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RdRP

" in MCE Product Catalog:

79

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

天然产物

2

重组蛋白

4

同位素标记物

3

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139442
    RdRP-IN-2

    		SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC50 为 41.2 μM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
    RdRP-IN-2
  • HY-162793
    RdRP-IN-8

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-8 (compound 45) 是一种抗流感病毒化合物。RdRP-IN-8 通过破坏 PA 和 PB1 亚基异二聚化来抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性 (IC50=0.13 μM)。
    RdRP-IN-8
  • HY-154990
    RdRP-IN-7

    		SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用，其 IC50为 8.2 μM，IC90为 14.1 μM，且 CC90为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
    RdRP-IN-7
  • HY-144668
    RdRP-IN-4

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
    RdRP-IN-4
  • HY-152239
    RdRP-IN-5

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    RdRP-IN-5
  • HY-154989
    RdRP-IN-6

    		DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    RdRP-IN-6 (compound 27) 抑制 RNA 依赖型 RNA聚合酶 RNA dependent-RNA polymerase (RdRp) 的 IC90 值为 14.1 μM。RdRP-IN-6 可用于抗病毒和抗癌的研究。
    RdRP-IN-6
  • HY-115730
    RdRP-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-3 通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRP） 的活性，成为一种很有前途的抗流感候选活性分子。
    RdRP-IN-3
  • HY-170649
    RdRP-IN-9

    		SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价 RdRp 变构抑制剂。RdRP-IN-9 表现出较高的抗冠状病毒活性，其对 HCoV-OC43 的 EC50 值为 0.68 μM。RdRP-IN-9 能够可逆地酰化非结构蛋白 12 (nsp 12) 中 NiRAN 结构域的 Cys12，从而发挥更持久的抗病毒作用，且与 Molnupiravir (HY-135853) 表现出协同抗冠状病毒活性。
    RdRP-IN-9
  • HY-152239A
    cis-RdRP-IN-5

    		Influenza Virus Infection
    cis-RdRP-IN-5 (compound 19) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    cis-RdRP-IN-5
  • HY-152239B
    trans-RdRP-IN-5

    		Influenza Virus Infection
    trans-RdRP-IN-5 (compound 18) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    trans-RdRP-IN-5
  • HY-173134
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 RdRp 抑制剂，EC50 值为 1.11 μM。SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 可以直接与 SARS-CoV-2 RdRp 结合，完全抵抗外切核糖核酸酶 (ExoN)，并表现出广谱抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1
  • HY-126303
    GS-443902

    GS-441524 triphosphate; Remdesivir metabolite

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite Infection
    瑞德西韦代谢物 GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 μM 和 5 μM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。
    GS-443902
  • HY-126303C
    GS-443902 trisodium
    5 篇以上引用文献

    GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite Infection
    瑞德西韦代谢物三钠盐 GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 μM 和 5 μM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
    GS-443902 trisodium
  • HY-100749
    HeE1-2Tyr

    		Flavivirus Dengue Virus SARS-CoV Infection
    HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole，是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC50 为 27.6 μM) 的活性。
    HeE1-2Tyr
  • HY-162111
    SARS-CoV-2-IN-73

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-73 (compound 4) 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 阻断剂。
    SARS-CoV-2-IN-73
  • HY-160704
    CMX-521

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    CMX-521 是一种核苷类似物，是诺如病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的强效抑制剂。CMX-521 可抑制鼠诺如病毒 (MNV) 和人诺如病毒。
    CMX-521
  • HY-156440
    7-51A

    		Influenza Virus Infection
    7-51A 是一种有效的 PB2 抑制剂，经 ITC 测定的 KD 值为 1.64 nM。PB2 是流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的重要亚基。
    7-51A
  • HY-174370
    MePT-S-N-Pme

    		SARS-CoV Infection
    MePT-S-N-Pme 是 SARS-CoV-2 RdRp 活性的抑制剂。MePT-S-N-Pme 显著降低报告基因活性，在 HEK 293 细胞中的 IC50 为 7 μM。MePT-S-N-Pme 对核苷酸转移酶活性有轻微抑制作用。MePT-S-N-Pme 在体外显著抑制 SARS-CoV-2 复制。
    MePT-S-N-Pme
  • HY-155488
    SHEN26

    ATV014

    		 SARS-CoV Infection
    SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
    SHEN26
  • HY-156291
    XSJ2-46

    		Influenza Virus Infection
    XSJ2-46，5'-氨基 NI 类似物，是一种抗病毒剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用，IC50 值为 8.78 μM。
    XSJ2-46
  • HY-151526
    LabMol-301

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-301 抑制 NS5 RdRp 和 NS2B-NS3pro 的活性 (IC50 分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。
    LabMol-301
  • HY-10443
    Balapiravir
    3 篇文献验证

    Ro 4588161; R1626

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Balapiravir
  • HY-10443A
    Balapiravir hydrochloride

    Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Balapiravir hydrochloride
  • HY-170440
    ATV2301

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物 (H1N1 的 EC50 为 1.88 nM，H3N2 为 4.77 nM)。ATV2301 的抗流感活性是由于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。
    ATV2301
  • HY-10444
    R-1479
    3 篇文献验证

    4'-Azidocytidine

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    4'-叠氮基胞嘧啶核苷 R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    R-1479
  • HY-10443R
    Balapiravir (Standard)

