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JNK2

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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (8) Autophagy (4) Bacterial (2) CDK (1) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (2) EGFR (2) ERK (1) Ferroptosis (2) FGFR (1) GSK-3 (1) IRAK (1) JNK (44) MAPKAPK2 (MK2) (2) MEK (1) Mps1 (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (5) Parasite (2) PERK (1) Reference Standards (1) ROCK (1) SARS-CoV (1) SGK (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (20) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-77009

JNK-IN-13	JNK	Cancer
JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 JNK 抑制剂，对 JNK3 和 JNK2 的 IC₅₀ 值分别为 290 nM 和 500 nM。

HY-12862

Mps1-IN-7	Mps1	Cancer
Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC₅₀= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC₅₀=0.11 μM, JNK2 IC₅₀=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI₅₀值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 *JNK2* 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 *JNK2* 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-14761

Bentamapimod 5 篇以上引用文献 AS 602801	JNK	Cancer
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，*JNK2* 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。

HY-149485

JNK2-IN-1	JNK	Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 *JNK2* 抑制剂 (K_ds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。

HY-176213

JNK2/3-IN-1	JNK	Neurological Disease
JNK2/3-IN-1 (Compound 56d) 是一种不可逆的 c-Jun N 端激酶 2/3 (JNK2/3) 共价抑制剂，IC₅₀ 值分别为 830 nM 和 1909 nM。JNK2/3-IN-1 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病、阿尔茨海默病) 和纤维化疾病的研究。

HY-RS08128

Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JNK	Others
Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-149930

YL5084	JNK Apoptosis	Cancer
YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC₅₀ 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。

HY-162332

*EGFR-PK/JNK-2-IN-1*	Apoptosis EGFR JNK	Cancer
EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR-PK 和 JNK-2 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。

HY-15617

JNK-IN-7 5 篇文献验证 JNK inhibitor	JNK	Cancer
JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，*JNK2* 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。

HY-15881

*TCS JNK* 5a** 1 篇文献验证 JNK Inhibitor IX	JNK Apoptosis	Cancer
TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC₅₀ 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 *JNK2，pIC₅₀*为 6.5。

HY-108646

SX 011	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
SX 011 是一种 p38 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2，其 IC₅₀ 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。

HY-13319

JNK-IN-8 35 篇以上引用文献 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，*JNK2* 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-168125

JNK-IN-18	JNK	Cancer
JNK-IN-18 (compund 23b) 是 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，相较于 JNK2 和 BRAF(V600E) 的 IC₅₀ 分别为 125 nM 和 98 nM。

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	JNK	Cancer
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-150053

JNK-IN-11	JNK	Neurological Disease
JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。

HY-112894

ZG-10	JNK SARS-CoV	Inflammation/Immunology
ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。

HY-107600

IQ-3 2 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-150552

JNK3 inhibitor-2	JNK Discoidin Domain Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC₅₀ 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。

HY-100233A

IQ-1S	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 μM。IQ-1S 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (K_d值)，对 JNK3，*JNK2* 和 JNK1 的K_d 值分别为 87 nM，360 nM 和 390 nM。

HY-138304

CC-90001 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 *JNK2* 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-10403

PH-797804 5 篇以上引用文献	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的 p38α/p38β 抑制剂，对 p38α 的 IC₅₀ 为 26 nM，K_i 值为 5.8 nM；对 p38β 的 K_i 值为 40 nM，对 JNK2 没有抑制作用.

HY-12041

SP600125 最多引用文献 492 篇文献验证	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， *JNK2* 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-149279

JNK3 inhibitor-7	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，*JNK2* 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-149280

JNK3 inhibitor-8	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-155593

JNK-1-IN-2	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC₅₀: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。

HY-100233

IQ-1S free acid	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (K_d 值)，对 JNK3，JNK1 和 *JNK2* 的 K_d 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。

HY-12041R

SP600125 (Standard)	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 (Standard）是 SP600125 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， *JNK2* 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-156182

JNK-IN-14	JNK Cytochrome P450	Cancer
JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。

HY-150688

JAK3-IN-13	JNK	Cancer
JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC₅₀ 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。

HY-151928

JNK3 inhibitor-3	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-169052

Cyy-272	JNK Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、*JNK2、JNK3* 的 IC₅₀ 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。

HY-139254

Indirubin-3′-oxime IDR3O; I3O	CDK GSK-3 JNK	Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC₅₀s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

