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anti-HIV activity " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N2010
HY-N0685R
HY-106755
HY-A0203
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Pentosan Polysulfate 是一种口服生物可利用的半合成活性分子,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate 也是一种有效和选择性的抗 HIV 活性分子。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
HY-P1586
HIV -1 rev Protein (34-50)
HIV
Infection
HIV -1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
HY-P1104
CXCR
HIV
Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,可以抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
HY-116529
Others
Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱,而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV -1 活性。
HY-126900
HY-116213
HY-N3242
HY-A0162R
HY-B0055R
HY-N12345
Others
Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC50 值是 0.036 μM。
HY-17605AR
GS-9883 sodium (Standard)
Reference Standards
HIV Integrase
HIV
Infection
Bictegravir (sodium) (Standard)是 Bictegravir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV -1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
HY-W707365
HIV
Infection
Docosyl trans-ferulate (compound 2) 是一种抗病毒化合物。Docosyl trans-ferulate 在使用 ΔTat/rev MC99 病毒和 1A2 细胞系系统的抗合体试验中表现出抗 HIV -1 活性。
HY-N0556R
HY-119500
HY-N0056R
HY-B1637
HY-12687S
HY-N7543
HIV
Infection
五味子酯D
Schisantherin D 是从 Schisandra sphenanthera 果实中分离出来的一种木脂素。Schisantherin D 具有抗 HIV 复制活性,EC50 为 0.5 μg/mL。Schisantherin D 抑制内皮素受体B(ETBR)并具有保肝作用。
HY-121370
HY-167945
HIV
CXCR
Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV -1 和 HIV -2 化合物,通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性,而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
HY-N3963
HY-A0068
HY-B1285
2,3-Dimercapto-1-propanol; Dithioglycerol
HIV
Infection
二巯基丙醇
Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种抗重金属中毒剂,具有抗 HIV 活性。Dimercaprol 可用于砷、汞、金、铅、锑和其他有毒金属中毒的研究。
HY-N6980
HIV
Infection
Cancer
甘草苷 C2
Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
HY-N10411
HY-161945
HIV
HIV Integrase
Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integrase ) 和病毒中 RNA 基因组相互作用的抑制剂 (IC50 =70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV 活性。
HY-139721
HIV
Infection
Tenofovir-C3-O-C15-CF3 (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值,在体外具有有效的抗 HIV 活性,并增强体内的药代动力学特性。
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase
HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性,并显示出有效的抗 HIV -1 活性。
HY-N6048
HIV
Infection
Lancifodilactone F 可以从五味子的叶和茎中分离出来。Lancifodilactone F 具有抗 HIV 活性,EC50 =20.69 μg/mL。 Lancifodilactone F 对 C8166 细胞具有细胞毒性 (CC50 > 200 μg/mL)。
HY-P1102
CXCR
HIV
Infection
Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-N2010R
HY-106755R
HY-D0179
HY-N3094
HBV
HIV
Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱,可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV -1 活性 (EC50 : 204 μM)。
HY-N2571
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
紫堇定
Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV -1 逆转录酶活性。
HY-P1102A
CXCR
HIV
Infection
Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-119120
HY-B1285R
2,3-Dimercapto-1-propanol (Standard); Dithioglycerol (Standard)
Reference Standards
HIV
Infection
二巯基丙醇(Standard)
Dimercaprol (Standard)是 Dimercaprol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种抗重金属中毒剂,具有抗 HIV 活性。Dimercaprol 可用于砷、汞、金、铅、锑和其他有毒金属中毒的研究。
HY-120465
HIV
Infection
ZINC36617540是一种Nef蛋白抑制剂,具有抗HIV 活性。ZINC36617540通过与Nef蛋白结合,展现出优越的结合亲和力。ZINC36617540在分子对接中显示出与原型分子B9相似的结合模式。ZINC36617540的作用机制主要依赖于其与Nef蛋白的疏水性和静电相互作用。
HY-B1637A
HY-40294
HY-B1637S
HY-N2996
HIV Protease
Infection
灵芝酮二醇
Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV -1 protease 活性,其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性,对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
HY-111964A
GS-6207 sodium
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV -1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir sodium 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV -1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-152539
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV -1 抑制剂。HIV -1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV -1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性,EC50 值为 0.032 μM。HIV -1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
HY-143273
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂,其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV -1IIIB 活性 (EC50 =0.0181 µM; CC50 =64.92 µM)。
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV -1 gp120 抑制剂,IC50 为 7.5 µM,CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV -1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。
HY-W012732
HY-40294R
HY-122470
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV -1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-W768245
HY-N0867
HIV
ULK
Bcl-2 Family
Infection
Cancer
正十二烷酸巨大戟酯
13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV -1 活性,EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
HY-N6924
HIV
Infection
Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1
Zingibroside R1 是一种三萜皂苷,分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部,显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。
Zingibroside R1 具有一些抗 HIV -1 活性。
Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50 =91.3 μM)。
HY-120832
HIV
Infection
Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125810
HY-N1680
Others
Metabolic Disease
2,6-二甲基-7-辛烯-2,3,6-三醇
3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 是一类单萜类多元醇。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 具有抗HIV 活性。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 可用于研究该药物从天然蛇床子中分离的方法。
HY-108818
HY-78726
Amprenavir phosphate; GW 433908
Drug Intermediate
HIV
HIV Protease
Infection
福沙那韦
Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-139722
HIV
Infection
Tenofovir-C3-O-C12-trimethylsilylacetylene (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值,在体外具有有效的抗 HIV 活性,并增强体内的药代动力学特性。
HY-78726A
Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium
Drug Intermediate
HIV
HIV Protease
Infection
