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PCA

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Androgen Receptor (9) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (4) AUTACs (3) Autophagy (1) AUTOTACs (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (2) Cadherin (1) Calcium Channel (1) Calmodulin (1) Cholinesterase (ChE) (1) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (1) HDAC (1) Histamine Receptor (3) IGF-1R (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) NF-κB (4) NO Synthase (2) Notch (1) p38 MAPK (4) Parasite (1) PARP (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) PSMA (4) Reference Standards (3) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (3)

抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS16545

Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A PCA; ttw; twy; M6S1; NPP1; Npps; PC-1; Ly-41; PCA-1; Pdnp1; CD203c; E-NPP1; E-NPP 1; 4833416E15Rik	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Enpp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04997

FLVCR1 Human Pre-designed siRNA Set A PCA; AXPC1; FLVCR; PCARP; MFSD7B; RETSNS; NEDMISH; SLC49A1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FLVCR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLVCR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FLVCR1 Human Pre-designed siRNA Set A FLVCR1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-101004

PCA 4248	Drug Derivative	Others
PCA 4248 是一种活性化合物。

HY-U00034

PCA50941	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
PCA50941 是 1，4-二氢吡啶衍生物，可用于心血管疾病的研究。

HY-P991342

CQY684 PCA062 antibody	Cadherin	Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体，促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。

HY-19052

Trombodipine PCA-4230	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Trombodipine 是一种抗血栓剂，抑制血小板聚集。Trombodipine 可抑制 ADP 诱导的钙内流，来发挥抗血小板聚集的作用。

HY-RS00605

ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A ABH3; PCA1; DEPC1; hABH3; DEPC-1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ALKBH3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04387

ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A M6S1; NPP1; NPPS; PC-1; PCA1; ARHR2; COLED; PDNP1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ENPP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P0021

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA Chromozym PCA	Fluorescent Dye	Others
D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA (Chromozym Pca) 是活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。

HY-133587

1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane	Biochemical Assay Reagents	Others
1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane 是一种碳链较长的多氯烷烃 (*PCA*)。

HY-100199

HUHS015	PSMA	Cancer
HUHS015 是一种高效的 PCA-1/ALKBH3 抑制剂，对 PCA-1 作用的 IC₅₀ 值为 0.67 μM。

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA PSMA-1 TFA	PSMA	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-N4027

Hydrangenol 8-O-glucoside Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Hydrangenol 8-O-glucoside (Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside) 可以从 Hydrangea macrophyllu 中分离出来。Hydragenol 8-O-glucoside 是一种 AChE 抑制剂 (IC₅₀: 22.66 μM)。Hydrangenol 8-O-glucoside 抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。

HY-139247

pNPS-DHA	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
pNPS-DHA (Compound 19) 是一种口服活性的 DHA-乙醇酰胺 (DHEA) 衍生物，具有抗过敏活性。pNPS-DHA 抑制小鼠 IgE 依赖性被动皮肤过敏反应 (PCA)。pNPS-DHA 在 RBL-2H3 肥大细胞中具有抗脱粒活性，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-153895

SLU-PP-1072	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂，用于前列腺癌 (PCa) 研究。SLU-PP-1072 破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-120018

VPC-13566	Androgen Receptor	Cancer
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，是一种雄激素受体 (AR) 抑制剂。 VPC-13566 可有效抑制体外 AR 转录活性以及 AR 依赖性 PCa 细胞系的生长。 VPC-13566 可用作化学探针，帮助识别未知的 AR 伴侣。VPC-13566 可用于癌症研究。

HY-P10816

PACE4 Inhibitory peptide C23 Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba	Bacterial	Infection Cancer
PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23; Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba))，一种有效的拟肽抑制剂，是一种 PACE4 抑制剂。PACE4 Inhibitory peptide C23 对 PCa 细胞系有抗增殖作用 (K_i = 5 nM；对 DU145 和 LNCaP 的 IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM)。PACE4 Inhibitory peptide C23 在 LNCaP 异种移植小鼠体内也能抑制肿瘤生长。

HY-173409

AR antagonist 11	Androgen Receptor Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
AR antagonist 11 (Compound c2) 是一种选择性 AR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.019 μM。AR antagonist 11 对 AR^F877L/T878A 突变体也有效 (IC₅₀: 1.03 μM)。AR antagonist 11 可抑制 LNCaP 细胞增殖并降低 PSA 蛋白表达 (IC₅₀：0.54 μM)。AR antagonist 11 可用于前列腺癌 (PCa) 的研究。

