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Ki-1

" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

10

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112254
    ZINC03129319

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 Ki1 和 Ki3 分别为 92 μM 和 20 μM。
    ZINC03129319
  • HY-130553
    β-Spaglumic acid
    1 篇文献验证

    β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid

    		 Aminopeptidase mGluR Neurological Disease
    β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
    β-Spaglumic acid
  • HY-103352
    L-006235

    L-235

    		 Cathepsin Metabolic Disease
    L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。
    L-006235
  • HY-A0095S1
    Flibanserin-d4-1

    BIMT-17-d4-1; BIMT-17BS-d4-1

    		 Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Neurological Disease
    氟立班丝氨-d4 Flibanserin-d4-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (Ki=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。
    Flibanserin-d4-1
  • HY-13217
    Vanoxerine dihydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    GBR-12909 dihydrochloride; I893 dihydrochloride

    		 Dopamine Transporter Neurological Disease
    Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
    Vanoxerine dihydrochloride
  • HY-RS14816
    TNFRSF8 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNFRSF8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNFRSF8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNFRSF8 Human Pre-designed siRNA Set A
    TNFRSF8 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18584
    Tnfrsf8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnfrsf8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnfrsf8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnfrsf8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnfrsf8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-A0095S
    Flibanserin-d4

    BIMT-17-d4; BIMT-17BS-d4

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    氟立班丝氨 d4 Flibanserin-d4 是 Flibanserin (BIMT-17) 的氘代物。Flibanserin 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。
    Flibanserin-d4
  • HY-103352R
    L-006235 (Standard)

    L-235 (Standard)

    		 Reference Standards Cathepsin Metabolic Disease
    L-006235 (Standard)是 L-006235 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。
    L-006235 (Standard)
  • HY-108548
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium

    Rp-8-Bromo-PET-cGMPS

    		 PKG Inflammation/Immunology
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium (Rp-8-Bromo-PET-cGMPS) 是环状 GMP (cGMP) 的类似物。它是一种细胞可渗透、竞争性和可逆性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 抑制剂，可阻断 cGMP 对 cGKI 和 cGKII 的激活 (Kis=35 和 30 nM)。它对蛋白激酶 A (Ki=11 μM) 和 cGMP 诱导的环状核苷酸门控通道激活 (IC50=25 μM) 的抑制作用较弱。1,3 在没有 cGMP 刺激的情况下，Rp-8-溴-PET-cGMPS 可作为 cGKI 的部分激动剂 (Ki=1 μM)。Rp-8-溴-PET-cGMPS 可抵抗磷酸二酯酶 11 的水解。
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium
  • HY-13217A
    Vanoxerine

    GBR 12909; I893

    		 Dopamine Transporter Neurological Disease
    伐诺司林 Vanoxerine (GBR-12909) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine (GBR-12909) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
    Vanoxerine
  • HY-13217R
    Vanoxerine dihydrochloride (Standard)

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Vanoxerine (dihydrochloride) (Standard） 是 Vanoxerine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
    Vanoxerine dihydrochloride (Standard)
  • HY-145358
    FAP-PI3KI1

    		PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1

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