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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100423A
    Eltanexor Z-isomer
    1 篇文献验证

    KPT-8602 (Z-isomer)

    CRM1 Cancer
    Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) 是活性较弱的KPT-8602异构体。KPT-8602为高效的CRM1抑制剂。
    Eltanexor Z-isomer
  • HY-17536
    Selinexor
    4 篇文献验证

    KPT-330

    CRM1 Cancer
    Selinexor (KPT-330),是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。
    Selinexor
  • HY-123847

    PIN1 Cancer
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂,共价结合到 PIN1 的催化位点,选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domainIC50 值为 640 nM,Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
    KPT-6566
  • HY-117996

    CRM1 Apoptosis Cancer
    KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗白血病活性。
    KPT-251
  • HY-100423
    Eltanexor
    1 篇文献验证

    KPT-8602

    CRM1 Cancer
    Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的,具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂,具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    Eltanexor
  • HY-12793
    Padnarsertib
    2 篇文献验证

    KPT-9274

    PAK NAMPT Cancer
    Padnarsertib (KPT-9274) 是口服有效的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂,IC50 分别 <100 和 125 nM。
    Padnarsertib
  • HY-15611

    CRM1 Cancer
    KPT-185 是一种口服有效的 CRM1 选择性抑制剂,在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50=100-500 nM),诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期停滞和髓样分化。
    KPT-185
  • HY-15970
    Verdinexor
    2 篇文献验证

    KPT-335

    CRM1 Apoptosis RSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Verdinexor (KPT-335) 是口服有效的选择性核输出抑制剂 (SINE) 的抑制剂。Verdinexor 可抑制呼吸道合胞病毒 A2 (RSV A2) 的复制,IC50 为 0.96 µM。Verdinexor 可抑制核输出蛋白 Exportin 1 (XPO1/CRM1) 的功能,从而抑制促炎反应。Verdinexor 具有抗肿瘤活性。
    Verdinexor
  • HY-RS05629

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GPC4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GPC4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GPC4 Human Pre-designed siRNA Set A
    GPC4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-17536R

    KPT-330 (Standard)

    Reference Standards CRM1 Cancer
    Selinexor (Standard)是 Selinexor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selinexor (KPT-330),是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。
    Selinexor (Standard)
  • HY-17536A

    (E)-KPT-330

    CRM1 Cancer
    (E)-Selinexor ((E)-KPT-330) 是 Selinexor (HY-17536) 的 E 构型。Selinexor 是口服有效的 CRM1 选择性抑制剂。
    (E)-Selinexor
  • HY-17539

    CRM1 Cancer
    KPT-276 是 KPT-185 的类似物,是一种口服有效的核输出选择性抑制剂 (selective inhibitor of nuclear output, SINE)。KPT-276 是 CRM1 的拮抗剂,它不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。
    KPT-276

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