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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W021358
    N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine

    		COX Metabolic Disease
    N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPD) 是一种氧化还原指示剂。N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine可用于细胞呼吸损伤的研究。
    N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine
  • HY-114410
    CCI-006

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。
    CCI-006
  • HY-164515
    ONC213

    		Apoptosis Cancer
    ONC213 是一种 αKGDH 抑制剂，通过抑制 αKGDH 活性来抑制线粒体呼吸并提高 α-酮戊二酸水平，从而导致 AML 细胞凋亡 (Apoptosis)。ONC213 可用于急性髓性白血病研究。
    ONC213
  • HY-151189
    ROCK-IN-4

    		ROCK Others
    ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白，并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
    ROCK-IN-4
  • HY-152202
    Mitochondrial respiration-IN-3

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation)。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究
    Mitochondrial respiration-IN-3
  • HY-159481
    SDH-IN-17

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SDH-IN-17 (compound C32) 是一种含酰肼的黄酮醇衍生物，是有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 8.42 μM。SDH-IN-17 可以占据活性位点并与 SDH 的关键残基形成强相互作用。SDH-IN-17 对立枯丝核菌 (EC50=0.170 μg/mL) 具有抗真菌活性。SDH-IN-17 通过影响细胞膜的结构完整性和细胞呼吸来破坏菌丝的正常生长。SDH-IN-17 具有用于植物病害控制研究的潜力。
    SDH-IN-17
  • HY-161267
    Mitochondrial respiration-IN-4

    		Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-4 (Compound TC11) 是一种有效的线粒体呼吸 (mitochondrial respiration) 抑制剂。Mitochondrial respiration-IN-4 损伤 MCF7 细胞活性氧 (ROS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Mitochondrial respiration-IN-4
  • HY-152203
    Mitochondrial respiration-IN-2

    		Others Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。
    Mitochondrial respiration-IN-2
  • HY-P991273
    MP196

    		Antibiotic Bacterial Infection
    MP196 是一种靶向细菌细胞质膜的阳离子六肽抗生素 (antibiotic)，通过破坏细菌细胞膜完整性、抑制细胞呼吸及细胞壁合成发挥快速杀菌作用。MP196 有望用于抗耐药菌感染的研究。
    MP196
  • HY-126617
    Duclauxin

    NSC 258308

    		 Others Cancer
    Duclauxin 可降低体外肿瘤细胞的增殖，并延长接种艾氏腹水瘤细胞的小鼠的寿命。Duclauxin（10-30 μg/mL）可抑制 P-388 肿瘤细胞的线粒体呼吸作用和艾氏癌、淋巴腺瘤 NK/LI 和 L 5178 以及肉瘤 37 的细胞培养中的核酸合成。 Duclauxin 还可抑制小麦胚芽鞘的生长。
    Duclauxin
  • HY-126222
    MitoTam bromide, hydrobromide

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
    MitoTam bromide, hydrobromide
  • HY-B0849
    Azoxystrobin

    		Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    Azoxystrobin
  • HY-B0849S
    Azoxystrobin-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯-d4 Azoxystrobin-d4 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin-d4
  • HY-126222A
    MitoTam iodide, hydriodide

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。 MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。 MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MitoTam iodide, hydriodide
  • HY-B0849S1
    Azoxystrobin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯-d3 Azoxystrobin-d3 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin-d3
  • HY-B0849A
    (Z)-Azoxystrobin

    		Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    (Z)-嘧菌酯 (Z)-Azoxystrobin 是 Azoxystrobin 的异构体。Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    (Z)-Azoxystrobin
  • HY-B0849R
    Azoxystrobin (Standard)

    		Reference Standards Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯 (标准品) Azoxystrobin (Standard) 是 Azoxystrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin (Standard)
  • HY-155673
    SLU-PP-332

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力。
    SLU-PP-332
  • HY-153812
    AST 7062601

