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SARS-CoV-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    <em>SARS-CoV-IN-2</em>
  • HY-N144101
    SARS-CoV MPro-IN-2

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    <em>SARS</em>-CoV MPro-IN-<em>2</em>
  • HY-162295
    SARS-CoV-2-IN-83

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-83 (compound C6E) 是优异的抗 SARS CoV-2 刺突蛋白活性。
    <em>SARS</em>-CoV-<em>2</em>-IN-83
  • HY-147804
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3

    		SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）活性。
    <em>SARS</em>-CoV-<em>2</em> 3CLpro-IN-3
  • HY-147805
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4

    		SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。
    <em>SARS</em>-CoV-<em>2</em> 3CLpro-IN-4
  • HY-155308
    SARS-CoV-2-IN-61

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-61（化合物 8i）是一种 SARS CoV-2 PLpro 抑制剂，IC50 为 16 µM。SARS-CoV-2-IN-61 具有抗病毒活性。
    <em>SARS</em>-CoV-<em>2</em>-IN-61
  • HY-137984
    Cnicin

    		SARS-CoV Cancer
    Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC50 为 1.18 μg/mL。
    Cnicin
  • HY-137048
    PF-00835231
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection
    PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。
    PF-00835231
  • HY-P2296
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA

    		Fluorescent Dye Others
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA
  • HY-18649A
    Galidesivir
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    BCX4430; ImmucillIN-A

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus Infection
    加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
    Galidesivir
  • HY-18649
    Galidesivir hydrochloride
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    BCX4430 hydrochloride; ImmucillIN-A hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus Infection
    加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
    Galidesivir hydrochloride
  • HY-100211
    TAPI-2
    4 篇文献验证

    TNF Protease INhibitor 2

    		 MMP SARS-CoV Cancer
    TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
    TAPI-<em>2</em>
  • HY-100211A
    (R)-TAPI-2

    (R)-TNF Protease INhibitor 2

    		 Others Cancer
    TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
    (R)-TAPI-<em>2</em>
  • HY-B0190S1
    Nafamostat formate salt-13C6

    		Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV Cardiovascular Disease
    萘莫司他-13C6 Nafamostat formate salt-13C6 是 13C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
    Nafamostat formate salt-13C6

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