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HSCs inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155786
    3,7-DMF

    		TGF-beta/Smad Others
    3,7-DMF 是一种口服有效的抑制剂，可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化。3,7-DMF 诱导抗氧化基因并淬灭 ROS，可用于研究肝纤维化。
    3,7-DMF
  • HY-138993A
    NNMT-IN-6 hydrochloride

    		Amine N-methyltransferase Cancer
    NNMT-IN-6 hydrochloride (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC50 为 1.41 μM，Kd 为 5.6 μM。NNMT-IN-6 hydrochloride 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
    NNMT-IN-6 hydrochloride
  • HY-108420
    INK4C-IN-2
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    INK4C-IN-2 (Compound 40) 是 INK4C（也称为 p18）的抑制剂和 CDK4/6 的激活剂。INK4C-IN-2 可增加小鼠和人类造血干细胞 (HSCs) 的数量和扩增能力，EC50 为 5.21 nM，促进 HSCs 的自我更新和多向分化。INK4C-IN-2 可在小鼠骨髓移植模型中提高 HSCs 的扩增和长期造血重建能力。
    INK4C-IN-2
  • HY-15098
    Apoptozole
    5 篇以上引用文献

    Apoptosis Activator VII

    		 HSP Apoptosis Cancer
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
    Apoptozole
  • HY-100791
    NSC23005 sodium
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
    NSC23005 sodium
  • HY-115893A
    P18IN005 hydrochloride

    		CDK Cancer
    P18IN005 hydrochloride 是一种 p18 抑制剂，在负向调节造血干细胞 (HSC) 自我更新方面表现出强效活性。研究表明，P18IN005 hydrochloride 在抑制小鼠模型中的 HSC 自我更新方面比 p27 更有效。P18IN005 hydrochloride 促进短期培养中功能性 HSC 的扩增。
    P18IN005 hydrochloride
  • HY-138993
    NNMT-IN-6

    		Amine N-methyltransferase Cancer
    NNMT-IN-6 (compound 78) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC50 为 1.41 μM，Kd 为 5.6 μM。 NNMT-IN-6 对 HSC-2 人口腔癌细胞系的细胞增殖有抑制作用。
    NNMT-IN-6
  • HY-116664
    DPQZ

    		Apoptosis Ras Raf Caspase Cancer
    DPQZ 是一种抑制细胞分离的抗微管蛋白剂，可诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，DPQZ 通过抑制 Ras/Raf 并激活 MAP 激酶 (MAP kinase) 诱导 caspase 依赖性 HSC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。DPQZ 可用于口腔癌的研究。
    DPQZ
  • HY-111244
    DCB-3503

    		CDK HSP Others
    DCB-3503 是热休克同源蛋白 HSC70 的变构调节剂和 Cyclin D1 抑制剂。DCB-3503 通过变构调节 HSC70 的 ATPase 和伴侣活性，来抑制 Cyclin D1 翻译。DCB-3503 可抑制恶性肿瘤，例如细胞周期蛋白 D1 表达升高的肝细胞癌或乳腺癌。
    DCB-3503
  • HY-119582
    Safironil

    		MMP Inflammation/Immunology
    Safironil 是一种抗纤维化化合物。Safironil 是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。Safironil 通过抑制 HSC 活化来减少肝纤维化。
    Safironil
  • HY-120942
    XIE18-6

    		CDK Cancer
    XIE18-6 是一种有效的 INK4C (p18) 抑制剂。XIE18-6 在造血干细胞 (HSC) 扩增中表现出强大的生物活性，ED50 为 105.5 nM。
    XIE18-6
  • HY-134259
    MEISi-2

    		HOXA Cancer
    MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂，MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
    MEISi-2
  • HY-10941
    VER-155008
    20 篇以上引用文献

    		 HSP Autophagy Neurological Disease Cancer
    VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂，对 Hsp70，Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM，2.6 μM 和 2.6 μM，对 Hsp70 的 Kd 值为 0.3 μM。
    VER-155008
  • HY-123535
    P18IN003

    		CDK Inflammation/Immunology
    P18IN003 是一种有效的 p18(INK4C) 抑制剂，可特异性阻断 p18 蛋白的活性。P18IN003 有潜力成为 HSC 治疗的有效化学制剂。
    P18IN003
  • HY-10046
    Plerixafor
    最多引用文献
    73 篇文献验证

    AMD 3100; JM3100; SID791

    		 CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor
  • HY-149899
    VDR agonist 2

    		VD/VDR Others
    VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂，能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。
    VDR agonist 2
  • HY-172087
    VDR agonist 3

    		VD/VDR Inflammation/Immunology
    VDR agonist 3 (Compound E15) 是一种有效的维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。VDR agonist 3 可以通过 VDR 有效抑制 HSC 活化。在 CCl4 诱导的小鼠肝纤维化模型中，VDR agonist 3 可显著减轻肝纤维化，且不会引起高钙血症。
    VDR agonist 3
  • HY-10046S
    Plerixafor-d4

    		Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福 d4 Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor-d4
  • HY-134258
    MEISi-1

    		HOXA Cardiovascular Disease Others Cancer
    MEISi-1 是一种小分子 MEIS1 蛋白的同源结构域抑制剂。MEISi-1 能够显著抑制含有 MEIS 结合位点 (TGACAG) 的荧光素酶报告基因的活性，并在体外和体内诱导小鼠和人类的一类关键造血干细胞 (HSC) 的自我更新。MEISi-1 可用于血液疾病，心脏再生以及癌症领域的研究。
    MEISi-1
  • HY-170543
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1

    		Galectin EGFR Apoptosis Inflammation/Immunology
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 (Compound 29) 是 Galectin-3 和 EGFR 的双重抑制剂，KD 为 52.29 μM 和 3.31 μM。Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 可抑制 TGF-β 诱导的肝星状细胞 (HSC) 活化，诱导 LX-2 细胞凋亡 (apoptosis)，并表现出抗肝纤维化活性。
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1
  • HY-10046R
    Plerixafor (Standard)

    AMD 3100 (Standard); JM3100 (Standard); SID791 (Standard)

    		 Reference Standards CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福(Standard) Plerixafor (Standard)是 Plerixafor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor (Standard)
  • HY-122179
    NUCC-555

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    NUCC-555 是一种 Activin 拮抗剂。NUCC-555 与 Activin A 结合口袋中的 Trp25、Trp28、Phe55、Tyr93、Lys103 和 Asn107 相互作用。NUCC-555 可阻断 Activin A 介导的肝星状细胞 (HSC) 激活。NUCC-555 可促进肝脏再生并阻止慢性肝病模型中的纤维化进展。NUCC-555 可抑制 Activin A 介导的卵巢细胞增殖。NUCC-555 可降低卵巢切除小鼠的促卵泡激素 (FSH) 水平。
    NUCC-555
  • HY-129453
    BOP sodium

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7，α1β1，α2β1 和 α5β1，αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
    BOP sodium
  • HY-117947
    (R)-OR-S1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
    (R)-OR-S1

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