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Isoforms Recommended: cIAP-2
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cIAP 2

" in MCE Product Catalog:

19

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12600
    AZD5582
    10 篇以上引用文献

    		 IAP Apoptosis Cancer
    AZD5582 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
    AZD5582
  • HY-N6064
    Polygalacin D
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis IAP Cancer
    Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。
    Polygalacin D
  • HY-15454
    Xevinapant
    5 篇以上引用文献

    AT-406; Debio 1143; SM-406

    		 IAP Apoptosis Cancer
    Xevinapant (AT-406) 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。
    Xevinapant
  • HY-13638
    GDC-0152
    10 篇以上引用文献

    		 IAP Cancer
    GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂，可以与 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域，以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合，Ki 值分别为 28 nM，17 nM，43 nM 和 14 nM。
    GDC-0152
  • HY-RS01511
    Birc3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Api1; Api2; IAP1; IAP2; MIHB; MIHC; HIAP2; MIAP1; MIAP2; RNF49; cIAP1; cIAP2; C-IAP2; cIAP-1; cIAP-2

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Birc3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Birc3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Birc3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Birc3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01510
    BIRC3 Human Pre-designed siRNA Set A

    AIP1; API2; MIHC; cIAP2; HAIP1; HIAP1; IAP-1; MALT2; RNF49; c-IAP2

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BIRC3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BIRC3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BIRC3 Human Pre-designed siRNA Set A
    BIRC3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01508
    Birc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Api1; Api2; IAP1; IAP2; MIHB; MIHC; Birc3; HIAP1; HIAP2; MIAP1; MIAP2; RNF48; cIAP1; cIAP2; C-IAP1; mcIAP1; C330006D17Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Birc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Birc2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Birc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Birc2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155019
    Anticancer agent 128

    		IAP Cancer
    Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC50 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。
    Anticancer agent 128
  • HY-155018
    Anticancer agent 127

    		IAP Cancer
    Anticancer agent 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 127 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC50 分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM。Anticancer agent 127 具有抗癌活性。
    Anticancer agent 127
  • HY-110346
    AZD5582 dihydrochloride

    		IAP Apoptosis Cancer
    AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
    AZD5582 dihydrochloride
  • HY-111874
    SNIPER(ABL)-039

    		SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。
    SNIPER(ABL)-039
  • HY-149924
    CST626

    		PROTACs IAP Cancer
    CST626 (Compound 9) 是一种 pan-IAP PROTAC 降解剂。CST626 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50 分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。
    CST626
  • HY-111875
    SNIPER(BRD)-1

    		SNIPERs PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SNIPER(BRD)-1 是一种 BRD4、cIAP1 和 XIAP SNIPER 降解剂。SNIPER(BRD)-1 对 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 IC50 分别为 6.8 nM、17 nM 和 49 nM。SNIPER(BRD)-1 可用于肿瘤的研究。(Blue: LCL161 (HY-15518); Black: linker (HY-W008005); Pink: (+)-JQ-1 (HY-13030))
    SNIPER(BRD)-1
  • HY-16591
    Birinapant
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    TL32711

    		 IAP Apoptosis HIV Cancer
    比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
    Birinapant
  • HY-13208
    Xevinapant hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride

    		 IAP Apoptosis Cancer
    Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
    Xevinapant hydrochloride
  • HY-151966
    TD1092

    		PROTACs IAP Caspase Cancer
    TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
    TD1092
  • HY-W269593
    Perfluorodecanoic acid
    1 篇文献验证

    PFDA

    		 Caspase Interleukin Related Metabolic Disease
    十九氟癸酸 Perfluorodecanoic acid (PFDA) 是一种全氟烷基物质。Perfluorodecanoic acid 可减轻小鼠体重，增加肝脏重量和脂质含量。Perfluorodecanoic acid 还能降低小鼠肝脏中编码 IL-1β、IL-18 和细胞凋亡抑制剂 2 (cIAP2) 以及 caspase-1、-3 和 -7 基因的 mRNA 表达。
    Perfluorodecanoic acid
  • HY-125593
    Dasminapant

    APG-1387

    		 IAP Apoptosis Cancer
    Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。
    Dasminapant
  • HY-124181
    SM-1295

    		IAP Apoptosis Cancer
    SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂，其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 Kd 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。
    SM-1295

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