2. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: c-Fos
Results for "

c-fos

" in MCE Product Catalog:

33

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

10

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

6

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0116A
    Trandolaprilate hydrate

    Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate hydrate
  • HY-N2119
    Sciadopitysin
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
    Sciadopitysin
  • HY-107621
    U0124

    		MEK Cancer
    U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。
    U0124
  • HY-RS23255
    Fos Rat Pre-designed siRNA Set A

    c-fos

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fos Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fos (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fos Rat Pre-designed siRNA Set A
    Fos Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16815
    Fos Mouse Pre-designed siRNA Set A

    cfos; c-fos; D12Rfj1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fos Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fos (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fos Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fos Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05032
    FOS Human Pre-designed siRNA Set A

    p55; AP-1; C-fos

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FOS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FOS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FOS Human Pre-designed siRNA Set A
    FOS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168895
    c-Fos-IN-1

    		AP-1 ERK Apoptosis Cancer
    c-Fos-IN-1 (Compound P16) 是一种 c-Jun 抑制剂，可降低 c-Fos 的 mRNA 水平和蛋白质水平。c-Fos-IN-1 还抑制 ERK 的磷酸化活性和 AP-1 的转录活性。c-Fos-IN-1 通过抑制 ERK/c-Fos/Jun 通路表现出抗癌活性。c-Fos-IN-1 抑制胃癌细胞的增殖和迁移 (对 MGC-803 细胞的 IC50 2.31 μM)。c-Fos-IN-1将细胞周期停滞在G2/M期并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。c-Fos-IN-1 抑制胃癌肿瘤生长。
    c-Fos-IN-1
  • HY-120306
    HHL-6

    		AP-1 Neurological Disease
    HHL-6 可以调节 c-Fos 和 BDNF 蛋白的过度表达。HHL-6 具有强效的抗惊厥和抗癫痫作用。
    HHL-6
  • HY-A0116
    Trandolaprilate

    Trandolaprilat; RU 44403

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate
  • HY-A0116R
    Trandolaprilate (Standard)

    Trandolaprilat (Standard); RU 44403 (Standard)

    		 Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate (Standard)是 Trandolaprilate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate (Standard)
  • HY-N2119R
    Sciadopitysin (Standard)

    		TNF Receptor Reference Standards NF-κB Inflammation/Immunology
    金松双黄酮 (Standard) Sciadopitysin (Standard) 是 Sciadopitysin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
    Sciadopitysin (Standard)
  • HY-A0116S1
    Trandolaprilate-d6

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate-d6 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate-d6
  • HY-100426A
    Osemozotan hydrochloride

    MKC242

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Osemozotan hydrochloride (MKC242) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Osemozotan hydrochloride 减少在小鼠体内 MAMP 诱导的 c-Fos 阳性细胞数量。Osemozotan hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
    Osemozotan hydrochloride
  • HY-N3071
    Picrasidine I

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。
    Picrasidine I
  • HY-169451
    Cannabidiolic acid methyl ester

    HU-580

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Cannabidiolic acid methyl ester (HU-580) 是具有口服活性的大麻二酚酸类似物。Cannabidiolic acid methyl ester 能增强 5-HT1A 受体的激活，增加大鼠下丘脑特定核团中 c-Fos 和 NeuN 的表达。Cannabidiolic acid methyl ester 具有抗恶心、抗焦虑和抗伤害的作用。
    Cannabidiolic acid methyl ester
  • HY-N0231
    Bavachalcone
    2 篇文献验证

    Broussochalcone B

    		 Bacterial Antibiotic NF-κB PERK Akt Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    补骨脂查耳酮 Bavachalcone 是有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Bavachalcone 通过促进 HepG2 细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡发挥抗癌活性。Bavachalcone 通过 NF-κB 通路发挥抗神经炎症和抗抑郁的作用。Bavachalcone 通过干扰 ERK 和 Akt 信号通路以及 c-Fos 和 NFATc1 的表达抑制破骨细胞的发生。Bavachalcone 在体外对杆状病毒表达的 BACE-1 有显著的抑制作用。
    Bavachalcone
  • HY-P10506
    CMX-8933

    		JNK Neurological Disease
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
    CMX-8933
  • HY-N0231R
    Bavachalcone (Standard)

