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HMG-CoA reductase

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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (84) Antibiotic (3) Apoptosis (15) Autophagy (52) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (3) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (1) Drug Metabolite (20) Endogenous Metabolite (10) Farnesyl Transferase (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (19) Flavivirus (1) Fungal (1) Glucosidase (1) HCV (2) HIV Protease (1) Isotope-Labeled Compounds (14) Mitophagy (12) Potassium Channel (8) Reactive Oxygen Species (5)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (68) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (71) Neurological Disease (8)

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Acetyl-CoA Carboxylase (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (84)

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2'-Ethyl Simvastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Cancer
2'-Ethyl Simvastatin (compound 6) 是 Mevinolin 的一种类似物，有抑制 HMG-CoA 还原酶作用。

HMG-CoA Reductase-IN-1	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 HMG-CoA Reductase-IN-1 具有高 HMGR 抑制活性和 OATP1B1 亲和力，pIC₅₀ 和 pKm 值分别为 8.54 和 1.98。 HMG-CoA Reductase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

*HMG-CoA* 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA	Others	Metabolic Disease
HMG-CoA 是 (E)-3-甲基戊烯酰辅酶A (MG-CoA) 在甲基戊烯二酰辅酶 A 水合酶 (MGCH) 的作用下经历水化反应生成的产物。

Dalvastatin RG-12561	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Inflammation/Immunology
Dalvastatin (RG-12561) 是 HMG-CoA 还原酶 (**HMG-CoA reductase**) 的抑制剂，可以降低固醇合成。

Crilvastatin PMD 387	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Crivastatin (PMD 387) 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

Lovastatin acid Mevinolinic acid; MSD803	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
Lovastatin acid (Mevinolinic acid) 是 Lovastatin 的活性代谢物，是一种有效的竞争性 **HMG-CoA 还原酶抑制剂，K_i** 为 0.6 nM。

Lovastatin hydroxy acid sodium Mevinolinic acid sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
洛伐他汀羟酸钠盐 Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

Ganomycin I	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease	Infection Metabolic Disease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 **HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV** 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

Fluvastatin sodium monohydrate XU 62-320 monohydrate	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠盐一水合物 Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate)) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA (**HMG-CoA) 还原酶抑制剂，IC₅₀** 为 8 nM。Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

Fluvastatin-d6 sodium XU 62-320-d₆	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠D6 Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。

L-669,262 6-Oxo Simvastatin; Iso-simvastatin-6-one	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
6-氧代辛伐他汀；6-O-辛伐他汀 L-669,262，一种有效的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (**HMG-CoA*) 还原酶抑制剂，对大鼠肝脏 HMG-CoA* 的 IC₅₀ 值为 0.10 ng/mL。

Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity	Drug Metabolite	Others
阿托伐他汀钙杂质Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity 是阿托伐他汀 (Atorvastatin；HY-B0589) 氧化降解产物的一种杂质。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

7-Ketocholesterol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7-Ketocholesterol 毒性羟甾醇，抑制胆汁酸生物合成的限速步骤胆固醇 7 α -羟化酶，并强烈抑制 HMG-CoA 还原酶 (胆固醇生物合成的限速酶)。7-Ketocholesterol 诱导细胞凋亡 ()。

Fluvastatin sodium 10 篇以上引用文献 XU 62-320	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠 Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

Fluvastatin 10 篇以上引用文献 XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀 Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

S-2E	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Acetyl-CoA Carboxylase	Cardiovascular Disease
S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 **HMG-CoA** 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (*acetyl-CoA* carboxylase**) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用，可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。

Lovastatin 15 篇以上引用文献 Mevinolin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
洛伐他汀 Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

Clinofibrate S-8527	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Metabolic Disease
克利贝特 Clinofibrate (S-8527)是一种降血脂药和一种**HMG-CoA**还原酶抑制剂。

Monacolin J Antibiotic MB 530A; Lovastatin diol lactone	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Metabolic Disease
Monacolin J 是胆固醇合成抑制剂，能够抑制 **HMG-CoA reductase** 的活性。

Fluvastatin sodium (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠(Standard) Fluvastatin (sodium) (Standard)是 Fluvastatin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

Rosuvastatin lactone	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Rosuvastatin lactone 是 Rosuvastatin (HY-17504A) (HMG-CoA 抑制剂) 的代谢物。

tert-Buthyl Pitavastatin	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢物。Pitavastatin 是一种有效的 **HMG-CoA** 还原酶抑制剂。

Anhydrosimvastatin Dehydro simvastatin	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
脱水辛伐他汀 Anhydrosimvastatin (Impurity C) 是 Simvastatin 的一种杂质。Simvastatin 是 HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂。

Simvastatin 最多引用文献 38 篇文献验证 MK 733	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
辛伐他汀 Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂， K_i 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成，降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Pitavastatin D4 NK-104 d₄	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀 d₄ Pitavastatin-d₄ 是 Pitavastatin 的氘代物。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

