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Isoforms Recommended: VEGFR2/KDR/Flk-1
Results for "

Flk‐1

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

19

重组蛋白

3

同位素标记物

5

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-21289

    VEGFR Cancer
    SU5205 是 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂,IC50 值为 9.6 μM。
    SU5205
  • HY-19326
    SU1498
    5 篇以上引用文献

    AG 1498; Tyrphostin SU 1498

    VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    SU1498 (AG 1498) 是选择性的 VEGFR2 抑制剂;抑制 Flk-1IC50 值为 700 nM。
    SU1498
  • HY-126319

    VEGFR EGFR Cancer
    SU5204 一种酪氨酸激酶抑制剂,对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的 IC50分别为 4 和 51.5 μM。
    SU5204
  • HY-100349

    PDGFR VEGFR Cancer
    SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1,IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R,IC50 分别为 24.2,5.2,18.5,16.9 和 10.0 μM。
    SU4312
  • HY-21292

    SU4949

    VEGFR Cancer
    SU5214 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为 14.8 µM (FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。详细信息请参考专利文献 US5834504A 中的化合物 SU5214。
    SU5214
  • HY-RS07227

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kdr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07226

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KDR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KDR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KDR Human Pre-designed siRNA Set A
    KDR Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-100349A

    (Z)-SU4312

    PDGFR VEGFR Cancer
    cis-SU4312 ((Z)-SU4312) 抑制 PDGFR 和 FLK-1,IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。cis-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R,IC50 分别为 24.2,5.2,18.5,16.9 和 10.0 μM。cis-SU4312 能透过血脑屏障。
    cis-SU4312
  • HY-112337

    VEGFR PDGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-44 (compound 4b) 是一种选择性 VEGF-R2 (Flk-1) 抑制剂,IC50 值为 70 nM。VEGFR-2-IN-44 还抑制 PDGF-RβIC50 为 920 nM。
    VEGFR-2-IN-44
  • HY-148316

    VEGFR Cancer
    hVEGF-IN-2 (compound 19) 是选择性的 VEGF (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 2.5 μM。hVEGF-IN-2 抑制 PDGF 受体酪氨酸激酶活性,IC50 值为 33.1 μM。hVEGF-IN-2 可用于开发受体酪氨酸激酶特异性活性分子。
    hVEGF-IN-2
  • HY-120640

    VEGFR PDGFR Cancer
    BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂,IC50 值为 23 nM,Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1VEGFR-1PDGFR-β 的活性,IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。
    BMS-605541
  • HY-10517A

    (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

    VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    (Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效,选择性,具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDRPDGFRβFGFR1 抑制剂,IC50 值分别为 2.1,0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂,可诱导已建立的肿瘤消退。
    (Z)-Orantinib
  • HY-10230S

    PKC412-d5; CGP 41251-d5

    Isotope-Labeled Compounds PKC Syk Akt PKA c-Kit Cancer
    米哚妥林 d5 Midostaurin-d5 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCα/β/γSykFlk-1AktPKAc-Kitc-Fgrc-SrcFLT3PDFRβVEGFR1/2 的活性,IC50 值为 22-500 nM。
    Midostaurin-d5
  • HY-21291

    PDGFR EGFR IGF-1R Cancer
    SU-4313 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 调节剂,对 PDGFR、FLK-1、EGFR、HER2 激酶和 IGF-1R 的 IC50 分别为 14.5 μM、18.8 μM、11 μM、16.9 μM、8.0 μM。SU-4313 具有调节酪氨酸激酶信号转导以调节异常细胞增殖的潜力。
    SU-4313
  • HY-10230
    Midostaurin
    25 篇以上引用文献

    PKC412; CGP 41251

    PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis Cancer
    米哚妥林 Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γSykFlk-1AktPKAc-Kitc-Fgrc-SrcFLT3PDFRβVEGFR1/2IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
    Midostaurin
  • HY-10230R

    PKC412 (Standard); CGP 41251 (Standard)

    Reference Standards PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis Cancer
    米哚妥林(Standard) Midostaurin (Standard)是 Midostaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γSykFlk-1AktPKAc-Kitc-Fgrc-SrcFLT3PDFRβVEGFR1/2IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
    Midostaurin (Standard)
  • HY-10374
    Semaxinib
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    SU5416

    VEGFR Cancer
    司马沙尼 Semaxinib (SU5416) 是有效,选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 为 1.23 μM。
    Semaxinib
  • HY-W751179

    PKC412-13C6; CGP 41251-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis VEGFR PKC c-Kit NO Synthase Cancer
    Midostaurin-13C6 (PKC412-13C6) 是 13C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γSykFlk-1AktPKAc-Kitc-Fgrc-SrcFLT3PDFRβVEGFR1/2IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
    Midostaurin-13C6
  • HY-10330

    SU11654; PHA 291639E

    PDGFR VEGFR c-Kit Cancer
    托西尼布 Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFRVEGFRKit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,用于犬肥大细胞肿瘤的研究。
    Toceranib
  • HY-10330A

    SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate

    PDGFR VEGFR c-Kit Cancer
    托西尼布磷酸盐 Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂,能有效抑制 PDGFRVEGFRKit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。
    Toceranib phosphate
  • HY-119757

    SU1433; AG1433

    PDGFR VEGFR Cancer
    Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβVEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
    Tyrphostin AG1433
  • HY-10330S

    Isotope-Labeled Compounds PDGFR VEGFR c-Kit Cancer
    托西尼布 d8 Toceranib-d8 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFRVEGFRKit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,用于犬肥大细胞肿瘤的研究。
    Toceranib-d8
  • HY-119757A

    SU1433 hydrochloride; AG1433 hydrochloride

    PDGFR Inflammation/Immunology
    Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。
    Tyrphostin AG1433 hydrochloride

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