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Hep G2

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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (19) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) Caspase (3) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cytochrome P450 (5) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Estrogen Receptor/ERR (2) Fungal (1) Glutaminase (1) HBV (6) Histone Demethylase (1) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Monoamine Oxidase (1) NO Synthase (2) Parasite (2) PI3K (2) PPAR (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Sirtuin (1) TAM Receptor (1) Topoisomerase (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (13) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	溶剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144666

GLS-1-IN-1	Glutaminase	Cancer
GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。

HY-20808

Antioxidant agent-15	COX	Cancer
Antioxidant agent-15 (Compound 4) 具有较强的抗氧化抑制活性，IC₅₀为 15.44 nM。Antioxidant agent-15 抑制 Hela、Hep G2 和 Caco-2细胞的肿瘤细胞生长，IC₅₀ 分别为 395.26、4000.4 和 24.6 nM。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-145290

CPT-Se3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀= 2.19-4.7 μM）。

HY-145291

CPT-Se4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC₅₀=2.54-6.4 μM）。

HY-118518

Ronipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 ¹²⁵I-LDL 的特异性结合和内化。

HY-N10023

Physalin O	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment Hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-146189

Topoisomerase II inhibitor 9	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC₅₀ 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC₅₀ 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Others	Cancer
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-118362

Netzahualcoyonol	Bacterial	Infection
Netzahualcoyonol 是一种可以从 Salacia multiflora (Lam.) DC. 根中分离得到的醌甲基三萜。Netzahualcoyonol 具有抗菌和抗生物膜活性。Netzahualcoyonol 能抑制革兰氏阳性菌 (MIC=3.26–52 μM)。此外 Netzahualcoyonol 对 Hep G2 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ = 1.95 μM) 但对 Vero 细胞表现出低毒性。

HY-149632

EGFR/HER2/DHFR-IN-2	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC₅₀：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Apoptosis	Cancer
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-134008

Protoapigenone	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-N7273

Soyasaponin III	Apoptosis	Cancer
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-W587806

9-cis Retinol	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-顺式视黄醇 9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。

HY-W754691

Glaziovine	HBV	Infection
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 分泌，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-161617

LASSBio-2052	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC₅₀ 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N15419

Acutumidine	HBV	Infection
Acutumidine (compound 4) 是一种具有抗 HBV 活性的生物碱，可以从 Hypserpa nitida Miers 中分离得到。Acutumidine 对稳定转染 HBV 基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中 HBsAg 的产生具有抑制作用，IC₅₀ 值为 2.023 mM。

HY-N15392

Lactonamycin Z	Antibiotic Bacterial	Infection
Lactonamycin Z 是一种抗肿瘤抗生素，具有较弱的抗革兰氏阳性菌活性，对人类肿瘤细胞 HMO2、MCF7 和 Hep G2 有抑制作用，GI₅₀ (μg/mL) 分别为 1.9、0.85 和 5.11。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	HBV	Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-117219

SKF 104976	Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。

HY-N3627

Coronalolide methyl este NSC 680073	Others	Cancer
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。

HY-N2298

Camellianin A	Apoptosis	Cancer
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-147901

KDM1/CDK1-IN-1	Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase	Cancer
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

HY-168574

SZU-B6	PROTACs Sirtuin Apoptosis	Cancer
SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC₅₀ 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)

HY-N3094

Periglaucine A	HBV HIV	Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-W080443

O-allylvanillin	Endogenous Metabolite	Others Cancer
O-allylvanillin?是?o-烯丙基查尔酮衍生物，具有抗癌作用。O-allylvanillin?抑制?THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7?细胞生长，IC₅₀?值分别为?74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。

HY-N8954

Kaempferol 7-O-neohesperidoside	Others	Cancer
Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性，其 IC₅₀ 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。

HY-113725

L 668411	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Others
L 668411 是一种β-内酯抑制剂，具有抑制3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和胆固醇生物合成的活性。L 668411可抑制大鼠肝脏胞质3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和培养的Hep G2细胞中[14C]乙酸盐掺入固醇，在细胞内抑制作用似乎是不可逆的，但在培养细胞和动物体内是可逆的。

HY-W654334

9-cis-Retinol-d5	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
9-顺式视黄醇-d₅ 9-cis-Retinol-d₅ 是氘代标记的 9-cis Retinol。9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	HBV	Infection
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-N3626

Coronalolide	Others	Cancer
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-N15577

