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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120274

    AZD9977

    Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Balcinrenone (AZD9977) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂。Balcinrenone 用于心力衰竭和慢性肾病的研究。
    Balcinrenone
  • HY-151369

    RIP kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM),但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症,如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。
    AV123
  • HY-112961

    JAK Interleukin Related STAT Metabolic Disease
    Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+) 聚合物结合剂,以钙离子 (Ca2+) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平,维持正常血钾状态,同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究,尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi) 疗法。
    Patiromer
  • HY-145581

    AZD4831

    Glutathione Peroxidase Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Mitiperstat (AZD4831) 是一种可口服的髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 抑制 MPOthyroid peroxidase (TPO),IC50 为 1.5 nM 和 0.69 μM。Mitiperstat 对 CYP3A4 具有弱的抑制作用,IC50 为 6 μM。Mitiperstat 可减少炎症,改善微血管功能,可用于研究心力衰竭、保留或轻度射血分数降低、非酒精性脂肪性肝炎和慢性阻塞性肺疾病。
    Mitiperstat
  • HY-123353

    Neladenoson bialanate; BAY-1067197

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体,具有口服活性。Neladenoson dalanate 具有良好的药代动力学和安全性,可用于慢性心脏疾病的研究。
    Neladenoson dalanate
  • HY-115494

    Neladenoson bialanate hydrochloride; BAY-1067197 hydrochloride

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 盐酸盐是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体,具有口服活性。Neladenoson dalanate hydrochloride 具有良好的药代动力学和安全性,可用于慢性心脏疾病的研究。
    Neladenoson dalanate hydrochloride
  • HY-153333

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    A1/A3 AR antagonist 3 是一种 A1R/A3R 双重拮抗剂,在低微摩尔到低纳摩尔范围内具有高亲和力。A1/A3 AR antagonist 3 可用于慢性心脏病的研究。
    A1/A3 AR antagonist 3
  • HY-106914

    ITF 296

    Others Cardiovascular Disease
    Sinitrodil (ITF 296) 是一种口服活性有机硝酸盐,具有抗心肌缺血作用。Sinitrodil 可用于急慢性心脏病的研究。
    Sinitrodil
  • HY-105762A

    Etamiphylline camsylate

    Others Cardiovascular Disease
    Etamiphyllin camsylate (Etamiphylline camsylate) 是一种具有口服活性的心脏刺激剂,可增加心输出量而不增加心率。Etamiphyllin camsylate 也是一种用于呼吸衰竭的呼吸刺激剂,Etamiphyllin camsylate 可以放松支气管和细支气管的平滑肌,从而打开呼吸道,缓解慢性阻塞性肺病。
    Etamiphyllin camsylate
  • HY-W127851

    Cypridina luciferin analog

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸,天然存在于各种动物产品中,例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处,包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响,以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外,它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
    CLA
  • HY-15574
    Piboserod
    4 篇文献验证

    SB-207266

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    哌波色罗 Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂,对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合,阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病(如膀胱过度活动症)和心血管疾病(如慢性心力衰竭)等领域的研究。
    Piboserod
  • HY-15574R

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    哌波色罗 (Standard) Piboserod (Standard) 是 Piboserod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂,对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合,阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病(如膀胱过度活动症)和心血管疾病(如慢
    Piboserod (Standard)
  • HY-109136

    BAY 1101042

    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 别构激活剂,专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC,在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成,不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性,如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD),以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。
    Runcaciguat

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