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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148502
    VU6019650

    		mAChR Neurological Disease
    VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑屏障穿透性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide (HY-101372A) 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。
    VU6019650
  • HY-144609
    Mu opioid receptor antagonist 4

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 4 (compound 31) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.07 nM，Ki 为 0.38 nM。Mu opioid receptor antagonist 4 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 4 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 4
  • HY-144610
    Mu opioid receptor antagonist 5

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 5 (compound NAP) 是一种具有选择性和血脑屏障通透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.14 nM，Ki 为 0.37 nM。Mu opioid receptor antagonist 5 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 5
  • HY-144608
    Mu opioid receptor antagonist 3

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 3 (compound 26) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.24 nM，EC50 为 0.54 nM。Mu opioid receptor antagonist 3 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 3 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 3
  • HY-144607
    Mu opioid receptor antagonist 2

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 2 (compound 25) 是一种有效且具有选择性和血脑屏障渗透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.37 nM，EC50 为 0.44 nM。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 2 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 2
  • HY-155320
    Mu opioid receptor antagonist 7

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 7 (compound 24) 是一种有效的和CNS可渗透的 μOR (μ-阿片受体) 拮抗剂，IC50 为 29 ± 3.0 nM。 Mu opioid receptor antagonist 7 可用于疼痛和阿片类药物使用障碍的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 7
  • HY-115066A
    GSK1521498 free base (hydrochloride)

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    GSK1521498 free base (hydrochloride) 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base (hydrochloride) 用于研究强迫性饮食，酒精和活性分子的疾病。
    GSK1521498 free base (hydrochloride)
  • HY-153471
    MOR agonist-1

    		Opioid Receptor Infection Inflammation/Immunology
    MOR agonist-1 是一种 MOR (μ-opioid receptor) 激动剂。 MOR agonist-1 具有良好的镇痛作用。 MOR agonist-1 可用于疼痛及疼痛相关疾病的研究。
    MOR agonist-1
  • HY-161008
    Heroin-CH2-acid

    		Others Cancer
    Heroin-CH2-acid 是一种可与牛血清白蛋白 (BSA) 偶联的半抗原。Heroin-CH2-acid 疫苗引发了针对海洛因和 6-AM 的大量抗体以及同等或更高亲和力的抗体。Heroin-CH2-acid 在阿片类药物使用障碍中发挥着重要作用。
    Heroin-CH2-acid

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