Antiproliferative agent-69	Drug Derivative	Cancer
Antiproliferative agent-69 (Compound 1) 是一种山奈酚的烯基化衍生物，发现于 Platanus acerifolia 的新鲜芽毛中。Antiproliferative agent-69 对人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人肝癌细胞 (Hep-G2) 具有显著的抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 38.2 μM 和 39.5 μM。Antiproliferative agent-69 有望用于乳腺癌和肝癌的研究。

HY-115407

Cochliodone A	Bacterial	Infection Cancer
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-N2045R

Musk ketone (Standard)	Reference Standards PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone (Standard)是 Musk ketone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经

HY-N7103

Ethyl oleate	Endogenous Metabolite	Others
油酸乙酯 Ethyl oleate 是一种具有口服活性的由油酸和乙醇缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是体内摄入乙醇后血液中主要的脂肪酸乙酯。Ethyl oleate 对大鼠无明显毒性，其吸收、分布和排泄与甘油三酯类似。Ethyl oleate 可加速某些食品的干燥过程，也可作为纳米结构脂质载体中的液体脂质成分。

HY-146302

14-3-3η Protein inhibitor 1 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，K_D 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。

HY-143290

Antibacterial agent 118	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种抗分枝杆菌剂。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra，金色分枝杆菌，耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7，10.2，163.0，62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。

HY-173402

TPS1-IN-1	Fungal	Infection
TPS1-IN-1 (Compound O1) 是一种高效、广谱的 TPS1 抑制剂。TPS1-IN-1 对 MoTPS1 (稻瘟病菌的 TPS1) 和 BcTPS1 (灰霉病菌的 TPS1) 的 IC₅₀ 分别为 14.73 μM 和 59.99 μM。TPS1-IN-1 通过干扰真菌的孢子萌发、附着胞形成和膨压积累发挥广谱杀菌作用。TPS1-IN-1 安全性良好，具有作为新型杀菌剂候选化合物的潜力。

HY-N6642

Ankaflavin	PPAR Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
红曲黄素 Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

HY-122812

Maesopsin	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Others
Maesopsin 是一种酚类化合物，可从藿香木质素中分离得到。

HY-B0390

Mestranol	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
美雌醇 Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0390R

Mestranol (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
美雌醇 (Standard) Mestranol (Standard) 是 Mestranol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0926

Columbamine 1 篇文献验证 Columbamin; Dehydroisocorypalmine	Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
非洲防己碱 Columbamine (Columbamin; Dehydroisocorypalmine) 是一种从植物中发现的有机杂四环生物碱。Columbamine 是 Berberine (HY-N0716) 的代谢物。Columbamine 抑制细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A4 (IC₅₀ = 30.6 µM)。Columbamine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Columbamine 可用于抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗真菌、抗原虫、保肝、保神经、降血脂、降血糖等研究。

HY-143491

VS 8	VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂，具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。

HY-N0926A

Columbamine chloride 1 篇文献验证 Columbamin chloride; Dehydroisocorypalmine chloride	Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Columbamine (Columbamin; Dehydroisocorypalmine) chloride 是一种从植物中发现的有机杂四环生物碱。Columbamine chloride 是 Berberine (HY-N0716) 的代谢物。Columbamine chloride 抑制细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A4 (IC₅₀ = 30.6 µM)。Columbamine chloride 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Columbamine chloride 可用于抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗真菌、抗原虫、保肝、保神经、降血脂、降血糖等研究。

HY-170954

C-Met/Axl-IN-1	Apoptosis c-Met/HGFR TAM Receptor	Cancer
C-Met/Axl-IN-1 (Compound 22a) 是一种口服有效和选择性 II 型 c-Met/Axl 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 10 nM。C-Met/Axl-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，具有较强的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment Hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-134008

Protoapigenone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Macrothelypteris torresiana (Gaud.) Ching Thelypteridaceae	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase
Protoapigenone 是一种抗肿瘤剂，可从蕨类植物中分离得到。Protoapigenone 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7、A549 和 MDAMB-231 具有显著抑制活性，IC₅₀s 值分别为 1.60、0.23、0.78、3.88 和 0.27 μg/mL。

HY-N7273

Soyasaponin III	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-N10023

Physalin O	Structural Classification Physalis minima Linn. Cardiacglycosides Source classification Plants Solanaceae Steroids	NO Synthase
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Iridoids Classification of Application Fields Oleaceae Ligustrum lucidum Ait. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-N7152

6-Dehydrogingerdione	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Apoptosis
6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-W754691

