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ROR 1

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15

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

17

重组蛋白

3

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99201
    Zilovertamab
    1 篇文献验证

    UC-961; Cirmtuzumab

    		 ROR Wnt Cancer
    泽罗妥单抗 Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体，可阻断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路。
    Zilovertamab
  • HY-139534
    ARI-1

    		ROR Apoptosis Akt mTOR PARP Cancer
    ARI-1 是一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 抑制剂。ARI-1 通过依赖 ROR1 的方式阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。ARI-1 上调 cleaved-PARP 和 p-P38。ARI-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。ARI-1 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
    ARI-1
  • HY-139534A
    (S)-ARI-1

    		Drug Isomer Others
    (S)-ARI-1 是ARI-1 的S 型对应异构体。ARI-1 是ROR1 的抑制剂和凋亡诱导剂，用于 NSCLC研究。
    (S)-ARI-1
  • HY-170996
    ROR1 ligand-1

    		ROR Cancer
    ROR1 ligand-1 (9-1) 是 PROTAC ROR1 降解剂-1 (HY-170995) 的配体。ROR1 ligand-1 通过与 VHL型或 CRBN 配体连接，设计并合成了首个选择性且高效的 ROR1 PROTAC 分子。
    ROR1 ligand-1
  • HY-174382
    ROR1-IN-3

    		Akt mTOR NF-κB ROR Apoptosis Cancer
    ROR1-IN-3 (Compound 24d) 是一种强效且高选择性的ROR1激酶抑制剂 (IC50 = 17.6 nM)。ROR1-IN-3 在体内和体外均表现出强大的抗肿瘤活性和对 ROR1 的抑制作用。ROR1-IN-3 在体内和体外均具有强大的抗增殖功效。ROR1-IN-3 诱导癌细胞系凋亡 (apoptosis)。ROR1-IN-3 抑制 ROR1 下游的 AKT/mTOR 和 NF-κB 信号通路。ROR1-IN-3 可用于抗肿瘤研究。
    ROR1-IN-3
  • HY-176190
    ROR1-IN-2

    		ROR Cancer
    ROR1-IN-2 (compound 9I) 是一种有效的 ROR1 选择性抑制剂。ROR1-IN-2 在多种癌细胞中表现出抗增殖活性。ROR1-IN-2 在体内显著抑制肿瘤生长。
    ROR1-IN-2
  • HY-RS23242
    Ror1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ror1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ror1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ror1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ror1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16801
    Ror1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ror1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ror1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ror1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ror1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12124
    ROR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ROR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ROR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ROR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    ROR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170995
    PROTAC ROR1 degrader-1

    		PROTACs ROR Apoptosis Cancer
    PROTAC ROR1 degrader-1 (Compound 11d) 是伪激酶 ROR1 的 PROTAC 降解剂，可在 NSCLC 细胞中降解 ROR1，DC50 为 40-80 nM。PROTAC ROR1 degrader-1 可导致 PARP 裂解并诱导 NCI-H23 细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein ROR1 ligand-1 (HY-170996); Black: linker (HY-W014787); Blue: ligand for VHL E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC ROR1 degrader-1
  • HY-P991209
    Nebratamig

    GNC-035

    		 ROR CD3 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    尼布妥米单抗 Nebratamig (GNC-035) 是一种抗 ROR1/抗 CD3/抗 PD-L1/抗 4-1BB 四抗原特异性抗体，具有潜在的免疫刺激和抗肿瘤活性。
    Nebratamig
  • HY-161096
    Antitumor agent-127

    		ROR Cancer
    Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。
    Antitumor agent-127
  • HY-P99956
    Zilovertamab vedotin

    VLS-101; MK-2140

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
    Zilovertamab vedotin
  • HY-162640
    LDR102

    		ROR Cancer
    LDR102 (Compound 19h) 是受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR 1）的抑制剂，Ki 为 0.10 μM。 LDR102 抑制癌细胞 H1975、A549 和 MDA-MB-231 的增殖，IC50 分别为 0.36 μM、1.37 μM 和 0.47 μM。 LDR102 在小鼠中表现出抗肿瘤功效，在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    LDR102
  • HY-117947
    (R)-OR-S1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
    (R)-OR-S1

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