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Serine synthesis

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W005308
    N-BOC-DL-serine methyl ester

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    N-Boc-DL-丝氨酸甲酯 N-BOC-DL-serine methyl ester 是一种丝氨酸衍生物。N-BOC-DL-serine methyl ester 用于合成 α,β-脱氢-α-氨基酸。N-BOC-DL-serine methyl ester 用于合成抗癌剂，如抑制 PI3K 活性的喹唑啉酮衍生物、抑制蛋白激酶活性的三环吡咯并吡啶。
    N-BOC-DL-serine methyl ester
  • HY-15129S
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N

    L-Serine O-phosphate-13C3,15N; L-SOP-13C3,15N

    		 mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N 是一种 13C 和 15N 标记的 O-Phospho-L-serine。O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂
    O-Phospho-L-serine-13C3,15N
  • HY-100012
    CBR-5884
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    CBR-5884 是一种有效，选择性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 33 μM。 CBR-5884 抑制癌细胞中的丝氨酸合成，并且对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞系具有选择性毒性。 CBR-5884 选择性地抑制黑素瘤和乳腺癌细胞系的增殖。
    CBR-5884
  • HY-15129R
    O-Phospho-L-serine (Standard)

    L-Serine O-phosphate (Standard); L-SOP (Standard)

    		 Reference Standards mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine (Standard) (L-Serine O-phosphate (Standard)) 是 O-Phospho-L-serine (HY-15129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-Phospho-L-serine 是 L-cystein 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine (Standard)
  • HY-W039102
    N-Fmoc-N,O-dimethyl-L-serine

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    N-Fmoc-N,O-dimethyl-L-serine 是一种用于合成 coibamide A 的丝氨酸衍生物。Coibamide A 是一种具有抗人癌细胞增殖活性的海洋天然产物。
    N-Fmoc-N,O-dimethyl-L-serine
  • HY-15129
    O-Phospho-L-serine
    2 篇文献验证

    L-Serine O-phosphate; L-SOP

    		 mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine 是 L-cystein 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine
  • HY-W142092
    N-Acetyl-DL-serine

    		Bacterial Others
    N-乙酰基-DL-丝氨酸 N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸，在体内合成，可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
    N-Acetyl-DL-serine
  • HY-126278
    Z1609609733

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    Z1609609733 (Compound 18) 是一种非共价 3-磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 1.46 μM。Z1609609733 显著抑制丝氨酸合成和癌症代谢，并完全抑制细胞增殖。
    Z1609609733
  • HY-W751156
    O-Phospho-L-serine-13C3

    L-Serine O-phosphate-13C3; L-SOP-13C3

    		 Isotope-Labeled Compounds mGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    O-Phospho-L-serine-13C3 (L-Serine O-phosphate-13C3) 是 13C 标记的 O-Phospho-L-serine (HY-15129)。O-Phospho-L-serine 是 13C 标记的 L-cystein 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。
    O-Phospho-L-serine-13C3
  • HY-P4569
    H-Ser-Pro-OH

    		Dipeptidyl Peptidase Others
    H-Ser-Pro-OH 是一种含丝氨酸和脯氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶 I (PD I) 和 PD II 的底物。H-Ser-Pro-OH 也能用于多肽的合成。
    H-Ser-Pro-OH
  • HY-W552257
    Hydroxypyruvic acid phosphate

    		Phosphatase Others
    羟基丙酮酸磷酸酯 Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体，由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后，它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸，最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性，还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用，从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
    Hydroxypyruvic acid phosphate
  • HY-123269
    PKUMDL-WQ-2101

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PKUMDL-WQ-2101 是一种非 NAD+ 竞争性变构磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 34.8 μM。PKUMDL-WQ-2101 具有抗肿瘤活性。
    PKUMDL-WQ-2101
  • HY-162883
    SHMT-IN-4

    		SHMT Others
    SHMT-IN-4 (Compound 9ay) 是一种靶向抑制丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT1) 的除草剂，IC50 值为 193.8 g ai/ha (每公顷施用的活性成分含量)。 SHMT-IN-4 通过通过与 SHMT1 结合来干扰植物体内氨基酸合成与代谢，从而抑制其生长。此外， SHMT-IN-4 对玉米和蜜蜂没有明显毒性。
    SHMT-IN-4
  • HY-170794
    ALT-007

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    ALT-007 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，SPT 是针对神经酰胺从头合成的限速酶。在年龄相关性肌肉减少症小鼠模型中，ALT-007 可有效地恢复因衰老而受损的肌肉质量和功能。ALT-007 可能增强秀丽隐杆线虫和衰老及年龄相关疾病小鼠模型中的蛋白质稳态，发挥神经酰胺抑制剂的作用。
    ALT-007
  • HY-123418
    PKUMDL-WQ-2201

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PKUMDL-WQ-2201 是一种 PHGDH 非 NAD+ 竞争变构抑制剂 (IC50=35.7 μM)。PKUMDL-WQ-2201 对 PHGDH 突变体的 IC50 分别为 69 μM (T59A) 和300 μM (T56AK57A)。PKUMDL-WQ-2201 抑制癌细胞中丝氨酸的从头合成，并减少肿瘤生长。
    PKUMDL-WQ-2201
  • HY-N6798
    Myriocin
    5 篇以上引用文献

    Thermozymocidin; ISP-I

    		 HCV Antibiotic Infection
    多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
    Myriocin
  • HY-14521B
    Lometrexol hydrate
    2 篇文献验证

    DDATHF hydrate

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索水合物 Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol hydrate
  • HY-14521
    Lometrexol
    2 篇文献验证

    DDATHF

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol
  • HY-14521A
    Lometrexol disodium
    2 篇文献验证

    DDATHF disodium

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol disodium
  • HY-16183A
    Echothiopate chloride

    Echothiophate chloride

    		 Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease
    Echothiophate (Echothiophate) chloride 是一种高效、长效的胆碱酯酶抑制剂，可用作抑制青光眼的缩瞳剂。Echothiopate chloride 通过其磷酸基与胆碱酯酶活性位点的丝氨酸残基形成共价键，使酶永久失活，并需要细胞合成新的酶。由于其与胆碱酯酶的不可逆结合和极慢的水解速度，埃可托菲特的效果可以持续一周或更长时间。Echothiopate chloride 被用作眼部抗高血压药，用于抑制慢性青光眼，在某些情况下还用于抑制调节性内斜视。
    Echothiopate chloride
  • HY-N6798R
    Myriocin (Standard)

    Thermozymocidin (Standard); ISP-I (Standard)

    		 Reference Standards HCV Antibiotic Infection
    多球壳菌素 (Standard) Myriocin (Standard)是 Myriocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感
    Myriocin (Standard)
  • HY-I1070
    D-Isoleucine

    (R)-Isoleucine

    		 ASCT Neurological Disease
    D-异亮氨酸 D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。
    D-Isoleucine
  • HY-111355B
    Cholesteryl sulfate sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC50=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。
    Cholesteryl sulfate sodium

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