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Isoforms Recommended: NMDA Receptor
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NR2B

" in MCE Product Catalog:

37

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

2

天然产物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107706
    Co 101244 hydrochloride

    PD 174494 hydrochloride

    		 iGluR Neurological Disease
    Co 101244 (PD 174494) hydrochloride NR2B 包含 NMDA 受体的拮抗剂。
    Co 101244 hydrochloride
  • HY-121100
    BZAD-01

    		iGluR Neurological Disease
    BZAD-01 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂，Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。
    BZAD-01
  • HY-136299
    Sepimostat
    1 篇文献验证

    FUT-187 free base

    		 iGluR Neurological Disease
    Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用， 作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 μM。
    Sepimostat
  • HY-126123
    NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1

    		iGluR Potassium Channel Neurological Disease
    NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 (compound 29) 是 NR1/NR2B 受体的有效拮抗剂，对 NR1/NR2B NMDA 受体, hERG, α1-AdR 的 IC50 分别为 0.05 μM、0.73 μM、2.4 μM。NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 表现出有效的血脑屏障渗透性。
    NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1
  • HY-P5947
    Tat-HA-NR2B9c

    		HIV Neurological Disease
    Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。
    Tat-HA-NR2B9c
  • HY-136659
    Ro 04-5595

    		iGluR Others
    Ro 04-5595是一种选择性拮抗剂，具有对NMDA受体NR2B亚单位的特异性活性。Ro 04-5595在体内外研究中表现出良好的药代动力学特性，快速摄取和清除。Ro 04-5595在NR2B受体富集区域表现出强结合，而在小脑中则表现出低结合。Ro 04-5595能够有效抑制特定结合，显示出对NR2B受体的高亲和力并与多种其他化合物的结合亲和力排序明确。
    Ro 04-5595
  • HY-136299A
    Sepimostat dimethanesulfonate

    FUT-187

    		 iGluR Neurological Disease
    Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用， 作用位点在NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 μM。
    Sepimostat dimethanesulfonate
  • HY-145585
    Onfasprodil

    MIJ-821

    		 iGluR Neurological Disease
    Onfasprodil 是 NR2B 的负变构调节剂。Onfasprodil 联合 GABA 受体调节剂具有阿尔茨海默病研究潜力 (信息提取自专利 CN111481543A)。
    Onfasprodil
  • HY-136299R
    Sepimostat (Standard)

    		iGluR Neurological Disease
    Sepimostat (Standard) 是 Sepimostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用， 作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 μM。
    Sepimostat (Standard)
  • HY-107698
    PMPA (NMDA antagonist)

    		iGluR Neurological Disease
    PMPA (NMDA antagonist) 是一种 NMDA receptor 拮抗剂，对 NR2A、NR2B、NR2C 和 NR2D 的 Ki 值分别为 0.84、2.74、3.53 和 4.16 μM。
    PMPA (NMDA antagonist)
  • HY-137049
    Co 101244

    PD 174494

    		 iGluR Others
    Co-101244 (PD 174494) 是一种 NMDA 受体阻滞剂，专门针对 NR2B 亚基。
    Co 101244
  • HY-12962
    NMDA-IN-1

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA-IN-1是NMDA受体NR2B亚类高效选择性拮抗剂，Ki值为0.85nM。
    NMDA-IN-1
  • HY-111500A
    NMDAR antagonist 1

    		iGluR Neurological Disease
    NMDAR antagonist 1 是一种有效且口服生物可利用的，NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。
    NMDAR antagonist 1
  • HY-107716
    Ro 8-4304 hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Ro 8-4304 hydrochloride 是一种有效的 NMDA 受体拮抗剂。 Ro 8-4304 hydrochloride 是一种 NR2B 选择性、非竞争性、电压非依赖性拮抗剂。
    Ro 8-4304 hydrochloride
  • HY-14777
    Radiprodil

    RGH-896

    		 iGluR Neurological Disease
    Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。
    Radiprodil
  • HY-111500
    (Rac)-NMDAR antagonist 1

    		iGluR Neurological Disease
    (Rac)-NMDAR antagonist 1 是 NMDAR antagonist 1 的消旋体。NMDAR antagonist 1 是一种有效且口服生物可利用的，NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。
    (Rac)-NMDAR antagonist 1
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Tat-NR2Bct; NA-1