HY-P10055

PSMA targeting peptide PSMA-1	PSMA	Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。

HY-N7043

Isosilybin A 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

HY-159926

Tixanox sodium RS-7540	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Tixanox sodium (RS-7540) 是一种抗过敏化合物，是 IgE 介导的被动皮肤过敏 (PCA) 反应中介质释放的有效抑制剂。

HY-106645

Cloxacepride	Calmodulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cloxacepride 是一种口服有效的抗过敏剂。Cloxacepride 是一种 CaM (钙调蛋白)拮抗剂。Cloxacepride 具有抗 PCA（被动皮肤过敏反应）活性。

HY-169349

Androgen receptor antagonist 12	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2) 是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC₅₀: 0.30 μM)。Androgen receptor antagonist 12 抑制变体 AR 突变体的转录活性和 AR 阳性 PCa 细胞系的增殖。Androgen receptor antagonist 12 阻断 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 12 抑制 C4-2B 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Androgen receptor antagonist 12 可用于前列腺癌 (PCa) 研究。

HY-163381

Antiproliferative agent-48	Others	Cancer
Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖活性。

HY-N7043R

Isosilybin A (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
异水飞蓟宾A (Standard) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

HY-N15423

Acrophylline	Others	Inflammation/Immunology
Acrophylline 是一种抗过敏化合物。Acrophylline 可抑制肥大细胞脱粒。Acrophylline 可减少小鼠耳部被动皮肤过敏 (PCA) 反应中的血浆渗漏。Acrophylline 是一种可从 acronychia haplophylla 中分离出来的生物碱。

HY-148761

Zadavotide guraxetan PSMA I&T; PNT-2002	PSMA	Cancer
PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。

HY-W754020

Elbanizine	Histamine Receptor	Others
Elbanizine 抑制组胺 (histamine)，缓激肽 (bradykinin) 活性，抑制大鼠肥大细胞释放组胺 (IC₅₀ 为 0.26 μM) 以及 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 (PCA)。 Elbanizine 在豚鼠模型中表现出抗过敏和平喘作用。

HY-N12127

Gymnoside I	Others	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-159922

AR antagonist 9	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 9 是一种具有口服活性的选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，通过破坏 AR 配体结合域二聚体的形成发挥抗癌作用，具有克服前列腺癌 (PCa) 药物抗性的潜力。其对 AR 的拮抗活性 IC₅₀ 为 0.051 μM，与 Enzalutamide (HY-70002) (IC₅₀ = 0.060 μM) 相当。AR antagonist 9 对 AR_F876L/T877A 和 AR_W741C 突变体的抑制效果优于 Enzalutamide (HY-70002)。此外，AR antagonist 9 具有良好的药代动力学特性 (大鼠中的口服生物利用度 F = 66.24%)，在 LNCaP 异种移植小鼠模型中口服给药表现出显著的肿瘤生长抑制效果。AR antagonist 9 有望用于克服 PCa 抗药性领域的研究。

HY-136990

GLPG0259	Others	Cancer
GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。

HY-129503

2-Heptyl-4-quinolone	Drug Intermediate	Others
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。

HY-N1434

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Fungal	Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

HY-76006

3-Hydroxybenzaldehyde M-Hydroxybenzaldehyde	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
间羟基苯甲醛 3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。3-Hydroxybenzaldehyde 有望于动脉粥样硬化的研究。

HY-118575

DR-4004	5-HT Receptor	Neurological Disease
DR-4004是一种 5-HT₇ receptor 拮抗剂，它能减轻 mCPP 引起的表现水平下降，以及 p-chloroamphetamine (PCA) 导致 5-HT 系统损伤后的表现水平。DR-4004 还可以逆转由 Scopolamine (HY-N0296) 和 Dizocilpine (HY-15084B) 引起的记忆丧失。DR-4004 有望用于精神分裂症，认知缺陷和非典型抗精神病剂方面的研究。

HY-156003

HDAC-IN-64	HDAC	Cancer
HDAC-IN-64 (Compound 13) 是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-64 抑制 HDAC4/6，IC₅₀ 分别为 24 nM 和 85 nM。HDAC-IN-64 对前列腺癌 (PCA) 细胞具有抗增殖活性和抗迁移特性。HDAC-IN-64 抑制 LNCaP 和 RWPE-1 细胞生长，GI₅₀ 分别为 0.32 和 1.1 μM。

