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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-76701

    Drug Derivative Cancer
    4-Nitrothalidomide 是一种亚硝基化 Thalidomide 类似物。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体,可泛素化蛋白质,从而使其注定被蛋白水解破坏。
    4-Nitrothalidomide
  • HY-W441376

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-1-Me,4-OH 是一种具有醇性质的 Thalidomide 类似物。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体,可泛素化蛋白质,从而使其最终被蛋白水解破坏。
    Thalidomide-1-Me,4-OH
  • HY-122876

    HSP Cancer
    KUNB31 是 HSP90β 的选择性抑制剂,其 Kd 值为 0.18 μM。
    KUNB31
  • HY-153421

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰,涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常,会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-W244282

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-pinacolborane 是一种 Thalidomide 类似物,具有硼酸频哪醇酯,也称为 Bpin 基团,它们最常用于 Suzuki 反应。该分子是 E3 连接酶的激活剂,可泛素化蛋白质,从而使其注定被蛋白水解破坏。
    Thalidomide-pinacolborane
  • HY-W990229

    PROTAC Linkers Cancer
    Thalidomide-O-PEG1-OH 是一种 PROTAC 连接子,其特点是 Thalidomide 与 O-乙醇结合。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体,可泛素化蛋白质,从而使其注定被蛋白水解破坏。同时,羟基是一种多功能手柄,可通过多种反应形成更复杂的结构。
    Thalidomide-O-PEG1-OH

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