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TBK1 phosphorylation

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112693
    H-151
    最多引用文献
    86 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology
    H-151 是一种有效,选择性和共价的 STING 拮抗剂,在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。
    H-151
  • HY-B0713
    Amlexanox
    15 篇以上引用文献

    AA673; Amoxanox; CHX3673

    IKK Metabolic Disease
    氨来呫诺 Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKεTBK1 抑制剂,IC50 值为 1-2 μM。
    Amlexanox
  • HY-123929

    MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase Cancer
    PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7),并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性,并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。
    PAWI-2
  • HY-10514
    BX795
    25 篇以上引用文献

    PDK-1 IKK Autophagy Cancer
    BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂,IC50 值为 6 nM。同时,BX795 为有效、相对特异性的TBK1IKKε 的抑制剂,IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA,PKC,c-Kit,GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy)。
    BX795
  • HY-152956

    STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-173462

    IKK Cancer
    TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 TBK1 抑制剂 (IC50: 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合,抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用,能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫治疗的研究。
    TBK1-IN-2
  • HY-B0713R

    AA673 (Standard); Amoxanox (Standard); CHX3673 (Standard)

    Reference Standards IKK Metabolic Disease
    氨来呫诺(Standard) Amlexanox (Standard)是 Amlexanox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKεTBK1 抑制剂,IC50 值为 1-2 μM。
    Amlexanox (Standard)
  • HY-172620

    IKK Akt Apoptosis Cancer
    LIB3S0280 是一种有效的 TBK1 抑制剂,IC50 值为 493.9 nM。LIB3S0280 可以通过降低 IκBα 和 AKT 的磷酸化来抑制 TBK1 下游信号传导。LIB3S0280 可导致胰腺癌细胞 G2/M 期停滞并诱导细胞凋亡。LIB3S0280 对高表达 TBK1 的胰腺癌细胞系表现出显著的抑制作用,96 小时的 IC50 值为 6.64-10.98 μM。LIB3S0280 具有用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 研究的潜力。
    LIB3S0280
  • HY-152958

    STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-152957

    STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-24
  • HY-152961

    STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-28
  • HY-152959

    STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-βIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-176192

    Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor NF-κB p38 MAPK ERK IKK Inflammation/Immunology
    SMU-14a 是一种 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.18 µM)。SMU-14a 可抑制小鼠腹膜巨噬细胞 IL-6 分泌,并下调人外周血单核细胞中的 TNF-α。SMU-14a 通过 NF-κBMAPKIRF3 信号通路降低 p65、ERK 和 TBK1 的磷酸化,并降低血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 的水平,从而发挥抗炎作用。SMU-14a 可用于急性肝炎的研究。
    SMU-14a

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