEG-羧基 (MW 10000)
HY-W1048510B
Drug Delivery
(MW 20000)
HY-155901
Maleimide-NH-PEG-amine TFA (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-NH-PEG-NH2 (TFA) (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，可能用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-W1048574H
OHC-PEG-carboxyl (MW 1000)
Drug Delivery
醛基-PEG-羧基 (MW 1000)
HY-W1048605A
HY-W1048605C
HY-W1048574A
OHC-PEG-carboxyl (MW 2000)
Drug Delivery
醛基-PEG-羧基 (MW 2000)
HY-W1048510D
HY-W1048510A
HY-150352
Carbohydrates
Dextran-COOH 是一种葡聚糖 (Dextran）分子链上引入羧基（–COOH）官能团形成的衍生物。Dextran-COOH 能够通过共价键与多种生物活性分子、药物、小分子配体、荧光探针以及其他功能材料进行偶联。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-W1123932B
mPEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 5000) (mPEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932A
mPEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 2000) (mPEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123932
mPEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-FA (MW 1000) (mPEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-144016
Drug Delivery
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物，是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
Drug Delivery
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W1123950E
Drug Delivery
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-W1123950B
Drug Delivery
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-W1123950
Drug Delivery
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 400) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 400) 可用于药物递送。
HY-W1123950H
Drug Delivery
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-W1123950D
Drug Delivery
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-W1123950A
Drug Delivery
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 600) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 600) 可用于药物递送。
HY-W1123950C
Drug Delivery
8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-167328
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167312
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167337
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167329
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167305
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167295
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167301
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167325
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167296
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167316
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167300
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167309
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167315
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167324
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167307
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167297
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167323
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167313
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167333
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167341
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167318
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167334
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167330
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167303
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167304
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167319
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-W440888B
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate (MW 3400) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-167320
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167331
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167311
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167308
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167317
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-W440888C
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate (MW 5000) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-167298
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167327
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167302
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167336
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167306
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167294
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167299
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167314
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-W440888A
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate (MW 1000) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-167310
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束，并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167332
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167322
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167326
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167338
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167335
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167321
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167339
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167340
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-W1048527C
8-Arm PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
八臂PEG巯基 (MW 10000)
HY-W1048527
8-Arm PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
八臂PEG巯基 (MW 5000)
HY-W1048527A
8-Arm PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
八臂PEG巯基 (MW 20000)
HY-W1048527B
8-Arm PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
八臂PEG巯基 (MW 40000)
HY-144009
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
HY-W440890
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W441014
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441013
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441012
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-W1123921
4-Arm-PEG-folate (MW 400)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 400) (4-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921D
4-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 3400) (4-Arm-PEG-folate (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921E
4-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 5000) (4-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945H
8-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 10000) (8-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921B
4-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 1000) (4-Arm-PEG-folate (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921A
4-Arm-PEG-Folate (MW 600)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 600) (4-Arm-PEG-folate (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945
8-Arm-PEG-Folate (MW 400)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 400) (8-Arm-PEG-folate (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921C
4-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 2000) (4-Arm-PEG-folate (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123921H
4-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
Drug Delivery
4-Arm-PEG-FA (MW 10000) (4-Arm-PEG-folate (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1123945E
8-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
Drug Delivery
8-Arm-PEG-FA (MW 5000) (8-Arm-PEG-folate (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，每个 PEG 链末端连接一个 Folic acid (HY-16637) 分子。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
HY-167379
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA2000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167378
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA3000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167370
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA5000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167380
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA2000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167386
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA10000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167375
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA4000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167372
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA5000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167384
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA1000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167383
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA1000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167371
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA5000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167376
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA3000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167381
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA2000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167382
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA1000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167377
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA3000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167387
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA10000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167373
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA4000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167374
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA4000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167385
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。此外，PLLA10000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合，用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-W004121
Biochemical Assay Reagents