HY-76006R

3-Hydroxybenzaldehyde (Standard) M-Hydroxybenzaldehyde (Standard)	Reference Standards Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
间羟基苯甲醛 (Standard) 3-Hydroxybenzaldehyde (Standard)是 3-Hydroxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydro

HY-169388

YT 6-2	AUTACs	Cancer
YT 6-2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL)，可用于合成 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。

HY-129503S1

2-Heptyl-4-quinolone-15N	Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate	Others
2-Heptyl-4-quinolone-¹⁵N 是 ¹⁵ 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。

HY-129503S

2-Heptyl-4-quinolone-13C6	Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate	Others
2-Heptyl-4-quinolone-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。

HY-169386

YT 6-2 analog-1	AUTACs	Cancer
YT 6-2 analog-1 (compound 2-3) 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL)，可用于合成 AR (Androgen Receptor)的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。

HY-137557

Florzolotau APN1607; PM-PBB3	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Florzolotau (APN1607) 是一种可用于检测阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD) 和其他 tau 蛋白病 (tau proteinopathies) 的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。其结合位点位于 tau 蛋白 paired helical filaments (PHFs) 和 straight filaments (SFs) 的 β - 螺旋以及 SFs 的 C 形腔内。此外，APN-1607 能与阿尔茨海默病 (AD)、原发性年龄相关性 tau 病变 (PART) 和后部皮质萎缩 (PCA) 中的神经元内包涵体结合。Florzolotau 有望用于神经疾病特别是 tau 蛋白病的 PET 成像研究。

HY-104040

MKC8866 5 篇以上引用文献 Orin1001	IRE1	Cancer
MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC₅₀ 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC₅₀ 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC₅₀ 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。

HY-169387

YT 6-2-PEG3-C2-NH2	AUTACs	Cancer
YT 6-2-PEG3-C2-NH2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL) 与 AUTOTAC linker 的偶联物，可用于合成 AR (Androgen Receptor)的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Notch	Others
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

HY-P0021A

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate Spectrozyme PCA; Chromozym PCA diacetate	Fluorescent Dye	Others
D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate 是活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。

HY-169385

ATC-324	AUTOTACs Androgen Receptor	Cancer
ATC-324 是基于蛋白质降解技术平台 AUTOphagy-TArgeting Chimera (AUTOTAC) 的 AR (Androgen Receptor) 降解剂，ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。ATC-324 由靶蛋白结合配体 (TBL) Enzalutamide (HY-70002) 和 p62/SQSTM1 自噬靶向配体 (ATL) YT 6-2 analog-1 (HY-169386) 组成，中间由 Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 (HY-W008352) 连接。其中，靶蛋白配体的活性对照是 Enzalutamide carboxylic acid (HY-70002B)，自噬靶向配体与 linker 组成的偶联物为 YT 6-2-PEG3-C2-NH2 (HY-169387)。

HY-156751A

GDC-2992 RO7656594	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
GDC-2992 (Compound 28A) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 降解剂。GDC-2992 在 VCaP 细胞中降解 AR 的 DC₅₀ 值为 2.7 nM。GDC-2992 抑制 VCaP 细胞增殖，其 IC₅₀ 值为 9.7 nM。GDC-2992 可用于前列腺癌研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-130845); Blue: E3 ligase ligand (HY-W1003189A); Black: linker (HY-169975); E3 ligase ligand +linker (HY-169976A))。

HY-172624

AR antagonist 14	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
AR antagonist 14 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)。AR antagonist 14 与 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625) 结合可用于合成 PROTAC 降解剂 (ARD-69 (HY-114402))。

HY-172625

VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，可以用于合成 PROTAC 降解剂。VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne 的连接子部分为 tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体为 VH 101, acid (HY-47070)。

Cat. No.	Product Name

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,843 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,843 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA PSMA-1 TFA	PSMA	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-P0021A

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate Spectrozyme PCA; Chromozym PCA diacetate	Fluorescent Dye	Others
D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate 是活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。

HY-P0021

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA Chromozym PCA	Fluorescent Dye	Others
D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA (Chromozym Pca) 是活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。

HY-P10816

PACE4 Inhibitory peptide C23 Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba	Bacterial	Infection Cancer
PACE4 Inhibitory peptide C23 (Compound C23; Ac-(DLeu)LLLRVK-Amba))，一种有效的拟肽抑制剂，是一种 PACE4 抑制剂。PACE4 Inhibitory peptide C23 对 PCa 细胞系有抗增殖作用 (K_i = 5 nM；对 DU145 和 LNCaP 的 IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM)。PACE4 Inhibitory peptide C23 在 LNCaP 异种移植小鼠体内也能抑制肿瘤生长。

