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Pathways Recommended: TGF-beta/Smad
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SMAD 1

" in MCE Product Catalog:

11

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

7

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145608
    Zilurgisertib

    INCB-000928; NBU-928

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Zilurgisertib (INCB-000928; NBU-928) 是一种选择性 ALK2 抑制剂，IC50 值为 15 nM。Zilurgisertib 抑制 SMAD1/5 磷酸化，IC50 值为 63 nM。Zilurgisertib 抑制 hepcidin 生成并改善贫血。Zilurgisertib 可用于黑色素瘤研究。
    Zilurgisertib
  • HY-12274
    ML347
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    LDN 193719

    		 TGF-β Receptor Cancer
    ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC50分别为 46 和 32 nM，是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。
    ML347
  • HY-164145
    CDD-1653

    		TGF-β Receptor Others Cancer
    CDD-1653 是一种强效的 BMPR2 选择性抑制剂 (IC50=2.8 nM)。CDD-1653 通过减少 ATP 与 BMPR2 激酶域的结合能力，进而影响 SMAD1/5/8 转录因子的磷酸化，这些转录因子在 BMP 信号通路中起着关键作用。CDD-1653 可用于 BMP 信号通路相关疾病中的研究。
    CDD-1653
  • HY-108527
    CD1530
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR Bacterial TGF-beta/Smad β-catenin MMP Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Endocrinology
    CD1530 是一种具有口服活性、选择性 RARγ 激动剂和抗菌剂。CD1530 减少 Smad1/5/8 磷酸化和整体 Smad 水平。CD1530 降低 β-catenin、MMP9 蛋白和 ROS 水平。CD1530 展现出杀菌、抑制异位骨化、促进跟腱愈合、抑制肌肉脂肪浸润等活性。CD1530 可用于骨科疾病 (如异位骨化、跟腱损伤)、肌肉疾病 (如肌肉脂肪浸润相关病症) 领域的研究。
    CD1530
  • HY-P99359
    Elezanumab

    ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
    Elezanumab
  • HY-N0946
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside

    (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glycosidase Metabolic Disease
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。
    (-)-Pinoresinol 4-O-glucoside
  • HY-RS24664
    Smad1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Smad1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smad1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Smad1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Smad1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13392
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SMAD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18190
    Smad1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Smad1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smad1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Smad1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Smad1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173149
    CDD-2789

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-beta/Smad TGF-β Receptor Cancer
    CDD-2789 是一种靶向 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 的高选择性小分子抑制剂，通过抑制 ALK2/ALK1 介导的 SMAD1/5 信号通路，有效阻断 BMP 和 activin A 所诱导的下游磷酸化反应。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中表现出对 ALK2 IC50 为 0.54 µM 的抑制活性。CDD-2789 有望用于 ALK2 相关疾病研究，包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等。
    CDD-2789
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4
    5 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。
    BMP signaling agonist sb4

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