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Multidrug resistance protein 1

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9

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

重组蛋白

7

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17013A
    Dofequidar fumarate
    2 篇文献验证

    MS-209

    P-glycoprotein Cancer
    Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1,阻断化疗剂的流出,增加癌细胞中的化疗剂浓度,增强化疗效果。
    Dofequidar fumarate
  • HY-17013
    Dofequidar
    2 篇文献验证

    MS-209 free base

    P-glycoprotein Cancer
    Dofequidar (MS-209 free base) 是一种具有口服活性喹啉化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1,阻断化疗剂的流出,增加癌细胞中的化疗剂浓度,增强化疗效果。
    Dofequidar
  • HY-107643

    CBLC4H10

    P-glycoprotein Cancer
    Reversan (CBLC4H10) 是一种高效无毒的多药耐药相关蛋白 1 (MRP1) 和 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。
    Reversan
  • HY-13554

    Antibiotic Infection Cancer
    Annamycin 是一种抗生素,对脂质膜具有高亲和力,可以绕过多药耐药蛋白 1 (MDR-1) 的细胞耐药机制。多脂质体包裹的 Annamycin 对实体肿瘤表现出抑制活性。
    Annamycin
  • HY-17013D

    MS-209 sesquifumarate

    P-glycoprotein Cancer
    Dofequidar (MS-209) sesquifumarate 是一种具有口服活性喹啉化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar sesquifumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar sesquifumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/MRP-1,阻断化疗剂的流出,增加癌细胞中的化疗剂浓度,增强化疗效果。
    Dofequidar sesquifumarate
  • HY-17013AR

    P-glycoprotein Cancer
    Dofequidar (fumarate) (Standard) 是 Dofequidar (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dofequidar fumarate (MS-209) 是一种具有口服活性喹啉化合物,可阻断 P-糖蛋白 (P-gp) 和多药耐药相关蛋白-1 (MDR-1)。Dofequidar fumarate 对多药耐药肿瘤细胞具有很强的逆转作用。Dofequidar fumarate 竞争性抑制 ABCB1/P-gp、ABCC1/M
    Dofequidar fumarate (Standard)
  • HY-13574

    VX 710-3

    P-glycoprotein Cancer
    Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1) 的抑制剂,可增加化疗药物在癌细胞内的积累,从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。
    Biricodar dicitrate
  • HY-P10856

    P-glycoprotein Cancer
    CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (Ki: 100 nM),对 P-糖蛋白 (Pgp) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点,抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。
    CPI1
  • HY-10320G

    BIRB 796 (GMP)

    p38 MAPK Cancer
    达马莫德 (GMP) Doramapimod GMP (BIRB 796 GMP) 是口服有效的 p38 MAPK 抑制剂,对 p38α、p38β、p38γ、p38δ 的 IC50 分别为 38、65、200 和 520 nM。Doramapimod 具有细胞毒性和对多发性骨髓瘤的抗肿瘤活性,与多药耐药蛋白 1 (ABCB1) 和极光激酶抑制剂 VX680 协同作用,可以增强其对口腔表皮样癌和宫颈癌的抗肿瘤活性。Doramapimod 具有抗炎活性。
    Doramapimod (GMP)

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