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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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MCE 试剂盒

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012184

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    CDAP 是一种有机氰基化试剂,可用于制备固相亲和试剂、修饰蛋白质硫醇和核苷酸递送。CDAP 还能激活具有多种化学性质的多糖。CDAP 可用于制备结合疫苗和其他免疫试剂。
    CDAP
  • HY-123650

    5'-p-Fluorosulfonylbenzoyladenosine

    Biochemical Assay Reagents Others
    FSBA hydrochloride 是对腺嘌呤核苷酸结合蛋白进行亲和性 (labeling of adenine nucleotide binding proteins) 标记的有用试剂,主要用于纯化这些蛋白的标记和后续检测,这些蛋白可以通过加入过量的 MgATP 来阻断,MgATP 与 FSBA 竞争核苷酸结合位点。
    FSBA hydrochloride
  • HY-153748

    Glutathione Peroxidase Cancer
    ML162-yne 是一种有效的 GPX4 抑制剂亲和探针。ML162-yne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ML162-yne
  • HY-W130607

    Biochemical Assay Reagents Others
    Biotinyl-8-amino-3, 6-dioxaoctanoic acid 是一种与 PEG 链连接的生物素化试剂,可提高水溶性。生物素是一种亲和配体,可用于生化应用,例如下拉分析或与链霉亲和素蛋白连接。羧基可在活化剂(如 HATU)存在下与含胺分子发生反应。
    Biotinyl-8-amino-3, 6-dioxaoctanoic acid
  • HY-130412
    FlAsH-EDT2
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    FlAsH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 能与 Cys4 以高亲和力结合并发出荧光。FlAsH-EDT2 可以穿过细胞膜进入细胞内部。FlAsH-EDT2 只能用于标记高浓度的蛋白质。
    FlAsH-EDT2
  • HY-16681
    AGN 194310
    5 篇以上引用文献

    VTP-194310

    RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs) 的泛拮抗剂,对 RARαRARβRARγKd 值分别为 3 nM,2 nM,5 nM。
    AGN 194310
  • HY-120142
    EC359
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    EC359 是一种有效的,选择性的,高亲和力的和口服的生物利用度白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,其 Kd 值为 10.2 nM,可直接与 LIFR 相互作用以有效阻断 LIF/LIFR 相互作用。EC359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    EC359
  • HY-106993B

    GT-2331 (enantiomer)

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant (HY-106993) 的对映异构体,Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki=0.47 nM)。
    Cipralisant (enantiomer)
  • HY-137862

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA

    LPL Receptor Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类,由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力,具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 可增加 SRE 驱动的 β-galactosidase 的活性。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid
  • HY-155817

    Histone Methyltransferase Others
    UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环,并在苯环的对位引入了生物素,对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (Kd=46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋,阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质,从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。
    UNC7096
  • HY-147115

    Fluorescent Dye Others
    4-Azidophlorizin 是一种高亲和探针和光亲和标记,用于刷状缘膜中葡萄糖转运体的识别。 photoaffinity probe。4-Azidophlorizin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    4-Azidophlorizin
  • HY-151679

    ADC Linker Others
    Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH
  • HY-101460

    PROTACs Molecular Glues Epigenetic Reader Domain Cancer
    Tz-Thalidomide 是一种带有四嗪标记的 Thalidomide (HY-14658) (一种 E3 连接酶配体)。Tz-Thalidomide 对 BRD4 具有结合亲和力,IC50s 为 46.25 μM (BRD4-1) 和 62.55 μM (BRD4-2)。Tz-Thalidomide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    Tz-Thalidomide
  • HY-154992

    F2PhEtyCbl

    Others Others
    2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素,能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁,并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
    2,4-Difluorophenylethynylcobalamin
  • HY-146957

    Virus Protease Flavivirus Cancer
    ZIKV-IN-1 是一种有效的 zika virus 抑制剂,EC50 为 2.8 μM,EC90 为 6.8 μM。ZIKV-IN-1 显示出抗 ZIKV 活性,且具有低细胞毒性。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域具有很强的亲和力。
    ZIKV-IN-1
  • HY-151761

    ADC Linker Others
    H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸修饰叠氮基团,可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride
  • HY-135425
    10,12-Tricosadiynoic acid
    4 篇文献验证

    Acyltransferase Metabolic Disease
    10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性,选择性,高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。
    10,12-Tricosadiynoic acid
  • HY-120423

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。
    AM-6538
  • HY-124984

    mGluR Neurological Disease
    ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体,Ki 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力,比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种活性分子阻断剂方面具有潜在应用。
    ML353
  • HY-106993A

    GT-2331 maleate

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于 histamine H3 receptor,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptorKi为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant maleate
  • HY-106993

    GT-2331

    Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于histamine H3 receptor,其 pKi为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptorKi为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant
  • HY-125616

    Biotinyl-GHK; Bio-GHK

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成,具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β,Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    Biotinoyl tripeptide-1
  • HY-15861

    TGP-210

    MicroRNA Apoptosis Cancer
    Targapremir-210 (TGP-210) 是一种有效的、选择性的 miR-210 (miRNA-210, microRNA-210) 抑制剂。 Targapremir-210 以高亲和力抑制 pre-miR-210 的加工 (Kd~200 nM)。Targapremir-210 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Targapremir-210
  • HY-154802

    ADC Linker Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker,可用于合成[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-GK-PEG4-NHS ester
  • HY-135425R

    Reference Standards Acyltransferase Metabolic Disease
    10,12-Tricosadiynoic acid (Standard)是 10,12-Tricosadiynoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性,选择性,高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。
    10,12-Tricosadiynoic acid (Standard)
  • HY-150569

    Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂,对 Bcr-AblWTBcr-AblT3151IC50 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力,EC50 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。
    BCR-ABL-IN-6
  • HY-101532

    β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrin

    Biochemical Assay Reagents Others
    6-叠氮-6-脱氧-β-环糊精 6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin (β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrin) 是一种基于 β-环糊精 (HY-107201) 的新型水溶性席夫碱配体,6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin 可用于双水相加氢甲酰化反应。而 β-环糊精对地塞米松 (HY-14648) 有独特亲和力,可作为外用渗透增强剂,将其引入活性分子载体体系。6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin

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