    Ro 4588161 (Standard); R1626 (Standard)

    		 Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Balapiravir (Standard)是 Balapiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Balapiravir (Standard)
  • HY-114571
    cis-Lomibuvir

    cis-VX-222

    		 DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
    cis-Lomibuvir
  • HY-16750
    Radalbuvir

    GS-9669

    		 HCV Infection
    Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。
    Radalbuvir
  • HY-13247
    Setrobuvir

    ANA598

    		 DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV Infection
    Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸，IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
    Setrobuvir
  • HY-146957
    ZIKV-IN-1

    		Virus Protease Flavivirus Cancer
    ZIKV-IN-1 是一种有效的 zika virus 抑制剂，EC50 为 2.8 μM，EC90 为 6.8 μM。ZIKV-IN-1 显示出抗 ZIKV 活性，且具有低细胞毒性。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域具有很强的亲和力。
    ZIKV-IN-1
  • HY-10241A
    Simeprevir sodium

    TMC435 sodium; TMC435350 sodium

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir sodium
  • HY-10241
    Simeprevir
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    TMC435; TMC435350

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-131603
    Lamivudine triphosphate

    3TCTP

    		 Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Infection
    Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
    Lamivudine triphosphate
  • HY-10241S
    Simeprevir-13C,d3

    TMC435-13C,d3; TMC435350-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 13C，d3 Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir-13C,d3
  • HY-134909
    AS-136A

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC50 为 2 µM。
    AS-136A
  • HY-150234
    LabMol-319

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。
    LabMol-319
  • HY-134665
    NITD-2

    		Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-N12691
    Antiviral agent 51

    		Dengue Virus Infection
    Antiviral agent 51 (compound a) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 51 是一种岩藻依聚糖。Antiviral agent 51 与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 相互作用。
    Antiviral agent 51
  • HY-162924
    SARS-CoV-IN-6

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-6 (Compound 17) 是 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 RdRp 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 RdRp 的 IC50 值为 7.8 μM。SARS-CoV-IN-6 可降低感染 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的单轮感染性颗粒 (SRIP) 的细胞病变效应，并抑制 SARS-CoV N 蛋白的表达，对基于 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的 SRIP 的 EC50 值分别为 0.12 µM 和 1.47 µM。
    SARS-CoV-IN-6
  • HY-146247A
    4'-Fluorouridine triphosphate sodium

    4'-Fluorouridine TP sodium

    		 RSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    4'-Fluorouridine triphosphate (4'-Fluorouridine TP) sodium 是一种具有生物活性的 4'-Fluorouridine (EIDD-2749) (HY-146246) 的 5'-三磷酸盐形式。4'-Fluorouridine triphosphate 可有效结合 RSV RdRP。
    4'-Fluorouridine triphosphate sodium
  • HY-143494
    RSV/IAV-IN-3

    		RSV Influenza Virus Infection
    RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
    RSV/IAV-IN-3
  • HY-14768
    Favipiravir
    40 篇以上引用文献

    T-705

    		 DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial Infection
    法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC50 为 341 nM。
    Favipiravir
  • HY-W128400
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine

    		DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用，破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸，从而抑制病毒 RNA 合成。
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine
  • HY-134991
    3'-Deoxy-GTP

    3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate

    		 Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) 是 GTP 的类似物，是一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator)，能够抑制RNA 合成。3'-Deoxy-GTP 可抑制登革热病毒 DENV NS5 RdRp (IC50：0.02 μM)。
    3'-Deoxy-GTP
  • HY-174373
    SARS-CoV-2-IN-113

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SARS-CoV-2-IN-113 (Compound 24) 是一种抗 SARS-CoV-2 感染的磺酰肼衍生物，IC50 为 8.320 μM。SARS-CoV-2-IN-113 通过抑制 SARS-CoV-2 的入侵和复制，下调 Spike、ACE-2、RdRp 等基因及蛋白表达，发挥强效的抗病毒作用。SARS-CoV-2-IN-113 具有高选择性和低细胞毒性，可用于新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-113
  • HY-14768A
    Favipiravir sodium

    T-705 sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial Infection
    Favipiravir (T-705) sodium 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性，IC50 为 341 nM。
    Favipiravir sodium
  • HY-131976
    BVDV-IN-1

    		Flavivirus Infection
    BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
    BVDV-IN-1
  • HY-134991A
    3'-Deoxy-GTP trisodium

    3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium

    		 Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) trisodium 是 GTP 的类似物，是一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator)，能够抑制RNA 合成。3'-Deoxy-GTP trisodium 可抑制登革热病毒 DENV NS5 RdRp (IC50：0.02 μM)。
    3'-Deoxy-GTP trisodium
  • HY-155053
    ZIKV-IN-6

    		Flavivirus DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    ZIKV-IN-6 (compound 22) 是寨卡病毒 (ZIKV) 的抑制剂，具有低细胞毒性 (CC50＞50 μM)。ZIKV-IN-6 直接与 ZIKV RdRp 结合，并抑制 ZIKV NS5 的病毒 RNA 合成。ZIKV-IN-6 抑制过度炎症反应和焦亡 (pyroptosis)。
    ZIKV-IN-6
  • HY-14768R
    Favipiravir (Standard)

    T-705 (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial Infection
    法匹拉韦(Standard) Favipiravir (Standard)是 Favipiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC50 为 341 nM。
    Favipiravir (Standard)

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