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Th2

" in MCE Product Catalog:

52

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

5

抗体抑制剂

11

天然产物

1

重组蛋白

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138113
    Pyrrothiogatain

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Pyrrothiogatain 是转录因子 GATA 的抑制剂。Pyrrothiogatain 可抑制 GATA3 的 DNA 结合活性，抑制 T 辅助细胞 2 (Th2) 细胞分化和 Th2 细胞因子的表达。Pyrrothiogatain 可用于治疗 Th2 相关过敏性疾病。
    Pyrrothiogatain
  • HY-17002
    Suplatast (Tosilate)
    1 篇文献验证

    IPD 1151T

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    甲磺司特 Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。
    Suplatast (Tosilate)
  • HY-148074
    Zelnecirnon

    RPT193

    		 CCR Inflammation/Immunology
    Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
    Zelnecirnon
  • HY-108522
    PA452
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    PA452 是一种视黄酸 X 受体 (RXR) 拮抗剂，抑制视黄酸 (RA) 对 Th1/Th2 发育的影响。
    PA452
  • HY-W010520
    Methylisothiazolinone

    		Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 Methylisothiazolinone 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone
  • HY-134771
    YM-341619
    1 篇文献验证

    AS1617612

    		 STAT Inflammation/Immunology
    YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂，IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM)，但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物，可用于过敏性疾病研究的化合物，如过敏性哮喘。
    YM-341619
  • HY-P991521
    TQC2731

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    TQC2731 是一种靶向 TSLP 的全人源单克隆抗体。TQC2731 可用于研究由 Th2 炎症介导的哮喘及其他相关疾病。
    TQC2731
  • HY-P991258
    CNTO-5825

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    CNTO-5825 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白介素-13 (IL-13)。CNTO-5825 有望用于哮喘、特应性皮炎等 Th2 型炎症相关疾病的研究。
    CNTO-5825
  • HY-110295
    SPL-334

    		GSNOR Inflammation/Immunology
    SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。
    SPL-334
  • HY-135773
    CRTh2 antagonist 3

    		Prostaglandin Receptor PDK-1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 增强了PDK1 对短肽底物的活性，EC50 为 2 μM，Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。
    CRTh2 antagonist 3
  • HY-161255
    3,4-DAA

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。
    3,4-DAA
  • HY-W010520R
    Methylisothiazolinone (Standard)

    		Reference Standards Bacterial MMP Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 (标准品) Methylisothiazolinone (Standard) 是 Methylisothiazolinone 的分析标准品。Methylisothiazolinone 是一种杀菌剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone (Standard)
  • HY-118250
    GSK2245035
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035
  • HY-118250A
    GSK2245035 maleate

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2245035 maleate 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 maleate 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 maleate 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 maleate 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035 maleate
  • HY-116890
    CRTh2 antagonist 4

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    CRTh2 antagonist 4 (compound 58) 是 TH2 淋巴细胞 (CRTH2 或 DP2) 受体的抑制剂 (IC50: 212 nM)，与其具有高结合亲和力 (Ki=37 nM)。CRTh2 antagonist 4 可用于过敏性严重疾病的研究。
    CRTh2 antagonist 4
  • HY-144200
    CCR8 antagonist 2

    		CCR Neurological Disease Cancer
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于研究由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-101092
    QS-21
    4 篇文献验证

    Stimulon

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    QS-21 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
    QS-21
  • HY-150298
    Soquelitinib

    CPI-818

    		 Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-W012732
    Isoquinoline
    2 篇文献验证

    		 Drug Isomer HIV Parasite Interleukin Related NF-κB TNF Receptor Neurological Disease Cancer
    异喹啉 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。Berberine (属于 Isoquinoline 生物碱) 通过下调促炎/抗炎细胞因子及 Th1/Th2 细胞因子的基因表达比率在糖尿病小鼠中发挥抗炎作用。此外，一些 Isoquinoline 类化合物也具有抗抑郁、抗菌、抗疟疾和抗 HIV 活性。
    Isoquinoline
  • HY-126360
    Oxazolone

    		TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性大肠炎症，用于构建结肠炎模型。Oxazolone 能够引起 Th1/Th2 依赖性结肠炎，并伴有体重减轻和腹泻。Oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗 IL-4 或抗 TNF-α 抗体或诱饵 IL-13R2α-Fc 蛋白减轻。
    Oxazolone
  • HY-P991467
    RG-7258

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RG-7258 是一种靶向 CRLF2 的人源单克隆抗体 (mAb)。RG-7258 可阻断树突状细胞活化、肥大细胞细胞因子释放。RG-7258 减少非人类灵长类动物过敏性肺部炎症模型中的 Th2 炎症。RG-7258 可用于哮喘的研究。
    RG-7258
  • HY-12284
    NVP-QAV680

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    NVP-QAV680是一种强效选择性的 CRTh2 受体拮抗剂，具有低纳摩尔（nM）功能效力抑制 CRTh2 驱动的人类嗜酸细胞和 Th2 淋巴细胞的激活。NVP-QAV680表现出良好的口服生物利用度，并在大鼠中展现了在 CRTh2 依赖的机制和过敏疾病模型中的疗效。
    NVP-QAV680
  • HY-P990090
    Rademikibart