Glaziovine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Hypserpa nitida Miers	HBV
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 分泌，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-N15419

Acutumidine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Hypserpa nitida Miers	HBV
Acutumidine (compound 4) 是一种具有抗 HBV 活性的生物碱，可以从 Hypserpa nitida Miers 中分离得到。Acutumidine 对稳定转染 HBV 基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中 HBsAg 的产生具有抑制作用，IC₅₀ 值为 2.023 mM。

HY-N15392

Lactonamycin Z	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lactonamycin Z 是一种抗肿瘤抗生素，具有较弱的抗革兰氏阳性菌活性，对人类肿瘤细胞 HMO2、MCF7 和 Hep G2 有抑制作用，GI₅₀ (μg/mL) 分别为 1.9、0.85 和 5.11。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pericampylus glaucus (Lam.) Merr. Plants Menispermaceae	HBV
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-N3627

Coronalolide methyl este NSC 680073	Structural Classification Natural Products Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	Others
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。

HY-N2298

Camellianin A	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Theaceae	Apoptosis
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-N3094

Periglaucine A	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Labiatae Source classification Ulex europaeus L. Plants	HBV HIV
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-N8954

Kaempferol 7-O-neohesperidoside	Structural Classification Flavonols Flavonoids Litchi Chinensis Sonn. Source classification Sapindaceae Plants	Others
Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性，其 IC₅₀ 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-N3626

Coronalolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Gardenia sootepensis hutchins. Plants	Others
Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。

HY-N15577

Antiproliferative agent-69	Structural Classification Flavonols Platanus acerifolia Aiton) Willd. Flavonoids Source classification Platanaceae Plants	Drug Derivative
Antiproliferative agent-69 (Compound 1) 是一种山奈酚的烯基化衍生物，发现于 Platanus acerifolia 的新鲜芽毛中。Antiproliferative agent-69 对人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人肝癌细胞 (Hep-G2) 具有显著的抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 38.2 μM 和 39.5 μM。Antiproliferative agent-69 有望用于乳腺癌和肝癌的研究。

HY-115407

Cochliodone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC₅₀s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

HY-N6642

Ankaflavin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Apoptosis
红曲黄素 Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

HY-122812

Maesopsin	Structural Classification Flavonoids Hovenia dulcis Thunb. Source classification Plants Rhamnaceae Other Flavonoids	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
Maesopsin 是一种酚类化合物，可从藿香木质素中分离得到。

HY-N0926

Columbamine 1 篇文献验证 Columbamin; Dehydroisocorypalmine	Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
非洲防己碱 Columbamine (Columbamin; Dehydroisocorypalmine) 是一种从植物中发现的有机杂四环生物碱。Columbamine 是 Berberine (HY-N0716) 的代谢物。Columbamine 抑制细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A4 (IC₅₀ = 30.6 µM)。Columbamine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Columbamine 可用于抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗真菌、抗原虫、保肝、保神经、降血脂、降血糖等研究。

HY-N0926A

Columbamine chloride 1 篇文献验证 Columbamin chloride; Dehydroisocorypalmine chloride	Structural Classification Alkaloids Mahonia bealei (Fort.) Carr. Source classification Quinoline Alkaloids Plants Berberidaceae	Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
Columbamine (Columbamin; Dehydroisocorypalmine) chloride 是一种从植物中发现的有机杂四环生物碱。Columbamine chloride 是 Berberine (HY-N0716) 的代谢物。Columbamine chloride 抑制细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A4 (IC₅₀ = 30.6 µM)。Columbamine chloride 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Columbamine chloride 可用于抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗真菌、抗原虫、保肝、保神经、降血脂、降血糖等研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654334

9-cis-Retinol-d5
9-cis-Retinol-d₅ 是氘代标记的 9-cis Retinol。9-cis Retinol 是 9-cis-Retinal (HY-W009310) 的前体。9-cis Retinol 可以抑制 Hep G2 细胞中的 9-cis-Retinoic acid (HY-15128) 合成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0390

Mestranol		炔烃
Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N7103

Ethyl oleate		溶剂
Ethyl oleate 是一种具有口服活性的由油酸和乙醇缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是体内摄入乙醇后血液中主要的脂肪酸乙酯。Ethyl oleate 对大鼠无明显毒性，其吸收、分布和排泄与甘油三酯类似。Ethyl oleate 可加速某些食品的干燥过程，也可作为纳米结构脂质载体中的液体脂质成分。

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