    Broussochalcone B (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic NF-κB PERK Apoptosis Autophagy Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    补骨脂查耳酮 (Standard) Bavachalcone (Standard) 是 Bavachalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachalcone 是有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Bavachalcone 通过促进 HepG2 细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡发挥抗癌活性。Bavachalcone 通过 NF-κB 通路发挥抗神经炎症和抗抑郁的作用。Bavachalcone 通过干扰 ERK 和 Akt 信号通路以及 c-Fos 和 NFATc1 的表达抑制破骨细胞的发生。Bavachalcone 在体外对杆状病毒表达的 BACE-1 有显著的抑制作用。
    Bavachalcone (Standard)
  • HY-169021
    JNK-1-IN-3

    		JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-131721
    14,15-EET-SI

    		Drug Derivative Mitosis Others
    14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物，也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入，激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联，介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。
    14,15-EET-SI
  • HY-113443
    12(S)-HPETE

    		AP-1 Metabolic Disease
    12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
    12(S)-HPETE
  • HY-P10408
    Candidalysin

    		EGFR MMP Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) ERK p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种由真菌白色念珠菌 (Candida albicans) 分泌的溶细胞肽毒素。Candidalysin 可通过激活 EGFR-MAPK 信号通路，诱导 MMP 表达和钙离子内流，并分别通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1，从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 对于粘膜和全身感染至关重要，可激活 NLRP3 促发炎症反应、中性粒细胞募集及 Th17 免疫。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-113438
    15(S)-HPETE

    		AP-1 JNK Inflammation/Immunology
    15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)，由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41，要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能，包括诱导 c-fos 和 c-jun，以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成，并可导致猪 12-LO 自杀失活。
    15(S)-HPETE
  • HY-168482
    NF-κB/MAPK-IN-2

    		NF-κB p38 MAPK Cancer
    NF-κB/MAPK-IN-2 (compound 14) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-2 降低 p-p65、p-IκB、p-p38、p-JNK 和 p-ERK 的蛋白表达。NF-κB/MAPK-IN-2 减少 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 释放。NF-κB/MAPK-IN-2 抑制 p65 和 c-Fos 的核易位。NF-κB/MAPK-IN-2 具有研究脓毒症的潜力。
    NF-κB/MAPK-IN-2
  • HY-N11775
    Eudebeiolide B

    Plebeiolide D

    		 NF-κB Akt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Phosphatase Metabolic Disease
    Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号，抑制破骨细胞生成，可用于破骨细胞相关疾病的研究。
    Eudebeiolide B
  • HY-15026
    ATB 429

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    ATB-429 是一种可释放 H2S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
    ATB 429
  • HY-12270
    T-5224
    最多引用文献
    72 篇文献验证

    		 AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-12270R
    T-5224 (Standard)

    		AP-1 MMP Others
    T-5224 (Standard） 是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224 (Standard)
  • HY-176019
    Methylcarbamyl PAF C-8

    		p38 MAPK c-Myc Cardiovascular Disease Cancer
    Methylcarbamyl PAF C-8 对 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 降解功能具有抗性，在贫血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，具有诱导血小板聚集活性。在过表达 PAF 受体的 NRK-49 细胞中，Methylcarbamyl PAF C-8 能诱导 c-myc、c-fos 表达，并激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)，此外，Methylcarbamyl PAF C-8 可诱导 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 有望用于心血管和抗癌领域的研究。
    Methylcarbamyl PAF C-8
  • HY-113756A
    Latanoprost acid
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid
  • HY-113756AR
    Latanoprost acid (Standard)

    		Reference Standards Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid (Standard)是 Latanoprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid (Standard)
  • HY-P3594
    [His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human

    		GHSR Endocrinology
    [His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 类似物。[His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human 对 GHRHR 受体有较好的亲和力。
    [His1,Nle27] GHRF (1-32), amide, human
  • HY-P2191
    KISS1-305

    		Kisspeptin Receptor Endocrinology
    KISS1-305 是一种原型肽和化学探针，是 Metastin/Kisspeptin 类似物。KISS1-305 具有激动 KISS1R 活性，抗血浆蛋白酶降解。
    KISS1-305

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z