4-Biphenylsulfonyl chloride 是一种合成中间体，通过参与磺酰胺形成反应，合成抗增殖化合物。4-Biphenylsulfonyl chloride 的衍生物可通过增加 PTEN 表达和抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路而抑制人头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞。4-Biphenylsulfonyl chloride 可用于 HNSCC 的抗癌药物的研发。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-42045
Biochemical Assay Reagents
Pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester 是 Boronic acid 的衍生物。Boronic acid 是一种常用于有机合成反应的中间体，可作为 Suzuki-Miyaura 反应等的关键试剂，其通过氧介导的氧化作用生成有机自由基，表现出潜在的致突变活性。Boronic acid 主要用于药物合成、催化反应等领域的研究，同时注意其可能是一种基因毒性杂质 (GTIs)。
HY-13631EG
MC-GGFG-DXD (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
HY-W127386
3-Dodecyloxypropane-1,2-diol
Drug Delivery
1-O-Dodecyl-rac-glycerol 是一类有机化合物，属于外消旋甘油衍生物类。它由连接到外消旋甘油分子的 sn-1 位置的十二烷基链组成。1-O-Dodecyl-rac-glycerol 在制药工业中有多种应用，特别是作为合成脂质药物输送系统和膜的中间体。此外，它在化妆品和个人护理产品中作为乳化剂和表面活性剂具有潜在用途。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-141600
BAY 1187982
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC )，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
HY-P99971
ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99719
BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-Drug conjugates
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗
C4.4A (LYPD3 ) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC )。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-145397S
(4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-13631ES4
Deruxtecan-d5 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES
Deruxtecan-d4 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES3
Deruxtecan-d2 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES2
Deruxtecan-d4 -1 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-B0512S1
Sulfamerazine-13 C6 (RP2632-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Sulfamerazine (HY-B0512). Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物，是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成，抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-W009886S
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde-d3 是 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde (HY-W009886) 的氘代物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是一种苯甲醛衍生物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 具有抗菌活性。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 也是合成多种药物的重要中间体，如 Trimethoprim (HY-B0510)。
HY-W755679
Digitoxigenin-21,23,23-d3 (Cerberigenin-d3 ; Echujetin-d3 ) 是 Digitoxigenin (HY-B2151) 的氘代物。Digitoxigenin 是一种类固醇衍生物，常见于各种植物中，尤其是毛地黄植物 (Digitalis purpurea)。Digitoxigenin 具有独特的化学特性，使其成为强心苷合成的重要前体，强心苷是一组用于改善心力衰竭和某些类型的心律不齐的药物。它通过抑制钠钾 ATP 酶泵起作用，从而增加心脏收缩的力量和效率。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-167071
叠氮化物
PLLA-azide (MW 5000) 是一种聚乳酸衍生物，可在水中自组装。PLLA-azide (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167115
叠氮化物
PLLA-azide (MW 20000) 是一种聚乳酸衍生物，可在水中自组装。PLLA-azide (MW 20000) 可用于药物递送的研究。
HY-167117
叠氮化物
PLLA-azide (MW 10000) 是一种聚乳酸衍生物，可在水中自组装。PLLA-azide (MW 10000) 可用于药物递送的研究。
HY-164211
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-OH 是一种功能化的聚乙烯醇 (PEG) 衍生物，可以自发地标记叠氮修饰的生物分子和药物载体的组成部分。
HY-167068
Azide-Polysarcosine150
叠氮化物
Azide-pSar150 (Azide-Polysarcosine150) 是一种 pSar-脂质衍生物。Azide-pSar150 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167069
Azide-Polysarcosine100
叠氮化物
Azide-pSar100 (Azide-Polysarcosine100) 是一种 pSar-脂质衍生物。Azide-pSar100 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167063
Azide-Polysarcosine20
叠氮化物
Azide-pSar20 (Azide-Polysarcosine20) 是一种 pSar-脂质衍生物。Azide-pSar20 作为 PEG 的亲水替代品，可用于药物递送的研究。
HY-167395
炔烃
PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167394
炔烃
PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167392
炔烃
PLLA4000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167401
炔烃
PLLA2000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167390
炔烃
PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167408
炔烃
PLLA10000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167397
炔烃
PLLA3000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167409
炔烃
PLLA10000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167405
炔烃
PLLA1000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167402
炔烃
PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167410
炔烃
PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167403
炔烃
PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167399
炔烃
PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167396
炔烃
PLLA3000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167404
炔烃
PLLA1000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167406
炔烃
PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167407
炔烃
PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167393
炔烃
PLLA4000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167388
炔烃
PLLA5000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167398
炔烃
PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167400
炔烃
PLLA2000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167391
炔烃
PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167389
炔烃
PLLA5000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167453
叠氮化物
PLLA3000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167462
叠氮化物
PLLA1000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167459
叠氮化物
PLLA1000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167466
叠氮化物
PLLA10000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167458
叠氮化物
PLLA2000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167450
叠氮化物
PLLA4000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167452
叠氮化物
PLLA3000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167456
叠氮化物
PLLA2000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167460
叠氮化物
PLLA1000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167454
叠氮化物
PLLA3000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167461
叠氮化物
PLLA1000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167457
叠氮化物
PLLA2000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167444
叠氮化物
PLLA5000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167445
叠氮化物
PLLA5000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167446
叠氮化物
PLLA5000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167451
叠氮化物
PLLA3000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167455
叠氮化物
PLLA2000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167464
叠氮化物
PLLA10000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167463
叠氮化物
PLLA10000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167443
叠氮化物
PLLA5000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167465
叠氮化物
PLLA10000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167447
叠氮化物
PLLA4000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167449
叠氮化物
PLLA4000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167448
叠氮化物
PLLA4000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-W1049091A
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091B
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049105
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091D
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 40000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091E
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091C
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 20000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-P10758
炔烃
Alkyne-βAG-TOCA 是一种奥曲肽衍生物，靶向生长抑素受体亚型2 (SST2) 。Alkyne-βAG-TOCA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-115524
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker，是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115545
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764A
叠氮化物 ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764
叠氮化物 ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147363
二苯并环辛炔 ADC合成
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W020780C
mPEG-Maleimide (MW 3400)
聚合物
mPEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-144016
阳离子脂质
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物，是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-W440698
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000) 是一种PEG化脂质，可用于制备脂质体。
HY-W020780B
mPEG-Maleimide (MW 750)
聚合物
mPEG-Mal (MW 750) 是一种 PEG 衍生物，用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-W441015A
PEG化脂质
DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome ，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
HY-W020780A
mPEG-Maleimide (MW 350)
聚合物
mPEG-Mal (MW 350) 是一种 PEG 衍生物，用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-W590593
PEG化脂质
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-W440724
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
HY-155901
Maleimide-NH-PEG-amine TFA (MW 2000)
聚合物
Mal-NH-PEG-NH2 (TFA) (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，可能用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-W591913
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
聚合物
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-144009
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W440890
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。
HY-W441014
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 2000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 2000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441016
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 5000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 5000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441013
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 1000 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 1000 可用于药物递送方面的研究。
HY-W441012
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS, MW 600 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体。DSPE-PEG-NHS, MW 600 常作为连接分子用于脂质体表面修饰以赋予其靶向功能。DSPE-PEG-NHS, MW 600 可用于药物递送方面的研究。
HY-120967A
磷脂
(2S)-OMPT triethylamine，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
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![Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-160597.gif)