HY-P10055

PSMA targeting peptide PSMA-1	PSMA	Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99274

Xentuzumab 1 篇文献验证 BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
珍妥珠单抗 Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。

HY-P991342

CQY684 PCA062 antibody	Cadherin	Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体，促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7043

Isosilybin A 2 篇文献验证	Flavanonols Flavonoids Glycine soya Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

HY-N1434

Methyl p-coumarate Methyl 4-hydroxycinnamate	Infection Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Fungal
4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。

HY-76006

3-Hydroxybenzaldehyde M-Hydroxybenzaldehyde	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK
间羟基苯甲醛 3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。3-Hydroxybenzaldehyde 有望于动脉粥样硬化的研究。

HY-N4027

Hydrangenol 8-O-glucoside Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Source classification Hydrangeaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Cholinesterase (ChE)
Hydrangenol 8-O-glucoside (Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside) 可以从 Hydrangea macrophyllu 中分离出来。Hydragenol 8-O-glucoside 是一种 AChE 抑制剂 (IC₅₀: 22.66 μM)。Hydrangenol 8-O-glucoside 抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。

HY-N7043R

Isosilybin A (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards Apoptosis
异水飞蓟宾A (Standard) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

HY-N15423

Acrophylline	Structural Classification Alkaloids Acronychia haplophylla Other Alkaloids Source classification Rutaceae Plants	Others
Acrophylline 是一种抗过敏化合物。Acrophylline 可抑制肥大细胞脱粒。Acrophylline 可减少小鼠耳部被动皮肤过敏 (PCA) 反应中的血浆渗漏。Acrophylline 是一种可从 acronychia haplophylla 中分离出来的生物碱。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-129503

2-Heptyl-4-quinolone	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Drug Intermediate
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。

HY-76006R

3-Hydroxybenzaldehyde (Standard) M-Hydroxybenzaldehyde (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants	Reference Standards Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK
间羟基苯甲醛 (Standard) 3-Hydroxybenzaldehyde (Standard)是 3-Hydroxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydro

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Structural Classification Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Notch
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

HY-N10182

Spinacetin	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Compositae	Histamine Receptor
Spinacetin 是从 Inula japonica 中分离得到的天然产物。Spinacetin 抑制 histamine 的释放。Spinacetin 具有抗炎活性。

HY-N2908R

Atraric acid (Standard) Methyl atrarate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Phenols Plants	Reference Standards Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N0288

Lycorine 10 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Amaryllidaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis
石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，K_d 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。

Species:	Human (2) Mouse (1)
Tag:	His (3) Avi (1)
Source:	HEK293 (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77923

	ENPP-1 Protein, Human (HEK293, His) E-NPP 1; NPPase; ENPP1; NPPS; PC1; PDNP1; Ly-41 Antigen; M6S1; M6S1NPP1; NPP1; PCA1; PCA1ARHR2	Human	HEK293
	ENPP-1 蛋白 ENPP-1蛋白是一种核苷酸焦磷酸酶，通过优先水解ATP和其他三磷酸核苷生成PPi来抑制过度的羟基磷灰石晶体生长，从而关键调节骨矿化和软组织钙化。ENPP-1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ENPP-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700709

	ENPP-1 Protein, Mouse (HEK293, His) E-NPP 1; NPPase; ENPP1; NPPS; PC1; PDNP1; Ly-41 Antigen; M6S1; M6S1NPP1; NPP1; PCA1; PCA1ARHR2	Mouse	HEK293
	ENPP-1 蛋白 ENPP-1 是一种核苷酸焦磷酸酶，通过产生二磷酸盐 (PPi) 来严格调节骨矿化和软组织钙化。这种 PPi 可抑制羟基磷灰石晶体的生长并防止不必要的矿化。ENPP-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ENPP-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700956

	ENPP-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) E-NPP 1; NPPase; ENPP1; NPPS; PC1; PDNP1; Ly-41 Antigen; M6S1; M6S1NPP1; NPP1; PCA1; PCA1ARHR2	Human	HEK293
	生物素化 ENPP-1 蛋白 ENPP-1蛋白是一种核苷酸焦磷酸酶，通过优先水解ATP和其他三磷酸核苷生成PPi来抑制过度的羟基磷灰石晶体生长，从而关键调节骨矿化和软组织钙化。ENPP-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 ENPP-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

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