Fosamprenavir sodium 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir sodium 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir sodium 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV -1 gp120 抑制剂,IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV -1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。
HY-12687
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV -1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV -1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂,具有抑制 HIV -1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达,有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV -1(NL4.3) 和 SIV(mac251),并且与纤维素醋酸酯(CAP)联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂,保持 CD4 下调和抗病毒活性,是广谱抗 HIV 剂。
HY-116240
ddEtUrd
HIV
Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物,具有较弱的抗HIV 活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV 复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要,但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
HY-N0858
HIV
Infection
戈米辛 G
Gomisin G 是一种来自 S. chinesis 的木质素,具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制,通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV 、乳腺癌和肝癌等疾病。
HY-W719041
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种可以从余甘子果实发现的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV -1 逆转录酶 (RT) 抑制活性,其 IC50 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 其抑制机制表现为对模板引物的竞争性抑制,而对底物 (dTTP) 为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 的研究。
HY-15350
HY-164201
HY-17431
GW433908G
Drug Intermediate
HIV
HIV Protease
Infection
福沙那伟钙
Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-78726S
Amprenavir phosphate-d4 ; GW 433908-d4
Isotope-Labeled Compounds
Drug Intermediate
HIV
HIV Protease
Infection
福沙那韦-d4
Fosamprenavir-d4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-126781
BM-211290
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12687R
HY-78726S2
Amprenavir phosphate-13 C6 ; GW 433908-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Drug Intermediate
HIV
HIV Protease
Infection
夫沙那韦-13 C6
Fosamprenavir-13 C6 是 13 C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-N0858R
Reference Standards
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
戈米辛 G (Standard)
Gomisin G (Standard) 是 Gomisin G 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。戈米辛G(Gomisin G)是一抗HIV 活性的天然化合物。Gomisin G 是一种来自 S. chinesis 的木质素,具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制,通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV 、乳腺癌和肝癌等疾病。
HY-164682
HIV
CXCR
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV -1和HIV -2化合物,具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV -1和HIV -2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值,显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成,EC50 值为12 nM。
HY-17431R
GW433908G (Standard)
Reference Standards
Drug Intermediate
HIV
HIV Protease
Infection
福沙那伟钙 (标准品)
Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (Standard) 是 Fosamprenavir Calcium Salt (HY-17431R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-N1111
6β,19α-Dihydroxyursolic acid
HIV
Infection
Uncaric acid (6β,19α-Dihydroxyursolic acid) (compound 6) 是一种三萜烯,存在于Eriobotrya japonica中。Uncaric acid 具有抗 HIV -1、HRV 1B、SNV 活性。
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂,具有良好的生物利用度和强效的抗HIV -1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV -1的复制,包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV -1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合,显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度,并能在体内抑制X4型HIV -1的复制。
HY-163617
HIV
Infection
c-PB2(OH)2 是一种 4-羧基苯基/4-羟基苯基介位取代卟啉化合物。c-PB2(OH)2 在非光动力和光动力条件下均表现出抗 HIV -1 活性。
HY-N4155
EBV
HIV Protease
HSV
Infection
Cancer
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜,是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) (HIV Protease ) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
HY-161986
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,对 HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV -1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV -1 RT 活性,IC50 值为 0.134 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV -1 活性。
HY-L138
6,216 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物,最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见,具有广泛的结构,从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面,杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外,杂环也是医学化学中的一个重要结构,在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6,216 个杂环化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N1680
Structural Classification
Other Monoterpenes
Terpenoids
Carlina acaulis L.
Source classification
Plants
Umbelliferae
Others
2,6-二甲基-7-辛烯-2,3,6-三醇
3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 是一类单萜类多元醇。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 具有抗HIV 活性。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 可用于研究该药物从天然蛇床子中分离的方法。
HY-78726
HY-N0858
HY-W719041
HY-17431
HY-N0858R
HY-17431R
HY-N1111
HY-N4155
Rosaceae
Rosa cymosa (L.) Tratt.
Plants
EBV
HIV Protease
HSV
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜,是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) (HIV Protease ) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12687S
Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV -1 的活性。
HY-B1637S
Ditiocarb-d10 sodium (Sodium diethyldithiocarbamate-d10 ) 是 Ditiocarb sodium (HY-B1637) 的氘代物。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
HY-W768245
a-D-Galactose-1,2-13 C2 1-phosphate potassium 是 13 C 和 15 N 标记的 a-D-Galactose (HY-121370)。a-D-Galactose 是一种可从百合球茎组织中得到非淀粉多糖。a-D-Galactose 具有抗氧化特性、抗肿瘤活性、免疫调节作用和抗 HIV 功能。
HY-78726S
Fosamprenavir-d4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-78726S2
Fosamprenavir-13 C6 是 13 C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1 蛋白酶的抑制剂,是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478),Amprenavir 通过与 HIV -1 蛋白酶的活性位点结合,阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工,从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成,发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-120832
叠氮化物
Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA),是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂, 是一种抗病毒活性分子,对耐药HIV 变异型具有较强的抑制作用,在MT-4细胞中,EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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