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HeLa-S3 cells

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By Targets:	Antibiotic (1) Bacterial (2) DNA Methyltransferase (2) Fungal (2) P-glycoprotein (1) PKA (1) PKC (1) Quinone Reductase (1) Reference Standards (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (3) Infection (3)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10542

Aplyronine C	Others	Cancer
Aplyronine C 是一种活性化合物。 Aplyronine C 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性, IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine C 可用于癌症研究。

HY-N10541

Aplyronine B	Others	Cancer
Aplyronine B 是一种活性化合物。 Aplyronine B 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性， IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine B 可用于癌症研究。

HY-N9172

Eupaglehnin C	Others	Cancer
Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa-S3 癌细胞系具有细胞毒活性。

HY-N14947

Pterulinic acid	Quinone Reductase	Cancer
Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL60 的 IC₅₀ (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。

HY-N13975

Belactosin A	Others	Cancer
Belactosin A 可在链霉菌中发现，对 HeLa S3 细胞抑制的 IC₅₀ 为 51 μM。

HY-N14438

Furaquinocin A	Others	Cancer
Furaquinocin A 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。

HY-N14440

Furaquinocin C	Others	Cancer
Furaquinocin C 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。

HY-N14439

Furaquinocin B	Others	Cancer
Furaquinocin B 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。

HY-N13976

Belactosin C	Others	Cancer
Belactosin C 可在链霉菌中发现，对 HeLa S3 细胞抑制的 IC₅₀ 为 200 μM。

HY-N15297

Isotenulin	P-glycoprotein	Cancer
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

HY-13057

O6BTG-octylglucoside 3 篇文献验证 Glucose-conjugated MGMT inhibitor	DNA Methyltransferase	Cancer
O6BTG-octylglucoside 是一种有效的 MGMT 抑制剂，在细胞提取物及 HeLa S3 细胞中，IC₅₀ 值分别为 32 nM 和 10 nM。

HY-N5186

Cypemycin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Cypemycin 是一种 linaridin 抗生素，能抑制癌细胞活性，对 P388 白血病细胞的抑制 IC₅₀ 为 1.3 μg/mL，对 HeLa S3、HHCC-1、HCCS-M 和 Slex 等人类肿瘤细胞的抑制 IC₅₀ 大于 25 μg/mL。

HY-N8512

Asperfuran	Fungal	Infection
Asperfuran 是由 Aspergillus oryzae 菌株生产的抗真菌二氢苯并呋喃衍生物。Asperfuran 弱抑制来自 Coprinus cinereus 的几丁质合酶。Asperfuran 在 HeLa S3 和 L1210 细胞中显示出较弱的细胞毒性，IC₅₀ 为 25 μg/ml。

HY-13786

O6BTG-C8-αGlu	DNA Methyltransferase	Cancer
O6BTG-C8-αGlu 是一种 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 (MGMT) 抑制剂，IC50 为 0.45 μM。在 0.1 μM 的浓度下，O6BTG-C8-αGlu 能够完全抑制 HeLaS3 细胞 MGMT，长期应用高剂量 (高达 20 μM) 时，也不具有细胞毒性。O6BTG-C8-αGlu 适用于 MGMT 相关的癌症疾病研究。

HY-101775A

9-Hydroxyellipticine hydrochloride	Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

HY-108262

UCN-02 7-epi-Hydroxystaurosporine	PKC PKA	Cancer
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种由链霉菌属 N-126 菌株产生的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对 PKC 和 PKA 作用的 IC₅₀ 值分别为 62 nM 和 250 nM。 UCN-02 对 HeLa S3 细胞具有细胞毒性，能抑制其生长。

HY-101775

9-Hydroxyellipticin	Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 P_ka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。

HY-P10596

Lasioglossin-III	Bacterial Fungal	Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 4，18 和 5 μM。

HY-101775AR

9-Hydroxyellipticine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) (Standard)是 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10596

Lasioglossin-III	Bacterial Fungal	Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 4，18 和 5 μM。

Aplyronine C	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Disease Research Fields Cancer	Others
Aplyronine C 是一种活性化合物。 Aplyronine C 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性, IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine C 可用于癌症研究。

Aplyronine B	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Disease Research Fields Cancer	Others
Aplyronine B 是一种活性化合物。 Aplyronine B 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性， IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine B 可用于癌症研究。

Eupaglehnin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Erythrina poeppigiana Plants Compositae	Others
Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa-S3 癌细胞系具有细胞毒活性。

Pterulinic acid	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Quinone Reductase
Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL60 的 IC₅₀ (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。

Belactosin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Belactosin A 可在链霉菌中发现，对 HeLa S3 细胞抑制的 IC₅₀ 为 51 μM。

Furaquinocin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Furaquinocin A 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。

Furaquinocin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Furaquinocin C 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。

Furaquinocin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Furaquinocin B 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。

Belactosin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Belactosin C 可在链霉菌中发现，对 HeLa S3 细胞抑制的 IC₅₀ 为 200 μM。

Isotenulin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Helenium arizonicum S.F.Blake	P-glycoprotein
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

Cypemycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cypemycin 是一种 linaridin 抗生素，能抑制癌细胞活性，对 P388 白血病细胞的抑制 IC₅₀ 为 1.3 μg/mL，对 HeLa S3、HHCC-1、HCCS-M 和 Slex 等人类肿瘤细胞的抑制 IC₅₀ 大于 25 μg/mL。

Asperfuran	Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Fungal
Asperfuran 是由 Aspergillus oryzae 菌株生产的抗真菌二氢苯并呋喃衍生物。Asperfuran 弱抑制来自 Coprinus cinereus 的几丁质合酶。Asperfuran 在 HeLa S3 和 L1210 细胞中显示出较弱的细胞毒性，IC₅₀ 为 25 μg/ml。

9-Hydroxyellipticine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Topoisomerase
9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

UCN-02 7-epi-Hydroxystaurosporine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	PKC PKA
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种由链霉菌属 N-126 菌株产生的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对 PKC 和 PKA 作用的 IC₅₀ 值分别为 62 nM 和 250 nM。 UCN-02 对 HeLa S3 细胞具有细胞毒性，能抑制其生长。

9-Hydroxyellipticine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Reference Standards Topoisomerase
9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) (Standard)是 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2μM。

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