4-Acetylsimvastatin	Others	Cardiovascular Disease Cancer
4-Acetylsimvastatin 是一种乙酰基化的 simvastatin。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，K_i 值为 0.2 nM。

Pravastatin sodium 5 篇文献验证 CS-514 sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
普伐他汀钠 Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC₅₀ 为 5.6 μM。

3α-Hydroxy pravastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
3-α-羟基普拉格雷钠盐 3α-Hydroxy pravastatin sodium 是 Pravastatin 的主要代谢产物。Pravastatin 是一种具有竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

L-157012	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
L-157012是一种HMG-CoA还原酶 (HMGCR) 抑制剂。L-157012也是一种降胆固醇剂。

Lovastatin-d9	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
洛伐他汀 d₉ Lovastatin-d₉ 是 Lovastatin 的氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

Lovastatin-d3 Mevinolin-d₃	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
洛伐他汀-d₃ Lovastatin-d₃ 是 Lovastatin 氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

Pitavastatin lactone	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Pitavastatin lactone 是 Pitavastatin 在人体中的主要代谢产物。Pitavastatin 是在肝微粒体中很少代谢的 HMG-CoA 还原酶有效的竞争性抑制剂。

(3R,5S)-Fluvastatin (3R,5S)-XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
(3R,5S)-氟伐他汀 (3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

Pravastatin CS-514	Autophagy HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Cancer
普伐他汀 Pravastatin (CS-514) 是一种竞争性的 **HMG-CoA** 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC₅₀为 5.6 μM。

Simvastatin Acyl-β-D-glucuronide	Drug Metabolite	Others
Simvastatin Acyl-β-D-glucuronide 是一种 Simvastatin 代谢物。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，K_i 值为 0.2 nM。

(3S,5R)-Pitavastatin calcium	Others	Metabolic Disease
(3S,5R)-Pitavastatin cacium 是 Pitavastatin 的对映体。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

β-Amyrin palmitate	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Endocrinology
β-Amyrin palmitate 具有 HMG-CoA 还原酶抑制活性和抗糖尿病活性。

Lovastatin (Standard) 15 篇以上引用文献 Mevinolin (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
洛伐他汀（标准品） Lovastatin (Standard) 是 Lovastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

2-Hydroxy atorvastatin calcium salt	Drug Metabolite	Metabolic Disease
2-羟基阿托伐他汀钙盐 2-Hydroxy atorvastatin calcium salt 是 Atorvastatin calcium salt 的一种羟基化代谢物。Atorvastatin 是有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂， IC₅₀ 值为 8 nM。

(Rac)-3′-Hydroxy simvastatin	Drug Metabolite	Others
(Rac)-3′-Hydroxy simvastatin 是一种 Simvastatin 代谢物。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，K_i 值为 0.2 nM。

Pravastatin lactone	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease
普伐他汀类酯 Pravastatin lactone 是一种有效的 **HMG-CoA** 抑制剂。Pravastatin lactone 是普伐他汀的代谢产物。Pravastatin lactone 通过抑制胆固醇合成来降低血液胆固醇水平。

Atorvastatin lactone	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
阿托伐他汀内酯 Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A (**HMG-CoA**) 还原酶抑制剂。

Simvastatin-d11 MK 733-d₁₁	Apoptosis Autophagy Ferroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Mitophagy Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
辛伐他汀 d₁₁ Simvastatin-d₁₁ 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 **HMG-CoA reductase 抑制剂，K_i** 值为 0.2 nM。

Rosuvastatin zinc salt Rosuvastatin zinc	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosuvastatin zinc salt (Rosuvastatin zinc) 是 Rosuvastatin (HY-17504A) 的含锌形式。Rosuvastatin 是一种 **HMG-CoA** 还原酶抑制剂，可用于动脉粥样硬化研究。

(3S,5S)-Pitavastatin calcium	Others	Metabolic Disease
(3S,5S)-Pitavastatin cacium 是 Pitavastatin 的 3- 差位异构体。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

Adipic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
己二酸 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

Cat. No.	Product Name

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

4,475 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 4,475 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141474

Glutaryl coenzyme A lithium	Biochemical Assay Reagents
戊二酰辅酶A锂盐 Glutaryl coenzyme A lithium 是戊二酰辅酶 A (Glutaryl coenzyme A) 的衍生物。Glutaryl coenzyme A 是一种重要的内源性代谢物。Glutaryl coenzyme A lithium 可用于 HMG-CoA 或戊二酰辅酶 A 的相关实验。

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate HMG-CoA disodium hydrate	Biochemical Assay Reagents
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物 DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

HY-N7392

Acetoacetyl-CoA	Biochemical Assay Reagents
Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72228