    CBP-201

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    乐德奇拜单抗 Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
    Rademikibart
  • HY-P99025
    Lebrikizumab
    1 篇文献验证

    TNX-650

    		 Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    来瑞组单抗 Lebrikizumab (TNX-650) 是一种 IgG4 人源化的抗白细胞介素-13 (IL-13) 单克隆抗体，具有抗瘙痒的效果，能够特异性结合到 IL-13 的非受体结合域，并抑制其功能。Lebrikizumab 抑制 IL-13 驱动的 Th2 炎症反应，并阻断 IL-4Rα/IL-13Rα1 的信号传导。Lebrikizumab 可用于哮喘、特应性皮炎和神经炎症性疾病的研究。
    Lebrikizumab
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide

    Lewis X

    		 Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-109520
    Glatiramer acetate

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合，竞争各种髓鞘抗原的结合位，而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞，这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ) 旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-174903
    ITK-IN-6

    		Itk Inflammation/Immunology
    ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症，用于哮喘研究。
    ITK-IN-6
  • HY-167692
    JI069

    		STAT Others
    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
    JI069
  • HY-103637
    Vimirogant

    VTP-43742

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-103637A
    Vimirogant hydrochloride
    1 篇文献验证

    VTP-43742 hydrochloride

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant hydrochloride
  • HY-15342
    Timapiprant
    3 篇文献验证

    OC000459

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM)，大鼠重组DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
    Timapiprant
  • HY-15342A
    Timapiprant sodium
    3 篇文献验证

    OC000459 sodium

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM)，大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
    Timapiprant sodium
  • HY-N0440
    Germacrone
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。
    Germacrone
  • HY-N6636
    Valencene
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。
    Valencene
  • HY-137131
    DC-Chol hydrochloride

    DC-Cholesterol hydrochloride

    		 Amyloid-β Liposome IFNAR Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。
    DC-Chol hydrochloride
  • HY-N6636R
    Valencene (Standard)

    		Reference Standards NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Valencene (Standard) 是 Valencene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路，抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状，并恢复丝聚蛋白表达的降低。
    Valencene (Standard)
  • HY-W009203
    L-Cystine dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-Cystine dihydrochloride 是 L-Cystine (HY-N0394) 的盐酸盐形式。L-Cystine dihydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine dihydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine dihydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine dihydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine dihydrochloride
  • HY-W130878
    4-Octylphenol

    		Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-N0440R
    Germacrone (Standard)

    		Reference Standards Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Germacrone (Standard) 是 Gemmacrone (HY-N0440) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone (Standard) 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone (Standard) 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone (Standard) 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone (Standard) 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone (Standard) 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone (Standard) 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone (Standard) 还具有抗氧化活性。
    Germacrone (Standard)
  • HY-N0394
    L-Cystine
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-胱氨酸 L-Cystine 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine
  • HY-W009356
    L-Cystine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    L-胱氨酸盐酸盐 L-Cystine hydrochloride 是具有口服活性的 L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，存在于植物和动物的蛋白质中。L-Cystine hydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine hydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine hydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine hydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine hydrochloride
  • HY-143885
    JAK1/TYK2-IN-3

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50=140 nM) 和 JAK3 (IC50=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
    JAK1/TYK2-IN-3
  • HY-N0394R
    L-Cystine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    L-胱氨酸 (Standard) L-Cystine (Standard) 是 L-Cystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystine，L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，是一种营养上不可缺少的半必需含硫氨基酸，存在于动植物蛋白质中。L-Cystine 以依赖 Keap1 (HY-P75897) 的方式诱导 Nrf2 蛋白升高，激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 可以通过减少 ROS 的产生和保护细胞免受氧化或阿霉素诱导的细胞凋亡。L-Cystine 在肾小管中的重吸收减少和在尿液中的差溶解度是导致胱氨酸沉淀和胱氨酸晶体形成的重要原因，最终导致肾结石。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 通过提高小鼠谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T helper 2 (Th2) 介导的应答来增强抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于胱氨酸尿症和胱氨酸病的研究
    L-Cystine (Standard)
  • HY-114141
    BI-671800

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。
    BI-671800
  • HY-113099R
    Indolelactic acid (Standard)

    Indole-3-lactic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Indolelactic acid (Standard)是 Indolelactic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indolelactic acid (Indole-3-lactic acid) 是一种 Azotobacter vinelandii 培养过程中产生的的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。Indolelactic acid 具有抗炎和潜在的抗病毒活性。
    Indolelactic acid (Standard)
  • HY-113099
    Indolelactic acid
    5 篇文献验证

    Indole-3-lactic acid

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Indolelactic acid (Indole-3-lactic acid) 是一种 Azotobacter vinelandii 培养过程中产生的的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。Indolelactic acid 具有抗炎和潜在的抗病毒活性。
    Indolelactic acid
  • HY-113846
    CMP-5 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 hydrochloride
  • HY-120137
    CMP-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5
  • HY-113846A
    CMP-5 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 dihydrochloride
  • HY-16768R
    Fevipiprant (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 (标准品) Fevipiprant (Standard) 是 Fevipiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力
    Fevipiprant (Standard)

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