HY-15495B

(3S)-Tanzisertib hydrochloride (3S)-CC-930 hydrochloride	JNK ERK p38 MAPK EGFR TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) ((3S)-CC-930 (hydrochloride)) 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂 (JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 61、7 和 6 nM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可选择性抑制 ERK1、p38α 和 EGFR (IC₅₀ 分别为 0.48、3.4 和 0.38 μM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 在急性大鼠 PK-PD 模型中可抑制 LPS 诱导的 TNFα 生成。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-RS08127

MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JNK	Others
MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-151929

JNK3 inhibitor-4	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC₅₀=1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC₅₀=143.9 nM) 和 *JNK2* (IC₅₀=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。

HY-173153

*BRAFV600E/JNK-IN-1*	JNK PERK MEK NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
BRAFV600E/JNK-IN-1 (Compound 14c) 是 JNK1、*JNK2、JNK3* 和 BRAFV600E抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.51 μM、0.53 μM、1.02 μM 和 0.009 μM。BRAFV600E/JNK-IN-1 可抑制 MEK1/2 和 ERK1/2 的磷酸化。此外，BRAFV600E/JNK-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、NO 释放和 PGE2 产生，具有抗肿瘤和抗炎的活性。

HY-131249

MK2-IN-3 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC₅₀=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC₅₀>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

HY-112457

MK2-IN-3 hydrate 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC₅₀=0.21 μM), MK-5 (IC₅₀=0.081 μM), ERK2 (IC₅₀=3.44 μM), MNK1(IC₅₀=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

HY-167832

PT109	JNK SGK ROCK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC₅₀=0.143 μM; *JNK2: IC₅₀=0.831 μM; JNK3: IC₅₀=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC₅₀=1.34 μM; SGK2: IC₅₀=5.6 μM; SGK3: IC₅₀=26.4 μM; ROCK2: IC₅₀=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2* 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。

HY-13275

IRAK inhibitor 1	IRAK	Inflammation/Immunology
IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂，IC₅₀ 为 216 nM，微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2，IC₅₀ 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。

HY-169177

JNK-1-IN-4	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。

HY-171296

p38 Kinase inhibitor 8	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是口服有效的 p38β 和 JNK2α2 抑制剂，IC₅₀s 分别为 6.3 nM 和 53.6 nM。p38 Kinase inhibitor 8 在大鼠胶原诱导性关节炎模型中表现出抗炎作用。

HY-125838

J30-8	JNK	Neurological Disease
J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。

HY-107598

JNK Inhibitor VIII 3 篇文献验证 TCS JNK 6o	JNK	Cancer
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 K_i 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC₅₀ 值分别是 45 nM 和 160 nM。

HY-100491

H3B-6527	FGFR	Cancer
H3B-6527 是一种具有口服活性的，高选择性和共价 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3，IC₅₀ 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。

HY-18982

Anisomycin 85 篇以上引用文献 Flagecidin; Wuningmeisu C	DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite	Infection Cancer
茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

HY-18982R

Anisomycin (Standard) Flagecidin (Standard); Wuningmeisu C (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite	Infection Cancer
茴香霉素 (Standard) Anisomycin (Standard)是 Anisomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，*JNK2* 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Biochemical Assay Reagents
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，*JNK2* 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 *JNK2* 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 *JNK2* 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80199

	JNK2 Antibody (YA326)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	JNK2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 46/54 kDa, targeting to JNK2. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80197

	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody (YA328)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48/53 kDa, targeting to JNK1+JNK2+JNK3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P86106

	JNK2 Antibody (YA5798) MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mitogen-activated protein kinase 9; MAP kinase 9; MAPK 9; JNK-55; Stress-activated protein kinase 1a; SAPK1a; Stress-activated protein kinase JNK2; c-Jun N-terminal kinase 2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P85717

	JNK2 Antibody (YA5409) Mitogen-activated protein kinase 9; MAP kinase 9; MAPK 9; JNK-55; Stress-activated protein kinase 1a; SAPK1a; Stress-activated protein kinase JNK2; c-Jun N-terminal kinase 2	IHC-P	Human, Mouse, Rat

HY-P84337

	MAPK9 Antibody (YA4034) JNK2; SAPK; p54a; JNK2A; JNK2B; PRKM9; JNK-55; SAPK1a; JNK2BETA; p54aSAPK; JNK2ALPHA	WB, FC, ELISA	Human

HY-P86251

	JNK1/2/3 Antibody (YA5943) MAPK8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitogen-activated protein kinase 8; MAP kinase 8; MAPK 8; JNK-46; Stress-activated protein kinase 1c; SAPK1c; Stress-activated protein kinase JNK1; c-Jun N-terminal kinase 1; MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mi	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

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