	HMGCR Protein, Human (His) 3 hydroxy 3 methylglutaryl CoA reductase; 3 hydroxy 3 methylglutaryl Coenzyme A reductase; 3 hydroxymethylglutaryl CoA reductase; 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase NADPH; ; 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase; 3H3M; HMDH_HUMAN; HMG CoA reductase; HMG CoAR; HMG-CoA reductase; HMGcr; Hydroxymethylglutaryl CoA reductase; LDLCQ3; MGC103269; Red	Human	E. coli
	作为胆固醇生物合成的关键酶，HMGCR 蛋白在调节细胞胆固醇水平中发挥着核心作用。它催化 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸，这是合成胆固醇和其他类异戊二烯的关键步骤。HMGCR Protein, Human (His) 是重组的 HMGCR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HMGCR Protein, Human (His) 全长 300 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14664AS

Fluvastatin-d6 sodium
Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-B0144AS

Pitavastatin D4
Pitavastatin-d₄ 是 Pitavastatin 的氘代物。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-N0504S1

Lovastatin-d9
Lovastatin-d₉ 是 Lovastatin 的氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-N0504S2

Lovastatin-d3
Lovastatin-d₃ 是 Lovastatin 氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

HY-17502S

Simvastatin-d11
Simvastatin-d₁₁ 是 Simvastatin 的氘代物。Simvastatin (MK 733) 是一种竞争性的 **HMG-CoA reductase 抑制剂，K_i** 值为 0.2 nM。

HY-123672S

Lovastatin-d3 hydroxy acid sodium
Lovastatin-d₃ hydroxy acid (sodium) 是 Lovastatin hydroxy acid sodium 的氘代物。Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-17502S1

Simvastatin-d3
Simvastatin-d₃ 是 Simvastatin 的氘代物。 Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂， K_i 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成，降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0165CS

Pravastatin-d3 sodium salt
Pravastatin-d₃ (sodium) 是 Pravastatin sodium salt 的氘代物。Pravastatin (CS-514) sodium salt 是一种竞争性的 **HMG-CoA** 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC₅₀为 5.6 μM。

HY-B0165AS

Pravastatin-13C,d3 sodium
Pravastatin-¹³C,d₃ (sodium) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pravastatin (sodium)。Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC₅₀ 为 5.6 μM。

HY-B0165S

Pravastatin-d9 sodium
Pravastatin-d₉ sodium 是氘代标记的 Pravastatin (HY-B0165)。Pravastatin (CS-514) 是一种竞争性的 **HMG-CoA** 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC₅₀为 5.6 μM。

HY-W017522S6

Adipic acid-13C2
Adipic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Adipic acid。Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

HY-W017522S

Adipic acid-d10
Adipic acid-d₁₀ 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

HY-W017522S2

Adipic acid-d4
Adipic acid-d₄ 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

HY-W017522S4

Adipic acid-d8
Adipic acid-d₈ 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

HY-W017522S3

Adipic acid-13C
Adipic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adipic acid。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

HY-101873S

Atorvastatin lactone-d5
Atorvastatin lactone-d₅ 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (**HMG-CoA**) 还原酶抑制剂。

HY-W017522S5

Adipic acid-d4-1
Adipic acid-d₄-1 是 Adipic acid 的氘代物。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 **HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀** 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-W017522S1

Adipic acid-13C6
Adipic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Adipic acid。 Adipic acid 被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症，肉毒碱激酶缺乏症，中链酰基脱氢酶缺乏症相关，这些都是天生代谢异常导致的。

HY-136346S

Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d5
Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d₅ 是 2-Hydroxy atorvastatin lactone 氘代物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

HY-B0589S1

Atorvastatin-d5 sodium
Atorvastatin-d₅ (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 **HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀** 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0589S

Atorvastatin-d5 hemicalcium
Atorvastatin-d₅ (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 **HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC₅₀** 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA *(HMG-CoA)* 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-109523S

Cerivastatin-d3 sodium

Cerivastatin-d₃ sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-W020033S

Lanosterol-d6
Lanosterol-d₆ 是 Lanosterol 的氘代物。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-119695AS1

Simvastatin acid-d9 ammonium

Simvastatin acid-d₉ ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。

HY-17504BS2

Rosuvastatin-13C,d3 sodium

Rosuvastatin-¹³C,d₃ sodium 是 ¹³C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-14664CS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6 sodium
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 **HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀** 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81197

	HMGCR Antibody 3 hydroxy 3 methylglutaryl CoA reductase; 3 hydroxy 3 methylglutaryl Coenzyme A reductase; 3 hydroxymethylglutaryl CoA reductase; 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (NADPH); 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase; 3H3M; HMDH_HUMAN; HMG CoA reductase; HMG CoAR; HMG-CoA reductase; Hydroxymethylglutaryl CoA reductase; LDLCQ3; MGC103269; Red.	ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	HMGCR Antibody is an unconjugated, approximately 97 kDa, rabbit-derived, anti-HMGCR polyclonal antibody. HMGCR Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.

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