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23

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

10

抗体抑制剂

9

重组蛋白

1

同位素标记物

5

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103286

    Bombesin Receptor Cancer
    PD176252 是一种有效的 BB1BB2 拮抗剂,能够抑制人 BB1BB2 受体和大鼠 BB1BB2 受体活性,Ki 值分别为 0.17 nM,1 nM 和 0.66 nM,16 nM;PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂,在 HL-60 细胞中,EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。
    PD176252
  • HY-103277A

    Bombesin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    BIM 23042 TFA 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物,是选择性neuropeptide neuromedin B receptor (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体(BB2) 的亲和力降低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
    BIM 23042 TFA
  • HY-P99119

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3) 是抗小鼠 4-1BB 的 IgG2a 抗体激动剂,来自宿主 Rat,能够在体内刺激 4-1BB 信号传导。
    Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3)
  • HY-P99419

    GEN1046

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb),靶向 PD-L14-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能,同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。
    Acasunlimab
  • HY-W800727

    Biochemical Assay Reagents Others
    BB1-acid 用于独特的化学选择性“不可点击”生物共轭策略,以位点特异性修饰蛋白质。
    BB1-acid
  • HY-W800726

    Biochemical Assay Reagents Others
    BB1-NHS ester 在 pH 7-9 时可与胺反应,形成稳定、不可逆的酰胺键。它被用于独特的化学选择性“不可点击”生物共轭策略,以位点特异性修饰蛋白质。
    BB1-NHS ester
  • HY-103277

    Bombesin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    BIM 23042 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物,是一种选择性神经肽神经调节素 B 受体 (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体 (BB2) 的亲和力低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
    BIM 23042
  • HY-157084

    ROS Kinase Bacterial Infection
    HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集,可以快速且不可逆灭活 Bb
    HS-291
  • HY-170922

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-110 对SARS-CoV-2 表现出抗病毒效力,其 EC50 为 1.10 μM,且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SARS-CoV-2-IN-110 抑制 SARS-CoV-2CC50 大于 100 μM,选择性指数 (SI) 大于 91。
    SARS-CoV-2-IN-110
  • HY-P991087

    FAP Cancer
    RO7122290 是一种双特异性融合蛋白,携带分裂三聚体 4-1BB (CD137) 配体和成纤维细胞活化蛋白 α (FAP) 结合位点。O7122290 是一种 FAP-α 靶向 4-1BB 激动剂,可共刺激 T 细胞,从而提高 FAP 表达肿瘤中肿瘤细胞的杀伤力。
    RO7122290
  • HY-P99605

    PRS 343

    EGFR TNF Receptor Cancer
    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
    Cinrebafusp alfa
  • HY-P991095

    APV-527; ATOR-1016

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    ALG.APV-527 (APV-527) 是一种双特异性 4-1BB (CD137)5T4 抗体。ALG.APV-527 旨在仅在同时与表达 5T4 的肿瘤细胞结合时激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞上的 4-1BB。ALG.APV-527 具有强效抗肿瘤活性。
    ALG.APV-527
  • HY-P99572

    BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1bb; GEN1042

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    替卡利单抗 Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体,用于 CD404-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。
    Tecaginlimab
  • HY-P990067

    ATOR-1017

    TNF Receptor Cancer
    Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法,发挥抗癌活性。
    Evunzekibart
  • HY-P990017

    CD19-4-1bbL; RO7227166; RG6076

    CD19 Cancer
    Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体,由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
    Englumafusp alfa
  • HY-P991070

    TNF Receptor Cancer
    ADG-106 是一种针对 CD137 (4-1BB) 的全人源激动剂型单克隆 IgG4 抗体。ADG-106 具有通过强 FcγRIIB 介导的交联激活 CD137 的机制,同时拮抗 CD137 配体。ADG-106 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    ADG-106
  • HY-P991209

    GNC-035

    ROR CD3 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    尼布妥米单抗 Nebratamig (GNC-035) 是一种抗 ROR1/抗 CD3/抗 PD-L1/抗 4-1BB 四抗原特异性抗体,具有潜在的免疫刺激和抗肿瘤活性。
    Nebratamig
  • HY-W755295

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mabuterol hydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol hydrochloride 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol hydrochloride 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol hydrochloride
  • HY-13338

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    马布特罗 Mabuterol 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol
  • HY-152051S

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    1-[4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-[[1,1,1,3,3,3-十六-2-(三子宫甲基)丙-2-基]氨基]乙醇-d9盐酸盐 Mabuterol-d9 (hydrochloride) 是氘代标记的 Mabuterol (hydrochloride)。Mabuterol hydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol hydrochloride 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol hydrochloride 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol-d9 hydrochloride
  • HY-13338R

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    马布特罗 (Standard) Mabuterol (Standard) 是 Mabuterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mabuterol 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol (Standard)
  • HY-W755295R

    Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mabuterol (hydrochloride) (Standard)是 Mabuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mabuterol hydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的 β-2 肾上腺素能受体 (ADRB2) 激动剂。Mabuterol hydrochloride 抑制抑制 PDGF-BB 诱导的细胞增殖和细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol hydrochloride 抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达,并增强 Mfn-2 表达。
    Mabuterol hydrochloride (Standard)
  • HY-160959

    nAChR Neurological Disease
    AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂,对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 Ki 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺,增强黑质多巴胺能神经元活性,并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP+ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。
    AN317

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