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c
  • HY-170410
    EMD-95885

    		iGluR Neurological Disease
    EMD-95885 是一种选择性的含 NR2B 的 NMDA 受体拮抗剂，IC50 为 3.9 nM。EMD-95885 不会与 NMDA 受体上的其他位点相互作用。
    EMD-95885
  • HY-P0117A
    Tat-NR2B9c TFA
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c TFA
  • HY-106408A
    Nelonemdaz potassium

    Salfaprodil; Neu2000 potassium

    		 iGluR Neurological Disease
    Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
    Nelonemdaz potassium
  • HY-136459
    NMDA receptor antagonist 2

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 2 是一种有效的口服 NR2B 亚型选择性 NMDA 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 分别为 1.0 nM 和 0.88 nM。NMDA receptor antagonist 2 用于神经性疼痛与帕金森病的研究。
    NMDA receptor antagonist 2
  • HY-106408
    Nelonemdaz

    Salfaprodil free base; Neu2000

    		 iGluR Neurological Disease
    Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
    Nelonemdaz
  • HY-12881
    Eliprodil

    SL-820715

    		 iGluR Neurological Disease
    依利罗地 Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。
    Eliprodil
  • HY-13993B
    Ro 25-6981 hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 hydrochloride
  • HY-13993
    Ro 25-6981
    5 篇以上引用文献

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981
  • HY-13993A
    Ro 25-6981 Maleate
    5 篇以上引用文献

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 Maleate
  • HY-12882AR
    Ifenprodil tartrate (Standard)

    NP-120 tartrate (Standard); RC-61-91 tartrate (Standard)

    		 iGluR Potassium Channel Neurological Disease
    酒石酸艾芬地尔 (Standard) Ifenprodil (tartrate) (Standard） 是 Ifenprodil (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC50=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。
    Ifenprodil tartrate (Standard)
  • HY-161211
    HSD17B13-IN-7

    		17β-HSD iGluR Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-7 (compound 1) 是一种含氟苯酚的化合物，是一种有效的 HSD17B13 抑制剂，以 β-雌二醇和白三烯 B4 作为底物，IC50 分别为 0.18 μM 和 0.25 μM。HSD17B13-IN-7 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) NR2B 受体拮抗剂。HSD17B13-IN-7具有用于非酒精性脂肪肝研究的潜力。
    HSD17B13-IN-7
  • HY-107708
    threo-Ifenprodil hemitartrate

    		iGluR Sigma Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    threo Ifenprodil hemitartrate 是一种 σ 受体激动剂，σ1 和 σ2 受体的 Kis 分别为 59.1 和 2 nM。threo Ifenprodil hemitartrate 也是一种 NR2B 亚基选择性的 NMDA 受体拮抗剂 (IC50=0.22 μM)。threo Ifenprodil hemitartrate 还可有效抑制 hERG 钾通道，其 IC 50 值为 88 nM，具有抗心律失常活性。
    threo-Ifenprodil hemitartrate
  • HY-17617
    Nastorazepide

    Z-360

    		 Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide
  • HY-14575
    Nastorazepide hemicalcium

    Z-360 hemicalcium

    		 Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide hemicalcium 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide hemicalcium 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide hemicalcium 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide hemicalcium
  • HY-12882
    Ifenprodil
    5 篇以上引用文献

    NP-120; RC-61-91

    		 iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus Infection Neurological Disease
    艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Ifenprodil
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate
    5 篇以上引用文献

    NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate

    		 iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus Infection Neurological Disease
    酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Ifenprodil tartrate
  • HY-P2307
    Tat-NR2Baa

    		iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
    Tat-NR2Baa
  • HY-P2307A
    Tat-NR2Baa TFA

    		iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
    Tat-NR2Baa TFA
  • HY-117467
    BMT-108908

    		iGluR Neurological Disease
    BMT-108908 是一种负变构调节剂，具有对 NMDA 受体 NR2 B亚型的选择性活性。BMT-108908 在研究中显示出对 cognition 的损害，影响多个领域的认知功能。BMT-108908 在实验中未能表现出对脑电图 γ 波功率的显著影响，但对 β 波和 δ 波功率产生了明显的抑制和增强作用。
    BMT-108908
  • HY-12881R
    Eliprodil (Standard)

    		iGluR Neurological Disease
    依利罗地 (Standard) Eliprodil (Standard） 是 Eliprodil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eliprodil(SL-820715） 是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。
    Eliprodil (Standard)

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