    AST070

    		 Anion Exchangers Metabolic Disease
    AST 7062601 (AST070) 是 Ucp1 诱导剂，在原代小鼠棕色脂肪细胞中强烈诱导内源性 Ucp1 表达。Ucp1 是解偶联蛋白，存在于棕色和米色脂肪细胞中。在哺乳动物中，UCP1 能氧化脂肪酸，并与线粒体中 ATP 生成解偶联，以促进能量以热量形式耗散。AST 7062601 可用于产热、非耦合呼吸中的研究。
    AST 7062601
  • HY-174216
    PZL-A

    		DNA/RNA Synthesis Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease
    PZL-A 是线粒体 DNA (mtDNA) 合成激活剂。PZL-A 可恢复突变型聚合酶 γ (POLγ) 的野生型活性，对 A467T 和 G848S 的 AC50 分别为 160 nM 和 20 nM。PZL-A 可激活细胞内的 mtDNA 合成，增强氧化磷酸化机制的生物合成和细胞呼吸作用。PZL-A 有望缓解 POLG 和其他与线粒体 DNA 缺失相关的严重疾病。
    PZL-A
  • HY-W016773
    1,10-Decanediol

    		MHC Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物，可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应，生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs)，来持续释放 aKG，从而促进免疫抑制调节。此外，paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合，来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸，这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-II 和 CD86 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
    1,10-Decanediol
  • HY-P10281
    RW3

    		Bacterial Infection
    RW3 是一个小型阳离子六肽，具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜，通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性，并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下，RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
    RW3
  • HY-170027
    LW1564

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase AMPK Cancer
    LW1564 是 HIF-1α 抑制剂，在 HepG2 中的 IC50 为 1.2 µM。LW1564 可抑制线粒体呼吸，减少 ATP 产生，刺激 HIF-1α 降解从而抑制各种癌细胞的增殖，GI50 为 0.4-4.6 μM。LW1564 可激活 AMPK 信号通路并抑制脂质合成。LW1564 在 HepG2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    LW1564
  • HY-W613220
    MDH1/2-IN-1

    		Malate Dehydrogenase (MDH) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Mitochondrial Metabolism Cancer
    MDH1/2-IN-1 是一种 MDH1/2 抑制剂 (IC50 分别为 1.07 nM 和 1.06 nM)。 MDH1/2-IN-1 可抑制线粒体呼吸和 HIF-1α 通路。MDH1/2-IN-1 显示出显著的抗肿瘤潜力。MDH1/2-IN-1 为开发靶向癌症代谢的药物提供了新的方向。
    MDH1/2-IN-1
  • HY-17516R
    Tolfenpyrad (Standard)

    		Reference Standards Insecticide Bacterial Mitochondrial Metabolism Infection
    唑虫酰胺 (Standard) Tolfenpyrad (Standard) 是 Tolfenpyrad (HY-17516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolfenpyrad 是一种口服活性的杀虫剂、杀螨剂和抗菌剂。Tolfenpyrad 抑制线粒体呼吸电子传递链中的复合物 I (Complex I)，干扰细胞呼吸过程。Tolfenpyrad 对多种害虫 (例如 H. contortus 和 Coccinella septempunctata) 具有显著的杀虫活性。Tolfenpyrad 对 Francisella novicida 具有抗菌活性，IC50 为 1.2 µM 或 1.5 µM。
    Tolfenpyrad (Standard)
  • HY-P10873
    ST-CY14

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Mitochondrial Metabolism Cancer
    ST-CY14 是 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，EC50 为 3.15 μM，可与 Nur77 结合（Kd=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，降低脂肪酸摄取和线粒体呼吸，并抑制 CD36 和 FABP4 的转录。ST-CY14 可抑制癌细胞 MCF7 和 MDA-MB-231 的增殖和迁移。ST-CY14 可在小鼠模型中抑制肿瘤生长和骨转移。
    ST-CY14
  • HY-W010918R
    Adenosine 5'-diphosphate (Standard)

    Adenosine diphosphate (Standard); ADP (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.
    Adenosine 5'-diphosphate (Standard)

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