2. Search Result
Search Result
Results for "

biofilm inhibitory

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

10

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-20349
    Monobehenin

    		Bacterial Infection
    二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂，对 S. mutans，X. oryzae，和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
    Monobehenin
  • HY-N7107
    Fenchyl alcohol

    		Fungal Infection Metabolic Disease
    葑醇 Fenchyl alcohol 是一种单萜醇，可作为香精。Fenchyl alcohol 具有抗真菌活性，可抑制白色念珠菌生物膜和菌丝形成。Fenchyl alcohol 对绵羊和鹿瘤胃微生物活性有很强的抑制作用。
    Fenchyl alcohol
  • HY-161797
    Antibacterial agent 227

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Antibacterial agent 227 (Compd 29) 是一种 ThrRS (Seryl-tRNA synthetase，丝氨酰-tRNA 合成酶) 抑制剂。 Antibacterial agent 227 对浮游菌和生物膜培养的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus 25923) 的生长具有显著的抑制作用，最低抑菌浓度 (MIC) 为 32 µg/ml。Antibacterial agent 227 有望作为对多药耐药生物膜形成的金黄色葡萄球菌菌株的有效防腐剂。
    Antibacterial agent 227
  • HY-N10572
    Antibacterial synergist 2

    		Bacterial Infection
    Antibacterial synergist 2 (compound 27) 是菌膜抑制剂。Antibacterial synergist 2 对肠球菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色假单胞菌具有抑制效应。Antibacterial synergist 2 可用于与形成菌膜的病原体的相关研究。
    Antibacterial synergist 2
  • HY-W793613
    Drimendiol

    		Bacterial Infection
    Drimendiol (compound 1) 是一种活性产物，可从冬青树 (D. winterii) 的叶子和树枝中分离出来。Drimendiol 对白色念珠菌 (C. albicans)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和 表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 生物膜形成有抑制作用，50% 生物膜抑制浓度值 (BIC50s) 分别为 25.5、65.1 和 67.1 µg/ml。
    Drimendiol
  • HY-N12723
    Talaroderxine D

    		Fungal Infection
    Talaroderxine D (compound 4) 具有生物膜抑制作用。Talaroderxine D 对枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 和金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性，MIC 值分别为 2.1 和 8.3 μg/mL。
    Talaroderxine D
  • HY-161124
    SrtA-IN-2

    		Bacterial Infection
    SrtA-IN-2 (compound Y40) 是一种 ML346 (HY-18669) 类似物，是一种分选酶 A (SrtA) 抑制剂。SrtA-IN-2显示出对金黄色葡萄球菌 SrtA 的抑制活性，并且显示出对生物膜形成的抑制效果。SrtA-IN-2 是针对 S. aureus 感染的抗毒剂。
    SrtA-IN-2
  • HY-151440
    Antifungal agent 42

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 42
  • HY-151437
    Antifungal agent 40

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 40
  • HY-115969
    F-17

    		Bacterial Infection
    F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
    F-17
  • HY-N12320
    Majoranaquinone

    		Antibiotic Infection
    Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
    Majoranaquinone
  • HY-151399
    Antimicrobial agent-5

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用，表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
    Antimicrobial agent-5
  • HY-N12726
    Halociline

    		p38 MAPK MMP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Halociline 是一种可从海洋真菌 Penicillium griseofulvum (灰绿青霉) 中分离出的生物碱衍生物。Halociline 针对胃癌细胞中的MAPK1、MMP-9 和 PIK3CA，其作用可能通过包括癌症、脂质代谢、动脉粥样硬化和EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性等多种途径介导。Halociline 具有抗菌、抗氧化和抑制生物膜活性的特性。
    Halociline
  • HY-169919
    HDM-IN-1

    		Histone Demethylase Fungal Infection
    HDM-IN-1 (Compound A4) 是真菌组蛋白去甲基化酶（HDM）抑制剂，可抑制 Cryptococcus neoformans 和 Candida auris 中的 H3K27me3，IC50 分别为 134 和 12 nM。HDM-IN-1 通过抑制生物膜和荚膜形成，对 Cryptococcus neoformans 和 Candida auris 表现出抑制作用，MIC80 为 0.5-2 μg/mL。HDM-IN-1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗真菌活性。
    HDM-IN-1
  • HY-N12606
    Neodidymelliosides A

    		Fungal Infection
    Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。
    Neodidymelliosides A
  • HY-122485
    α-Copaene

    		Bacterial Infection
    α-Copaene 是地中海果蝇雄性 Ceratitis capitata 的强效引诱剂。α-Copaene 是多种植物精油中的微量成分。α-Copaene 可以抑制细菌的生长，最低抑菌浓度为 0.5-1 μL/mL。α-Copaene 通过降低细胞表面的疏水性来抑制生物膜的形成。α-Copaene 可用作油棕实蝇 (Bactrocera oleae) 的产卵促进剂。
    α-Copaene
  • HY-N1938
    D(+)-Raffinose pentahydrate

    D-Raffinose pentahydrate

    		 Endogenous Metabolite Glucosylceramide Synthase (GCS) Bacterial Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    D(+)-五水棉子糖 D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (Kd = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4 和 IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性，并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。
    D(+)-Raffinose pentahydrate
  • HY-N13196
    Arcopilin A

    		Bacterial Infection
    Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC50 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。
    Arcopilin A
  • HY-115693
    CAP 3

    		Bacterial Infection
    CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
    CAP 3
  • HY-174326
    Antibacterial agent 282

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 282 (Compound CP7) 是一种硒代 Ciprofloxacin (HY-B0356) 衍生物，是一种抗菌剂。Antibacterial agent 282 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有显著的抗菌活性，其 MIC 分别为 0.1-1.56 μg/mL 和 0.1-3.13 μg/mL (MBC 分别为 0.2-1.56 μg/mL 和 0.39-12.5 μg/mL)。Antibacterial agent 282 能有效破坏并阻止 P. aeruginosa 生物膜的形成。Antibacterial agent 282 对 E. coli 的 DNA 旋转酶具有显著的抑制活性。
    Antibacterial agent 282
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-W015490S
    1,4-Naphthoquinone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone-d6

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z